乙酸丁酯在什么情况下转成正丁醇

乙酸正丁酯的水解实验原理：平衡的移动原理。增加某一种反应物的浓度以提高另一种物质的转化率；蒸出乙酸正丁酯降低生成物浓度促使平衡正向移动。

因为乙酸正丁酯不溶于水，且它的密度比水低，所以在用乙酸与丁醇进行酯化反应时，为了及时除去生成的水使反应向正方向进行，应该安装一个分水器。在反应过程中不断除去生成的水，及时进行分馏。

制备方法

在250mL的三口烧瓶上，中口装上分水器，分水器上口装上回流冷凝管，三口瓶一侧口装上200℃温度计。在三口瓶中加入冰乙酸29mL，正丁醇51.3mL。催化剂（浓硫酸）5.5mL及沸石少许。仪器装好后，通入冷却水，加热回流反应。在回流反应过程中，在分水器中不断有水滴生成，要不断分出生成的水，以免流回反应器影响反应的进行。

以上内容参考：百度百科-乙酸正丁酯

中文名称： 醋酸丁酯 英文名称： n-Butyl acetate 中文别名： 乙酸丁酯乙酸正丁酯醋酸正丁酯 CAS RN.： 123-86-4 EINECS号： 204-658-1 分 子 式： C6H12O2 分子量： 116.16 危险品标志： 风险术语： 安全术语： 物化性质： 性状 具有愉快水果香味的无色易燃液体。 沸点 126℃ 凝固点 -77.9℃ 相对密度 0.8825 折射率 1.3951 闪点 33℃ 溶解性 与醇、酮、醚等有机溶剂混溶，与低级同系物相比，较难溶于水。 无色液体，有水果香味。相对密度(20℃／4℃)0.8825，凝固点-73．5℃，沸点126．11 ℃，闪点(开口)33℃，燃点421℃，折射率1. 3941，比热容(20 ℃)1. 91KJ／(kg·K)，粘度(20℃)0.734mPas，溶解度参数δ＝8．5。溶于醇、酮、醚等有机溶剂，微溶于水。遇高热、明火、氧化剂有引起燃烧危险。蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1．4％-8．0％(vol)。低毒、有麻醉和刺激性，空气中最高容许浓度300mg／m3(或0.015％)。 用途： 用于火棉胶、硝化纤维、清漆、人造革、医药、塑料及香料工业中.是一种优良的有机溶剂，能够溶解松香、聚醋酸乙烯、聚丙烯酸酯、聚氯乙烯、氯化橡胶、杜仲胶、聚甲基丙烯酸甲酯等。

乙酸丁酯水解实验现象有酸或碱 酸 醇 酯化反应 碱性 CH 3 COOC 2 H 5 +H 2 O CH 3 COOH +C 2 H 5 OH CH 3 COOC 2 H 5 +NaOH CH 3 COONa+C 2 H 5 OH

酸或碱 酸 醇 酯化反应 碱性 CH 3 COOC 2 H 5 +H 2 O CH 3 COOH +C 2 H 5 OH CH 3 COOC 2 H 5 +NaOHCH 3 COONa+C 2 H 5 OH

催化剂用量，催化剂种类，反应时间，反应物用量比等都是影响酯化反应产率的因素。

加热提高反应速度，加浓硫酸做脱水剂除去一种生成物，使得正反应进行趋于完全，或者用特定的实验装置，不断蒸发出水除掉生成物。

还可根据酸和醇两种原料的价格，使廉价的一种反应物过量，提高价格较高的反应物转化率。此反应还有丁醇消除一份子水成丁烯，二分子丁醇合成丁醚的副反应，需要控制反应温度，使反应停留在主反应区。

水解反应

乙酸乙酯容易水解，常温下有水存在时，也逐渐水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或碱能促进水解反应。乙酸乙酯的碱性水解与酸性水解最大的差别在于，碱性水解是不可逆的，也就是反应机制中可逆的进程与不可逆的进程。乙酸与乙醇发生可逆反应会生成乙酸乙酯。陈酒很好喝，就是因为酒中少量的乙酸与乙醇反应生成具有果香味的乙酸乙酯。