苯酚与溴水反应时溴水为什么要过量

苯酚与溴水反应方程式为：C6H5OH + 3Br2 =2，4，6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr，苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反应。

　 　酚简介

酚，羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。酚类化合物种类繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反应。受酚羟基的影响，其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼，能与溴水的溴发生取代反应，产物是2，3，5-三溴苯酚。

　 　溴水简介

溴水是溴单质与水的混合物。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

对甲基苯酚与溴水反应方程式：

CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO

1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

扩展资料：

以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。

温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。

甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法，此法工艺较成熟，但需消耗大量的酸、碱，设备腐蚀问题大，目前该法还是生产对甲酚的主要方法。

解答如下，如有不适就不必看。

1，是不是必须是浓溴水与稀苯酚才能发生反应。

苯酚与溴水的反应要求在过量浓溴水条件下生成2，4，6三溴苯酚沉淀，将少量溴水滴入苯酚溶液中就形成稀的溴水了。因此没有沉淀生成。

2，题中所说的少量溴水滴入苯酚溶液中，是不是它们之间不反应，就如同1所说的一样。

溴水和苯酚稀溶液相互溶解，既不分层也无明显反应发生。

3，如果少量溴水与苯酚反应，那么必须有2，4，6三溴苯酚存在，那么之后的剩余的苯酚与氢氧化钠反应生成的苯酚钠又与水互溶，那么不是2,4,6三溴苯酚会与它们不互溶吗。当然这个假设是在少量溴水滴入苯酚溶液存在反应生成2,4,6三溴苯酚时才成立的。

溶解在溶液里的溴单质、苯酚、还有少量氢溴酸、次溴酸都能与氢氧化钠反应，生成相应的盐溶液，更不可能生成2,4,6三溴苯酚了。

由于仲醇氧化有酮生成，所以在碱性条件下还可能可以发生卤仿反应，但必须仲醇的官能团所在的碳原子的左右至少有一个甲基。R-COCH3 --Br2,OH- -- RCOOH + CHBr3（白色沉淀）配平你自己可以吧。

苯酚与溴水和纯溴都能反应生成三溴苯酚，但是由于在纯溴中会溶解其中而看不出现象，所以作为实验中学阶段不怎么提到。

对于你说溴水中有HBr可以发生取代反应，但是不要忘了每当有HBr生成就还会有HBrO产生，由于生成HBrO是微量的（歧化能力比HClO更强）可逆的，所以在非碱性条件下不会歧化，而HBrO（溴水的氧化能力由其提供）是强氧化剂所以使得溴水的化学性质主要显示为强氧化性，所以溴水与醇反应几乎溴只显示其强氧化性，HBr的取代作用是一般显示不出来的（叔醇除外，由于其无法被氧化，所以羟基可以被Br极少量取代）。

有苯酚和苯胺，与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀，过量的浓溴水与苯酚得2，4，6即邻对位的取代产物。

与苯酚反应的化学方程式：C6H5OH + 3Br2 ===2，4，6三溴苯酚+3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色。

苯胺的一个有效溴代方法就是对苯胺的氢溴酸盐进行溴代，而且形成三溴代物，不会形成间位产物，通过选用合适的催化剂MgBr2 ，用Br2的HBr水溶液溴化苯胺氢溴酸盐水溶液，一步制得99% 以上纯度的2，4，6-三溴苯胺。可知，苯胺即使形成氢溴酸盐也可以很容易的溴代且产率极高，溴水不能区分苯酚与苯胺。

扩展资料：

溴水的化学性质：

溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气，环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应。

参考资料来源：百度百科-溴水

能使溴水褪色的物质有：

（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）

（2）苯酚等酚类物质（取代）

（3）含醛基物质（氧化）

（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原――歧化反应）

（5）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）

（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）

溴水：

溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

化学反应

①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应)

CH2=CH2+Br2--→CH2Br-CH2Br

CH≡CH+Br2--→CHBr=CHBr

(或CH≡CH+2Br2--→CHBr2-CHBr2

CH2=CH-CH=CH2+Br2--→CH2Br-CH=CH-CH2Br

(或CH2=CH-CH=CH2+Br2--→CH2Br-CHBr-CH=CH2)

②与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。)

③与醛类等有醛基的物质反应

与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应(一般是取代反应为主)

一是对于醛α-氢的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿(三溴甲烷)

二是溴单质对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法(溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代)，这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的

④与具有α-氢的酮的取代反应，如CH3COCH3+Br2=BrCH2COCH3+HBr，取代可以一直进行，甲基酮在碱性条件可以生成溴仿，这与醛的反应类似。(比较:纯净的溴单质和烷烃在光照条件下可以发生取代反应。)

⑤对于伯仲醇的氧化反应，溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并进一步发生上面提到的两类反应

(注:伯醇:与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇，结构简式为R-CH2-OH。

仲醇是羟基(-OH)所在碳(即羟基碳)连有两个碳(或取代基)的醇，即R1-CH(R2)-OH。叔醇:羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH，(没有α-H的醇) 叔醇不能被溴水氧化。仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛。)[1]

⑥ 与环丙烷及其衍生物的开环加成:环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应，这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环，因为环丙烷室温下不能与高锰酸钾反应

⑦与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应

在0℃时:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O (常温下:3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)

3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2

⑧与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应

Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀)

Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4

3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3

Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)

hi>hbr>hcl>hf，因为氟氯溴碘同族可以比较，前三个都是强酸，你放心，中学绝对不会让你跨族比较强酸的，除非题目有某些明显暗示

高氯酸是六大无机强酸（盐酸、硝酸、硫酸、氢溴酸、氢碘酸、高氯酸）最强的

然后就是些弱酸了，弱酸酸性肯定比强酸弱，这是毋庸置疑的

h2so3（亚硫酸）>h3po4（磷酸）>hno2（亚硝酸）>hf（氢氟酸）>hcooh（甲酸）（事实上前面这些都是中强酸）>c3h6o3（乳酸）>ch3cooh（醋酸）

>>

h2co3（碳酸）>h2s（氢硫酸）>hclo（次氯酸）>h3bo3（硼酸）>h2sio3 （硅酸）>c6h5oh（苯酚）

偏磷酸酸性比磷酸强，具体在哪个位置不用深究，我手头也没有电离数据，中学很难见到偏磷酸，硼酸都很罕见，另外中学很少比较乳酸和各种酸的谁强谁弱，基本上知道比碳酸、乙酸强就够了

对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：

对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.

无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达2.3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。

溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。