一硝基甲苯的物理性质

甲基的电负性比苯环小，所以叫做给电子基团。因此与甲基相连的碳（苯环上那个）就会显示出一定的负性（形式电荷~，知道一下就行了）。然后根据电子的诱导效应，邻位上的两个碳就会略显正性，间位又显负性，对位就略显正性（就是一直传递下去啦~自己考虑一下）。于是邻位和对位的碳就都显正性了，而硝基取代属于亲点取代（或者说硝基异裂产生一个氢质子和一个硝基，硝基带负电你总该知道吧？~）所以硝基就很容易和略带正电的邻位，对位碳发生取代了。。。。

这种反应机理的解释有很多种，根据电子云什么的太麻烦，你看的不耐烦还会看晕。

用氢氧化钠反应。

对硝基甲苯与NaOH，不反应，在有机层；对硝基苯酚与氢氧化钠反应，生成的酚钠溶于水，在水层。

与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它与碱强烈反应，生成不稳定的化合物。

扩展资料：

将甲苯磺化得到甲苯磺酸，而后用氢氧化钠处理熔融的磺化物，得到甲酚钠盐。将钠盐与水混合，通入二氧化硫或加入硫酸酸化得到甲酚。

在低真空度下蒸去粗甲酚的水分后，再在（80-93.3kPa）的真空度下，收集150-200℃馏分得混合甲酚。其中邻、间、对三种异构体的比例随反应条件而异，一般情况下，对位最多，间位较少，邻位更少。

请问你想问的是2,4,6三硝基甲苯制备流程是什么吗？2,4,6三硝基甲苯制备流程是：

1、配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中。

2、向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。

3、在50～60℃下发生反应，直至反应结束。

4、除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。

5、将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏。

一硝基甲苯，化学物质名称，（英语：Mononitrotoluene，methylnitrobenzene或nitrotoluene(MNT或NT)）,是三种化合物所形成的一类有机物，是一种甲苯的硝化物，或者可以说是硝基苯的甲基化物。它的化学式是 C6H4(CH3)(NO2).

常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。

2—硝基甲苯，也叫邻硝基甲苯 用于染料、医药、农药及塑料等工业，有毒。黄色易燃液体。相对密度1.163(20/4℃)。熔点-9.5℃。沸点221.7℃。闪点106℃。折射率nD(20℃)1.5474。燃点420℃。不溶于水，溶于氯仿和苯，可与乙醇、乙醚混溶。 一般来说在苯环上有硝基的物质都易爆...

生产二硝基甲苯的异构体混合物的一步连续法，它包括： a）在绝热条件下，使甲苯与硝化酸反应；所述硝化酸由（i）约80－100重量％无机成分和（ii）约0－20重量％有机成分组成；所述无机成分由下述成分组成：（A）约60－90重量％硫酸、（B）约1－20重量％硝酸，和（C）至少5重量％水；所述有机成分由（A）约70－100重量％二硝基甲苯异构体和（B）约0－30重量％副产物所组成；硝酸与甲苯的摩尔比保持在至少为2∶1的水平上； b）于至少120℃的温度从反应器中不断除去反应混合物； c）将在b）中去除的反应混合物分成上层产物相和下层酸相； d）处理在c）中分离到的产物相； e）用闪蒸法除去c）中分离到的酸相中所含至少10％的水； f）将约50－100重量％硝酸加至e）的酸相中；以及 g）将f）酸相送回至a）。

甲苯易发生取代反应，与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯，反应的化学方程式为：

C6H5-CH3 + 3HNO3---浓H2SO4 加热--->TNT + 3H2O

TNT 就是三硝基甲苯，或2，4，6-三硝基甲苯。

甲苯和浓硝酸，在浓硫酸做催化剂，加油50-60℃之间，发生反应，生成三硝基甲苯，即TNT。高中有机反应，这个属于取代反应。

分子结构

硝酸分子为平面共价分子，中心氮原子sp2杂化，未参与杂化的一个p轨道与两个端氧形成三中心四电子键。硝酸中的羟基氢与非羟化的氧原子形成分子内氢键，这是硝酸酸性不及硫酸、盐酸，熔沸点较前两者低的主要原因。

键长：O-N：119.9pm O'-N：121.1pm O-H：96.4pm N-OH：140.6pm

键角：O'-N-O：130.27° O-N-OH：113.85° O'-N-OH：115.88° N-O-H：102.2°

以上内容参考：百度百科-硝酸

不能。

TNT的实验室制法是浓硝酸、甲苯在浓硫酸的催化下，加热发生取代反应，产生三硝基甲苯TNT。

三硝基甲苯（TNT）为白色或苋色淡黄色针状结晶，无臭，有吸湿性。本品为比较安全的炸药，能耐受撞击和摩擦，但任何量突然受热都能引起爆炸。

三硝基甲苯具有中等毒性，可经皮、呼吸道、消化道侵入。主要危害是慢性中毒。局部皮肤刺激产生皮炎和黄染。高铁血红蛋白形成能力远较苯胺为小。慢性作用主要表现为中毒性胃炎、中毒性肝炎、再障、贫血、中毒性白内障。

三硝基甲苯也是一种威力很强而又相当安全的炸药，即使被子弹击穿一般也不会燃烧和起爆。它在20世纪初开始广泛用于装填各种弹药和进行爆炸，逐渐取代了苦味酸。在第二次世界大战结束前，TNT一直是综合性能最好的炸药，被称为 “炸药之王”。

4个等效氢

邻硝基甲苯是硝基甲苯（C7H7NO2）的异构体之一，属于化学类职业病危害因素之一，本文将介绍邻硝基甲苯的理化性质、主要用途与危害等。邻硝基甲苯的理化性质，邻硝基甲苯（88-72-2），也叫邻甲基硝基苯，英文名为o-nitrotoluene，或2-Nitrotoluene。邻硝基甲苯，是一种带有黄色的易燃液体，不溶于水，可随水蒸气挥发。可溶于氯仿和苯，可与乙醇、乙醚混溶。邻硝基甲苯易被氧化，生成邻硝基苯甲酸或邻硝基苯甲醛。邻硝基甲苯的主要用途，主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺，用作农药、染料的中间体（合成染料、农药）。也用于生产涂料、塑料和医药（如硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐）等。

邻硝基甲苯的危害，易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险，与空气混合可爆，受高热分解放出有毒烟雾，燃烧(分解)会产生一氧化碳氮氧化物等有毒气体。根据GBZ2.1-2019，邻硝基甲苯与其他两种异构体归类为硝基甲苯，它们的职业接触限值为：时间加权平均容许接触浓度为10mg/m3，最大接触浓度和短时间接触容许浓度未做具体规定，其临界不良健康效应为高铁血红蛋白血症，属于G2A致癌物。侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。对人体健康的危害影响：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸入体内可引起高铁血红蛋白血症，出现紫绀。严重中毒者可致死。