高中化学一溴代甲苯的问题
首先要明白一个问题,对于一种一溴甲苯,溴被羟基取代只能得到一种产物
所以这题实际上就是问一溴甲苯有几种,一溴甲苯就是用一个溴原子取代甲苯中的氢,共有四种结构,分别是邻溴甲苯,间溴甲苯和对溴甲苯,还有溴化苄(C6H5CH2Br)
不用考虑溴甲苯是怎么得到的
对,一溴甲苯就是甲苯中的一个氢原子被溴原子取代,不管是哪个氢原子,都是一溴甲苯
一羟基甲苯 (phenol) 和浓溴水 (hypochlorous acid) 反应能产生卤代物和氯代物。这是一种高氯自由基的生成反应,通常在高氯化环境中发生,例如水处理过程中。
在这种反应中,一羟基甲苯通过与浓溴水中的氯自由基反应而产生卤素代谢物。反应通常用来降解有机物,并且在水处理过程中常用来除去水中的有机污染物和微生物。需要注意的是,浓溴水在高浓度下有毒,而且本反应也可能产生有毒副产物,因此需要谨慎使用。
羟基是个好东西,它只有一个电子被共用,其他都是他自己的....甲基只有一个自由电子,这活化程度就不说了,下面都是基于这个来讨论的:
从酸碱质子论的角度来考虑,苯酚羟基的邻对位氢活化程度较高,为酸,而溴结合质子的能力较强,为碱,酸碱反应进行程度较大,而甲苯的相应位置的氢活化程度不及苯酚的高,所以作为酸它的提供质子的能力要弱,也就不能反应。
从分子的极性考虑,苯酚的极性要高于甲苯,也就是生成的新分子轨道苯酚的能量要高于甲苯,最终生成的物质在外界不提供能量的情况下要低于反应物的能量。生成三溴苯酚可以进行。
从热力学规律来考虑,假设反应物都不电离,如果甲苯和溴反应,按照和苯酚反应的比例来算,应该是4分子生成4分子,其中生成物溴化氢会在水中电离,但甲基对苯环的活化程度没有羟基高,也就是反应比例达不到这么大,假设反应比生成=3分子:3分子,这样生成物的粒子数目为5(1分子有机物+2分子氢离子+两分子Br-)反应物粒子数目比生成物粒子数目为3:5,而苯酚反应的结果为4:9,显然4:9小于3:5,也就是反应物粒子数目增加的更多,换言之,苯酚反应体系的粒子混乱度更大。根据热力学第二定律:自发进行的反应都是向熵(混乱度)增大的方向进行,苯酚反应比甲苯反应更满足热力学第二定律。
还有一种,我不清楚甲苯和浓溴水反应生成什么,但三溴苯酚在水里是沉淀...........沉淀.........沉淀....你应该想到什么了吧。。。
哦,我还想到分子碰撞,既然甲苯的极性没有苯酚高,他在水中的溶解度也没有苯酚大,而你说的是溴水.......它和溴单质的碰撞几率就会变得很小......活化分子也会很少......反应就不发生了
你可以在查一些资料,最终的解释肯定都会从能量的角度解释。
答题不易、
满意请果断采纳好评、
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祝你学习愉快、
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邻羟基甲苯。。。。
这种命名本身就是错误的,羟基是优势集团,按照酚类物质命名,叫邻甲基苯酚。
结构式如下:
这是一种酚类物质,具有酚的性质。比如:(高中阶段)
与FeCl3溶液生成紫色络合物
与溴水生成沉淀。
溴被氢氧根取代后,得到甲苯酚,由于酚羟基有一定的酸性,那么氢氧根会和酚羟基作用,得到甲苯酚钠,但是甲基的供电子效应,使得甲苯酚的酸性小于苯酚的酸性
C(苯甲醇)和E(苯甲酸)反应显然是酯化反应。你是中学生吧,那条件就写浓硫酸加热就行了吧^
^。F就是苯甲酸苯甲酯了。
甲苯在KMnO4下可以氧化生成苯甲酸。反应类型。。。。氧化反应???