化学酚羟基转化为甲氧基

Ar-OH是吸电子基团，通过诱导效应使苯环电子云密度降低。同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭，具有供电子效应。二者互相矛盾，但共轭效应起主导作用，所以总的结果使电子云密度增加，并且邻对位电子云密度增加较多。反应时，亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正电荷，主要生成邻对位产物。

属于这一类的基团还有-O-N(CH3)2-NH2-OH-OR-NHCOCH3-OCOCH3-CH3-C6H5-CH=CH2-F-Cl-Br-I，为第一类定位基，使苯环的亲电取代反应比苯容易，称为苯环活化。

明白不？

其中硝基为强吸电子基，酸性增强；甲基、甲氧基（动态共轭效应大于诱导效应）为供电子基，甲氧基的供电子能力大于甲基，所以酸性是对甲基苯酚大于对甲氧基苯酚；而溴的吸电子诱导作用大于供电子共轭作用，所以酸性应该为增强。

综上所述，酸性强弱顺序是对硝基苯酚＞对溴苯酚＞对甲基苯酚＞对甲氧基苯酚。

这个好久没有玩知道了，怎么问别人问题的。。。。

如果甲基在苯环上，那么就是甲基苯酚，有邻对间三种同分异构体。

如果甲基是取代苯酚羟基上的氢原子，那么就是苯甲醚。

希望对你有所帮助！

不懂请追问！

望采纳！

苯酚分子中，酚羟基中氧原子的孤对电子所在的P 轨道与苯环共轭大π 键的π 电子轨道相互交盖而形成一共轭体系，使氧原子上的P 电子云向苯环转移，苯环上的电子云密度增加，苯环得到活化，使得羟基邻、对位的电子云密度增大，氢原子活泼性增强，甲醛分子中，由于氧原子的吸引

在酸( 常用浓盐酸) 催化下，由于酸性催化剂抑制了苯酚的电离，降低了酚羟基氧原子孤对电子与苯环的共轭作用，使苯环电子云密度增大不多，酸的催化作用增强了甲醛和羟甲基苯酚的反应活性，当苯酚过量时，苯酚主要在两个邻位起反应，生成羟甲基苯酚，它们之间相互脱水缩合成线型酚醛树脂( 粉红色)。

苯酚使用注意事项

苯酚具有毒性和较强的腐蚀性，不同浓度的苯酚溶液和制剂有不同的作用，使用时一定要详细阅读使用说明，或咨询专业医生。

如果高浓度苯酚误沾到皮肤上，可以用甘油或植物油清洗皮肤，或用大量水冲洗。

如果苯酚滴溅到眼中，用水或0.9%氯化钠溶液冲洗至少10～15分钟，苯酚溶液不能在皮肤上大面积使用，也不适用于大的创口，多次使用苯酚消毒，可使针织品变黄、橡胶制品变脆、油漆剥蚀等。

以上内容参考  百度百科-苯酚、百度百科-甲醛

酚羟基：首先被氧化到醌式结构，肯定会被接着氧化，产物会很复杂的

双键：首先被氧化到羰基的结构，如果是酮式羰基，不考虑被接着氧化，如果是醛式羰基，接着氧化到羧酸，或者是二氧化碳

三键：得到二酮的结构，接着氧化到羧酸

甲苯氧化为苯甲酸

醛基氧化为羧酸，

你说的是高锰酸钾吧，不是锰酸钾