酚醛树脂的合成工艺路线、方法、原理是？其间的关键技术或需注意之处是？
酚醛树脂是以酚类化合物与醛类化合物为原料经缩聚反应制得的合成树脂的总称。它是最早实现工业化的合成树脂，由于它具有很多优点，如绝缘性能好、隔热、防腐、防潮、其模塑品强度高、尺寸稳定性好，耐高温、价廉等，因此在现代工业中是应用最广的塑料之一。本实验是在酸性催化剂下，使甲醛与过量的苯酚缩聚而得到热塑性树脂。其反应式为： 分子量在1000以下。可加热熔融，可溶于丙酮、酒精或碱性溶液中。三、实验内容1、实验药品 苯酚 甲醛（30%水溶液）盐酸（d=1.19）2、实验步骤 将40g苯酚及33g甲醛溶液放入250ml的三口烧瓶中混合，用水浴加热，温度维持在60±2℃，取样2～3g后，加入0.5ml盐酸，反应立即开始，每隔30min用滴管取样2～3g样品放入三角瓶中，进行分析。反应3h后，将三口烧瓶内所有物料倒入水蒸发器中，冷却倒掉上层水，将下层缩聚物用水搅拌洗涤数次，直到呈中性为止。然后用小火加热，以除去水及未反应的苯酚等挥发成分。挥发完毕后泡沫消失，而且树脂表面变得光滑。当温度约达170～180℃时，停止加热，把树脂放在铁皮上 使其冷却，称其产量，计算产率。四、苯酚存在下甲醛含量的测定 1、分析甲醛含量： 根据甲醛与亚硫酸钠作用，生成氢氧化钠，然后用标准盐酸溶液滴定生成的氢氧化钠 。2、测定步骤： 将准确称量过的2—3g苯酚、甲醛混合物置于250ml的锥形瓶中，加入25ml蒸馏水，再加入3滴百里酚酞指示剂，用CNaOH=0.1mol·L-1NaOH标准液滴定至溶液出现蓝色。然后加入1mol亚硫酸钠溶液25ml，为了使亚硫酸钠与甲醛反应完全，混合物在室温下放置2h，然后用CHCl=0.5mol·L-1盐酸滴定至蓝色褪去。甲醛的百分含量计算式为：x%=C·V·MHCHO/1000W式中：x——甲醛含量 V——滴定所消耗的盐酸体积，ml C——盐酸的mol浓度 W——称量样品物质量 MHCHO——甲醛分子量五、实验数据处理1、实验数据：反 应时 间反 应现 象反 应温 度取样空瓶质量g空瓶质量＋样品质量g物料量g百分含量 2、根据分析结果，计算在不同时间甲醛的转化率，以时间对甲醛的浓度作图。六、思考题：1、计算配方中苯酚甲醛mol比，为什么要如此配方?2、苯酚与甲醛缩聚为什么既能生成线型缩聚物，又能生成体型缩聚物？任务书实验项目考核标准成果展示实验室规则总结
可以在在不含NaBH4的控制试验中，以25%的收率得到了苯胺3a。当肼的用量增加到4.5当量时，苯胺3a的收率可提高到51%，其选择性较好，肼增加到6当量时反应效果并没有进一步改善。
为了提高苯酚的转化率，他们在THF（1 M）中使用较弱的氢给体HCCO2Na和3当量的肼参与反应，苯胺3a的产率提高到64%。在170 ℃时，反应在不加入氢给体的情况下，使用3.0当量的水合肼和40 mol%的LiOH，可以71%的分离产率得到一级苯胺3a，其中肼既是胺源，也是氢源。
有了最佳的反应条件，作者对酚类底物的适用范围进行了考察。如图3所示，含有各种烷基和芳香取代基的酚类化合物都能顺利反应，得到相应的一级芳香胺3b-3r，产率中等至优秀。4-丙基酚是木质素的主要衍生物之一，在标准条件下，其可生成相应的4-丙基苯胺（3e），产率为71%。4-叔丁基苯酚和4-叔辛基酚等大位阻取代的酚类物质，也可有效地得到产物3f和3g。2-萘酚和1-萘酚也分别以85%和73%的产率得到相应的萘胺3j和3k，而9-菲咯啉的产率相对较低（30%）。
先配成3种原液，再配成染色液。详见下表
种类成分、配置方法保存时间A液取3g碱性品红溶于 100mL 的 70%乙醇中B液取A液10mL，加入 90mL 的 5%石炭酸（又称苯酚）水溶液限2周内使用C液取B液 55mL，加乙酸和福尔马林（甲醛水溶液）各6mL染色液取原液C 20～30mL，加 45%的乙酸70～80mL，再加山梨醇1.8g
配方：
先配成3种原液，再配成染色液。
原液A：取3g 碱性品红溶于 100ml 的 70％乙醇中（可长期保存）。
原液B：取原液 A 10ml，加入 90ml 的 5％苯酚水溶液（限2周内使用）。
原液C：取原液 B 45ml，加冰乙酸和福尔马林（37％甲醛）各6ml（可长期保存）。
染色液：取原液C10～20ml，加 45％的乙酸 80～90ml，再加山梨醇 1.8g 即可
分子筛具有与一般物质分子大小数量级相当的均匀微孔，空旷的骨架结构，孔体积占总体积的30%~50%,大的比表面积（300~1000m2/g）和小的外表面（约为总表面积的1%）及高热稳定性。
