刷镀液的配方
一、电净液：
氢氧化钠20克/L；碳酸钠20克/L；磷酸钠70克/L；氯化钠2克/L；工作电压：8－15V；2.电源极性正接
二、活化液：
硫酸（H2SO4）80克/L；硫酸铵100克/L
先称量硫酸铵放入1000ml烧杯中，加蒸馏水500ml搅拌溶解，慢慢加硫酸后，加海洋污染至1000ml；1.工作电压：8－15V；2.电源极性正或反。
三、碱性铜液：
硫酸铜250g/L；乙二胺250g/L；氨三乙酸150g/L；硝酸铵50g/L；硫酸钠20g/L
1、配后为蓝色，PH值6－8，金属离子含量68/C；2.工作电压8－14V；3.电源的极性，正接；4.适合难镀材料的刷镀。
四、高速酸铜液：
硫酸铜40g/L；硝酸铜430g/L
1.深蓝色，PH值91.5-2.5；2.金属离子含量123g/C；3.工作电压：10－15；电源极性：正接注：加入硫脲0.2g/：L可提高亮平整度。
五、特殊镍液：硫酸镍400g/L；氯化镍20g/L；盐酸20g/L；乙酸68g/L
配后为深绿色，PH值12；工作电压：10－18V源术性：反接；先用18V电压冲击一遍被镀表面，然后再降至12V
六、快速镍：
硫酸镍200g/L；氨沙沙（25%）100ml/L；柠檬酸铵23g/L；乙酸铵23g/L；草酸铵0.1g/L
配后为蓝绿色，PH值7－8；金属含量52g/C；工作电压：8－14V；电源极性：正接。
七、光亮镍液：
氯化亚锡10g/L；盐酸40ml/L；温度：室温；时间：3－5分钟
八、敏化液：
氯化亚锡10g/L；盐酸40ml/L；温度：室温；时间：3－5分钟
注：（1）配制溶液用去离子水；（2）药品必须是试剂型：（3）氯化亚锡必须先溶于盐酸；（4）旧液可少量加入锡粒；（5）当旧液中有白色沉淀产生时可加入盐酸，若仍不能使溶液澄清。则应进行过滤。
九、活化液：（一）
硝酸银3g/L（为催化剂）；氨水（25%）8g/L；温度：室温；时间：3－5分钟
注：1.要用去离子水配制；2.清洗用去离子水；3.配液先将硝酸银于沙沙后，在搅拌下缓缓加入氨水，当溶液由浑浊变清时停止添加氨沙沙；4.用时不要将敏化液带入5.避光保存；6.溶液变成黑褐色说明药液失效。
活化液：（二）
氯化钯3g/L（为催化剂）盐酸10ml/L：水蒸馏
十、化学镀铜液：
硫酸铜4.9g/L；酒石酸钾纳34g/L；甲醛（37%）13g/L；氢氧化钠6.8g/L；碳酸钠3.2g/L；氯化镍1g/L；PH值：12；温度：15－25度
溶液配制：
（1）将硫酸铜、酒石酸钾钠、氢氧化钠、碳酸钠、氧化镍，分别用适量的去离子水溶解；
（2）将硫酸铜溶液与酒石酸甲钠溶液相混合；
（3）加入氢氧化钠、碳酸钠溶液；
（4）加入氯化钠镍溶液；
（5）用去离子水规定体积；
（6）加入甲醛后即可使用。
注：1.防止污染药液；
2.定期更换药液，及时清除药液中的铜颗粒及其它金属；
3.溶液不用时用稀硫酸将溶液PH值降至9－10存放，使用前再用氢氧化钠溶液调到正常PH值
4.补加药品时应配成稀溶液在搅拌下加入；
5.对多次使用的溶液定期更换分旧液。
十一、化学镍配方：
硫酸镍20g/L；次磷酸钠30g/L；柠檬酸钠10g/L；氯化钠30g/L；氨水－调整PH值至要求；PH值：8.5－9.5；温度：30度
十二、泡铜水配方：
1.古铜色：硫酸铜30g/L；氯化铵20g/L；氯化化钠20g/L；氯化锌1g/L；醋酸(36%)3－ml/L；室温。基材：铜
2.金黄色：硫化钾0.8g/L；硫化铵1g/L；硫化钡0.3g/L；硫化钠4g/L；高锰酸钾0.13g/L；双氧水（30%）0.7g/；定时补充双氧水；室温；基材：铜。
3.金黄色：硫酸钡0.25g/L；硫化钠0.6g/L；硫化钾0.75g/L；室温。基材：铜
4.蓝色：硫酸铜130g/L；氯化铵13g/L；氨水（28%）30ml/L；醋酸（36%）10ml/L；室温。基材：铜
5.蓝色：氢氧化钠25g/L；碳酸铜50g/L；温度：60－75度。基材：合金铜
6.褐色：硫化钡9g/L：碳酸铵2g/L；室温。基材：铜
7.褐色：硫化铵0.5g/L；氧化铁12g/；室温。基材：合金铜。涂布后放置
8.红色：硫酸铜25g/L；氯化钠200g/L；温度：500度。时间：5－10分钟。基材：铜
9.古绿色：氯化铵350g/L；醋酸铜200g/L；室温。基材：合金铜关键词:金属 配方 非金属
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
1.丙酮 1 mg/ml
称取1.000克丙酮，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。
2.甲醇 1 mg/ml
称取1.000克甲醇，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。
3.甲醛 1 mg/ml
称取 m 克甲醛溶液，精确至0.001克，置于1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。
甲醛溶液的称取质量m，数值以克表示，按式（2）计算：
M=1.00/w （2）
式中：w----甲醛溶液的实测质量分数的数值，以“%”表示 。
制备前应按GB/T 685--1993的方法测定乙醛（40%）的质量分数。
4.草酸盐 0.1 mg/ml
称取0.143克草酸（H2C2O4·2H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。
5.苯酚 1 mg/ml
称取1.000克苯酚，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。
6.葡萄糖 1 mg/ml
称取1.000克葡萄糖（C6H12O6·H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
7.缩二脲 1 mg/ml
称取1.000克缩二脲，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。
8.羰基化合物 1 mg/ml
称取10.43克丙酮（相当于5.000克CO）置于含有50毫升无羰基的甲醇的100毫升容量瓶中，用无羰基的甲醇稀释至刻度，充分混均。量取20毫升此溶液，置于1000毫升容量瓶中，用无羰基的甲醇稀释至刻度。临用前制备。
9.乙酸酐 1 mg/ml
称取 0.100克乙酸酐，置于100毫升容量瓶中，用无乙酸酐的乙酸（冰醋酸）稀释至刻度，临用前制备。
无乙酸酐的乙酸（冰醋酸）的制备：将乙酸（冰醋酸）回流30分钟，蒸馏制得。
10.乙酸盐 10 mg/ml
称取 23.050克乙酸钠（CH3COONa·3H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
11.乙醛 1 mg/ml
称取 m 克乙醛（40%），精确至0.001克，置于1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。
乙醛（40%）的称取质量m，数值以克表示，按式一计算：
M=1.00/w （1）
式中：w----乙醛（40%）的实测质量分数的数值，以“%”表示 。
置备前应按本标准附录A1规定的方法测定乙醛（40%）的质量分数。
12.水杨酸 0.1 mg/ml
称取0.100克水杨酸，加少量水和1毫升冰醋酸溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
13.糠醛 1 mg/ml
称取1.000克新蒸馏的糠醛（C5H4O2），置于1000毫升容量瓶中，溶于水，稀释至刻度。临用前制备。
14.二氧化硅 1 mg/ml
称取1.000克二氧化硅，置于铂坩埚中，加3.3克无水碳酸钠，混均，于1000度加热至完全熔融，冷却，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。
15.二氧化碳 0.1 mg/ml
称取0.240克于270—300度勺烧至恒重的无水碳酸钠，溶于无二氧化碳的水，移入1000毫升容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度。
16. 二硫化碳 1 mg/ml
称取0.500克二硫化碳，溶于四氯化碳的，移入500毫升容量瓶中，用四氯化碳稀释至刻度。临用前制备。
17.六氰合铁（‖）酸盐 0.1 mg/ml
称取 0.199克六氰合铁（‖）酸盐{K4[Fe(CN) 6·3H2O]，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。
18.六氟合硅酸盐（Sif6） 0.1 mg/ml
称取m克六氟合硅酸，精确至0.001克，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。
六氟合硅酸的称取质量m，数值以克表示，按式（3）计算：
M=1.0141×0.100/w (3)
式中：w----六氟合硅酸的实测质量分数的数值，以“%”表示 。
置备前应按本标准附录A中A.2规定的方法测定六氟合硅酸的质量分数。
19.亚硝酸盐（NO2） 0.1 mg/ml
称取0.150克亚硝酸钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。
20.过氧化氢 1 mg/ml
称取m克30%过氧化氢，精确至0.001克，溶于水，置入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。
六氟合硅酸的称取质量m，数值以克表示，按式（4）计算：
M=1.00/w （4）
式中：w----30%过氧化氢的实测质量分数的数值，以“%”表示 。
制备前应按GB/T 6684--2002的方法测定30%过氧化氢的质量分数。
21.氟化物 （F） 0.1 mg/ml
称取0.221克氟化钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。
22.硅酸盐（SiO3） 1 mg/ml
称取0.790克二氧化硅，置于铂坩埚中，加2.6克无水碳酸钠，混均，于1000度加热至完全熔融，冷却，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。
23. 铬酸盐（GrO4） 0.1 mg/ml
称取0.167克于105—110度干燥一小时的铬酸钾，溶于含有一滴氢氧化钠（100克/L）的少量水中，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
24.铵 （NH4） 0.1 mg/ml
称取0.297克于105—110度干燥至恒重的氯化铵，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
25.硫化物 （S） 0.1 mg/ml
称取0.749克九水合硫化钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。
26.硫代硫酸盐 （S2O3） 0.1 mg/ml
称取0.221克五水合硫代硫酸钠，溶于新煮沸并冷却的水，移入1000毫升容量瓶中，用同样的水稀释至刻度。
27.硫氰酸盐（SCN） 0.1 mg/ml
称取0.131克硫氰酸铵，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
28.硫酸盐 （SO4）
方法1. 称取0.148克于105—110度干燥至恒重的无水硫酸钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
方法2. 称取0.181克硫酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
29.硝酸盐（NO3） 0.1 mg/ml
方法1. 称取0.163克于120—130度干燥至恒重的硝酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
方法2. 称取0.137克硝酸钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
30.氯化物（Cl） 0.1 mg/ml
称取0.165克于500—600度灼烧至恒重的氯化钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
31.氯酸盐（ClO3） 0.1 mg/ml
称取0.147克氯酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
32.碘化物 （I） 0.1 mg/ml
称取0.131克碘化钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于棕色瓶中。
33. 碘酸盐 （IO3） 0.1 mg/ml
称取0.122克碘酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于棕色瓶中。
34.溴化物（Br） 0.1 mg/ml
称取0.149克溴化钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于棕色瓶中。
35.溴化物（Br O3） 0.1 mg/ml
称取0.131克溴酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于棕色瓶中。
36.碳酸盐（CO3） 0.1 mg/ml
称取0.177克于270—300度灼烧至恒重的无水碳酸钠，溶于无二氧化碳的水，移入1000毫升容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度。
37.磷酸盐（PO4） 0.1 mg/ml
称取0.143克磷酸二氢钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
38.铍（Be） 1 mg/ml
称取1.966克硫酸铍（BeSO4·3H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
39.硼 （B） 0.1 mg/ml
称取0.572克硼酸，加100毫升水，温热溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
40.碳 （C） 1 mg/ml
称取8.826克于270—300度灼烧至恒重的无水碳酸钠，溶于无二氧化碳的水，移入1000毫升容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度。
41.氮（N） 0.1 mg/ml
方法1. 称取0.382克于100—105度干燥至恒重的氯化铵，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
方法2. 称取0.607克硝酸钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
42.钠 （Na） 0.1 mg/ml
称取0.254克于500—600度灼烧至恒重的氯化钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。
43.镁（Mg） 0.1 mg/ml
方法1. 称取0.166克于800±50℃灼烧至恒重的氯化镁，溶于2.5毫升盐酸及少量水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
方法2. 称取1.014克七水合硫酸镁，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
44.铝 （Al） 0.1 mg/ml
称取1.759克十二水合硫酸铝钾，溶于水，加10毫升硫酸溶液（25%），移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
45.硅（Si） 0.1 mg/ml
称取0.214克二氧化硅，置于铂坩埚中，加一克无水碳酸钠，混均，于1000度加热至完全熔融，冷却，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。
46.磷（P） 0.1 mg/ml
称取0.489克磷酸二氢钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
47.硫（S） 0.1 mg/ml
称取0.544克硫酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
48.氯（Cl） 0.1 mg/ml
称取约4克氯胺T（C7H7ClNNaO2S·3H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度（溶液1）。量取V毫升溶液1，精确至0.01毫升 ，置于1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。
溶液1的量取体积数值以毫升表示，按式（5）计算：
V=0.100/p………………(5)
式中：
p=溶液1含有氯的浓度的数值，单位为克每毫升（g/ml）
配制前应按附录A中A3方法 测定溶液1氯的浓度（p）。
49..钾(K) 0.1 mg/ml
方法1. 称取0.191克于500—600度灼烧至恒重的氯化钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
方法2. 称取0.0.259克于120—130度干燥至恒重的硝酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
50.钙(Ca) 0.1 mg/ml
方法1. 称取0.250克于105—110度干燥至恒重的碳酸钙，溶于10毫升盐酸溶液(10%)，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
方法2. 称取0.367克2水合氯化钙，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
51.钛(Ti) 1 mg/ml
称取0.167克二氧化钛，加5克硫酸铵,加10毫升硫酸,加热溶解,冷却，移入100毫升容量瓶中，稀释至刻度。
52.矾(V) 1 mg/ml
称取0.230克偏钒酸铵，溶于水(必要时温热溶解)，移入100毫升容量瓶中，稀释至刻度。
53.铬(Cr) 0.1 mg/ml
方法1. 称取0.373克于105—110度干燥1小时的铬酸钾，溶于含有一滴 氢氧化钠(100克/升)的少量水中，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
方法2. 称取0.283克重铬酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
54.猛(Mn) 0.1 mg/ml
方法1. 称取0.275克于400-500℃灼烧至恒重的无水硫酸猛，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
方法2. 称取0.308克硫酸猛(MnSO4 ·H2O)，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
55.铁.(Fe) 0.1 mg/ml
称取0.864克硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]，溶于水，加10毫升硫酸溶液 (25%),移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
56.亚铁 0.1 mg/ml
称取0.702克硫酸亚铁铵[(NH4) 2Fe(SO4)2·6H2O]，溶于含有0.5毫升硫酸的中水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。
57.钴(Co) 1 mg/ml
称取2.630克无水硫酸钴，加150毫升水，加热至溶解，冷却，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
注：用水合 硫酸钴于500-550℃灼烧至恒重
58.镍 （Ni） 0.1 mg/ml
方法1. 称取0.678克六水合硫酸镍铵[NiSO4 (NH4) 2SO4 ·6H2O ]，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
方法2. 称取0.448克六水合硫酸镍(NiSO4 ·6H2O)，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
59.铜.（Cu） 0.1 mg/ml
称取0.393克五水合硫酸铜(CuSO4 ·5H2O)，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
60.锌 （Zn） 0.1 mg/ml
方法1. 称取0.125克氧化锌，溶于100毫升水及1毫升硫酸中，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
方法2. 称取0.440克七水合硫酸锌(ZnSO4 ·7H2O)，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
61.镓 （Ga） 1 mg/ml
称取0.134克三氧化二镓，溶于5毫升硫酸，小心用水稀释，冷却 ，移入100毫升容量瓶中，稀释至刻度。
62.锗 （Ge） 0.1 mg/ml
称取0.100克锗，加热溶于3---5毫升30%过氧化氢中，逐滴加入氨水至白色沉淀溶解，用硫酸溶液（20%）中和并过量0.5毫升，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
63.砷 （As） 0.1 mg/ml
称取0.132克于硫酸干燥器中干燥至恒重的三氧化二砷，温热溶于1.2毫升氢氧化钠溶液（100克/升），移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
64.硒（Se） 0.1 mg/ml
称取0.141克二氧化硒，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
65 锶 （Sr） 0.1 mg/ml
称取0.304克六水合氯化锶(Zr Ocl2 ·6H2O)，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
66.锆（Zr） 0.1 mg/ml
称取0.353克八水合氧氯化锆(Sr Cl3 ·8H2O)，加30--40 ml盐酸溶液（10%）溶解，移入1000毫升容量瓶中，用盐酸溶液（10%）稀释至刻度。
67.铌（Nb） 0.1 mg/ml
称取0.143克经乳钵研细的五氧化三铌和4克粉末状的焦硫酸钾，二者分层放入石英坩埚中，于600度加热熔融，冷却，加20毫升酒石酸（150g/L），加热溶解，冷却，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
68.钼 （Mo） 0.1 mg/ml
称取0.184克四水合钼酸铵[（NH4）6 Mo7 O24·4H2O]，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
69.钯 （Pd） 1 mg/ml
称取1.666克于105—110度干燥1小时的氯化钯，加30毫升盐酸溶液 (20%)溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
70.银 （Ag） 0.1 mg/ml
称取0.158克硝酸银，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于棕色瓶中。
71.镉 （Cd） 0.1 mg/ml
称取0.203克氯化镉(Cd Cl2 ·5/2H2O)，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
72.铟（In） 1 mg/ml
称取0.100克铟，加15毫升盐酸溶液 (20%)溶解，加热溶解，冷却，移入100毫升容量瓶中，稀释至刻度。
73.锡（Sn） 1 mg/ml
称取0.100克锡，溶于盐酸溶液 (20%)，移入100毫升容量瓶中，用盐酸溶液 (20%)稀释至刻度。
量取10.00毫升上述溶液，注入100毫升容量瓶中，加15毫升盐酸溶液 (20%)，稀释至刻度。临用前制备。
74.锑 （Sb） 0.1 mg/ml
称取0.274克酒石酸锑钾[（C4H4 KO7 Sb ·1/2H2O]，溶于盐酸溶液 (10%)，移入1000毫升容量瓶中，用盐酸溶液 (10%)稀释至刻度。
75.碲 （Te） 1 mg/ml
称取1.000克碲，加20--30毫升盐酸及数滴硝酸，温热溶解，移入1000毫升容量瓶中，用盐酸溶液 (10%)稀释至刻度。
76钡 （Ba） 0.1 mg/ml
称取0.178克氯化钡(Ba Cl2 ·2H2O)，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
77.钨 （W） 1 mg/ml
称取1.262克于105—110度干燥1小时的三氧化钨（可用钨酸铵在400—500度灼烧20分钟分解生成的三氧化钨制备），加30—40毫升氢氧化钠溶液（200g/L），加热溶解，冷却，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
78 铂（Pt） 1mg/ml
称取0.249g氯铂酸钾，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
79 金（Au） 1mg/ml
称取0.100g金，加10毫升盐酸，5毫升硝酸溶解，在水浴上蒸发近干，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
80 汞（Hg） 0.1 mg/ml
方法1. 称取0.135g氯化汞，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
方法2. 称取0.126g硝酸汞；用10毫升硝酸溶液（1+9）溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
81 铊（Tl） 0.1 mg/ml
称取0.118g氯化亚铊，溶于5毫升硫酸中，小心地用水稀释，冷却，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
82 铅（Pb） 0.1mg/ml
称取0.160g硝酸铅，；用10毫升硝酸溶液（1+9）溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
83 铋（Bi） 0.1 mg/ml
方法1. 称取0.232g硝酸铋[Bi（NO3）3·5H2O]，用10毫升硝酸溶液（25%）溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
方法2. 称取0.100g铋；溶于6毫升硝酸中，煮沸除去氮的氧化物气体，冷却，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
84 氨基三乙酸[N（COOH）3] 1mg/ml
称取1.000克氨基三乙酸，加50毫升水，在摇动下滴加氢氧化钠溶液（200g/L）至氨基三乙酸完全溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。
85.硝基苯 （C6H5NO2） 1 mol/L
称取1.000克.硝基苯，置于1000毫升容量瓶中，用甲醇稀释至刻度。
CAS号：
性质：又称氨基三乙酸,氨三乙酸试剂.白色棱形结晶.熔点230～235℃(分解).沸点167℃(1.73kPa).溶于氨水和氢氧化钠溶液,微溶于热水,不溶于多种有机溶剂.能与各种金属离子形成络合物.由氯乙酸与氢氧化钠反应生成氯乙酸钠,然后与氯化铵反应生成次氨基三乙酸钠,经酸化即得成品.用于络合金属离子,进行分析测定及分离提取稀有金属.在聚氨酯泡沫塑料生产中,用作发泡催化剂,能立刻发泡而迅速胶凝.在聚苯乙烯生产中用作稳定剂.还用作电镀光亮剂和彩色照相显影剂.作为三聚磷酸盐的替代品而用于合成洗涤剂的添加组分正在受到重视.
晚上好，氨基三乙酸和甘氨酸相似，都是提供配位键来螯合金属阳离子的。主配位是三乙酸上的氨基，镍有+1、+2和+3三种化合价，同氨基配位后形成稳定的镍氨络合水溶液，请酌情参考。最简单的例子就是硝酸镍和过量氨水、甘氨酸或者二乙醇胺都可以形成蓝色的镍氨溶液。
外观为白色棱形结晶或粉末。沸点167℃（13毫米汞柱），加热到≥246℃时分解，产生含有一氧化碳、二氧化碳以及氮氧化物的有毒烟雾。溶于氨水和碱性溶液，微溶于热水，不溶于有机溶剂。与强氧化剂、铝、铜、铜合金和镍不能共存。
能为金属离子提供四个配位键，而且它的分子又较小，因而它具有非常强的络合能力，能与各种金属离子形成稳定的螯合物。
氮川三乙酸（NTA）具有很强的生物可分解性。据报道，NTA通过细菌作用分解试验，其最终产物为CO2和NH3。试验证明：NTA在河流中，在2℃的温度下，两周后分解率为82-88%，几周后就可以完全生物降解。
用途:
NTA是一种相当重要的氨羧络合剂，可以广泛应用于精细化工领域，在国外，它被广泛的应用于各个工业领域，尤其是洗涤剂、阻垢剂和除垢剂、无氰电镀、聚氨酯泡沫发泡催化剂等。下面列出了具体的用途：
3.1 洗涤剂
3.2 化学镀和电镀
3.3 除垢剂和阻垢剂
3.4 塑料添加剂
3.5 印染
3.6 脱硫
3.7 化学分析
3.8 照相
3.9 其它
除上述用途外，NTA还有许多其它用途：
NTA用于聚氨酯泡沫的发泡催化剂，这个用途是近年来在国外NTA使用的新用途 ，能立即发泡而迅速凝胶，使用量大，是非常具有发展前景的。
NTA可用于稀土元素的洗涤。
NTA可用于水稻、大麦、番茄等农作物的生长抑制剂、可调节农作物的生长，而调节其收获期。
NTA的高级脂肪氨盐可抑制细菌和真菌的生长。
用NTA配制的除臭剂，对NH3的脱臭率达92.2%，对MeSH、Me3N、H2S、吲哚、3-甲基吲哚的脱臭率分别为90.3%、88.9%、89.4%、81.6%、80.0%。
在印刷油墨及其它工业生产的浆料中加入NTA，可调节其粘度。作为稳定剂，NTA可加至金属防腐涂料、纸张防水涂料、农药、日用化学品、双丙酮醇等化学药品中，都能使产品的稳定性提高。
:
NTA是一种相当重要的
氨羧络合剂
，可以广泛应用于
精细化工
领域，在国外，它被广泛的应用于各个工业领域，尤其是
洗涤剂
、
阻垢剂
和
除垢剂
、无氰电镀、
聚氨酯泡沫
发泡
催化剂
等。下面列出了具体的用途：
1
洗涤剂
2
化学镀和电镀
3
除垢剂和阻垢剂
4
塑料添加剂
5
印染
6
脱硫
7
化学分析
8
照相
9
螯合剂
10酸化剂
11
其它
除上述用途外，NTA还有许多其它用途：
NTA用于聚氨酯泡沫的发泡催化剂，这个用途是近年来在国外NTA使用的新用途
，能立即发泡而迅速
凝胶
，使用量大，是非常具有发展前景的。
NTA可用于
稀土元素
的洗涤。
NTA可用于水稻、大麦、番茄等
农作物
的
生长抑制剂
、可调节农作物的生长，而调节其收获期。
NTA的高级
脂肪
氨盐
可抑制细菌和真菌的生长。
用NTA配制的除臭剂，对NH3的
脱臭
率达92.2%，对MeSH、Me3N、H2S、
吲哚
、
3-甲基吲哚
的脱臭率分别为90.3%、88.9%、89.4%、81.6%、80.0%。
在印刷油墨及其它
工业生产
的
浆料
中加入NTA，可调节其
粘度
。作为
稳定剂
，NTA可加至
金属防腐涂料
、纸张
防水涂料
、
农药
、
日用化学品
、
双丙酮醇
等
化学药品
中，都能使产品的稳定性提高。
又名：叫氮川三乙酸、氨基三乙酸、次氮基三乙酸、次氨基三乙酸、特里隆A。
熔点(℃)： 246(分解)
沸点(℃)：167（13毫米汞柱），加热到≥246℃时分解，产生含有一氧化碳、二氧化碳以及氮氧化物的有毒烟雾。
氨三乙酸（NTA）具有很强的生物可分解性。NTA通过细菌作用分解试验，其最终产物为CO2和NH3。试验证明：NTA在河流中，在2℃的温度下，两周后分解率为82-88%，几周后就可以完全生物降解。 氨三乙酸具有两性（酸性和碱性）但是明显偏酸性，是一种三元中强酸（3NaOH+H3NTa=Na3[NTa]+3H2O）也可以先碱性：（HCl+H3NTa=[H4NTa]Cl）若用作金属络合剂，多用其钠盐，若用做酸化剂则用盐酸盐。
氨基三乙酸根是良好的螯合剂。
依地酸二钠质量标准:XXXL0000依地酸二钠质量标准Page取系统适用性溶液50μ注入液相色谱仪氨基三乙酸峰与硝酸铜峰之间的分离度应不小于30。
