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丙酸睾丸酮简介

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2023-01-25 12:35:09

丙酸睾丸酮简介

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2026-05-01 20:06:13

目录1 拼音2 英文参考3 丙酸睾酮药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 来源(名称)、含量(效价)3.5 性状 3.5.1 熔点3.5.2 比旋度 3.6 鉴别3.7 检查 3.7.1 有关物质3.7.2 干燥失重 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验3.8.2 测定法 3.9 类别3.10 贮藏3.11 制剂3.12 版本 4 丙酸睾酮说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 丙酸睾丸酮的别名4.4 剂型4.5 丙酸睾酮的药理作用4.6 丙酸睾酮的药代动力学4.7 丙酸睾酮的适应证4.8 丙酸睾酮的禁忌证4.9 注意事项4.10 丙酸睾酮的不良反应4.11 丙酸睾酮的用法用量4.12 丙酸睾丸酮与其它药物的相互作用4.13 专家点评 这是一个重定向条目,共享了丙酸睾酮的内容。为方便阅读,下文中的 丙酸睾酮 已经自动替换为 丙酸睾丸酮 ,可 点此恢复原貌 ,或 使用备注方式展现 1 拼音

bǐng suān gāo wán tóng

2 英文参考

testosterone propionate

3 丙酸睾丸酮药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

丙酸睾丸酮

3.1.2 汉语拼音

Bingsuan Gaotong

3.1.3 英文名

Testosterone Propionate

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C22H32O3    344.49

3.4 来源(名称)、含量(效价)

本品为17β羟基雄甾4烯3酮丙酸酯。按干燥品计算,含C22H32O3应为97.0%~103.0%。

3.5 性状

本品为白色结晶或类白色结晶性粉末;无臭。

本品在三氯甲烷中极易溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。

3.5.1 熔点

本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为118~123℃。

3.5.2 比旋度

取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为+84°至+90°。

3.6 鉴别

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》72图)一致。

3.7 检查3.7.1 有关物质

取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.02倍的峰可忽略不计。

3.7.2 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。

3.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(80:20)为流动相,调节流速使丙酸睾丸酮峰的保留时间约为12分钟;检测波长为241nm。取本品约50mg,加甲醇适量使溶解,加1mol/L氢氧化钠溶液5ml,摇匀,室温放置30分钟后,用1mol/L盐酸溶液调节至中性,转移至50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,丙酸睾丸酮与降解物(相对保留时间约为0.4)的分离度应不小于20。理论板数按丙酸睾丸酮峰计算不低于4000。

3.8.2 测定法

取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取丙酸睾丸酮对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

3.9 类别

雄激素药。

3.10 贮藏

遮光,密封保存。

3.11 制剂

丙酸睾丸酮注射液

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 丙酸睾丸酮说明书4.1 药品名称

丙酸睾丸酮

4.2 英文名称

Testosterone Propionate

4.3 丙酸睾丸酮的别名

丙酸睾丸素;丙酸睾酮;苯丙酸酯苯乙酸睾酮;睾酮丙酸酯;Andronate

4.4 剂型

注射液:每支10mg(1ml),25mg(1ml),50mg(1ml),100mg(1ml)。

4.5 丙酸睾丸酮的药理作用

丙酸睾丸酮的雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1。进入体内后先经5α还原酶,转化为双氢睾酮(Dihydrotestosterone),以后再与细胞受体结合,进入细胞核,与染色质作用,激活RNA多聚酶,促进蛋白质合成和细胞代谢,减少蛋白质的分解,使肌肉增长,体重增加,降低氮质血症;促进钙磷再吸收,增加骨骼中钙磷沉积和骨质形成。在青春期可促进男性第二性征发育。对成年人除维持第二性征和性功能外,还可抑制内源性促性腺激素的分泌,使睾丸萎缩,并可抑制子宫内膜增生。此外,丙酸睾丸酮可通过红细胞生成素 *** 红细胞的生成和分化,改善血象,改善晚期肿瘤患者的一般状况。长时间用药,对粒细胞系统及巨核细胞系统可有作用。对骨髓造血功能的作用是通过 *** 肾脏分泌红细胞生成素而间接起作用的,也可能是直接 *** 骨髓,促进血红蛋白合成。促进皮脂腺分泌。丙酸睾丸酮是雄激素中奏效迅速而效力较强者。能促进男性器官及副性征的发育和成熟,并保持其成熟状态。小剂量可促进腺垂体分泌促性腺激素,从而发挥正反馈作用;大剂量则相反。有对抗雌激素的作用,抑制子宫内膜生长及卵巢、垂体功能。同化作用明显。

4.6 丙酸睾丸酮的药代动力学

口服易吸收,但在肝脏中部分药物被迅速破坏。肌内注射丙酸睾丸酮后,吸收较慢,其起效时间为2~4天。在血中,98%与血浆蛋白结合,仅2%为游离状。半衰期为10~20min。丙酸睾丸酮大部分在肝内代谢转化成活性较弱的雄酮及无活性的5β雄酮,其中90%是与葡萄醛酸及硫酸结合后随尿排出,约6%非结合代谢产物由胆汁排出,少部分由粪便排出,其中少部分仍可再吸收,形成肠肝循环。

4.7 丙酸睾丸酮的适应证

1.外阴硬化性苔藓。

2.原发性、继发性男性性功能降低。

3.绝经女性晚期乳腺癌姑息性治疗。

4.男性青春期发育迟缓。

5.妇科疾病如月经过多、子宫肌瘤。

6.老年性骨质疏松症以及再生障碍性贫血等。

7.男性老年皮肤瘙痒症、硬化萎缩苔藓、皮肌炎与多发性肌炎(皮肌炎)、纠正长期应用糖皮质激素所致的负氮平衡。

8.用于睾丸缺乏症(无睾症及类无睾症)的补充治疗以及功能性子宫出血、子宫内膜异位、围绝经期综合期综合征(更年期综合征)、老年性骨质疏松症、晚期乳腺癌及卵巢癌等。

4.8 丙酸睾丸酮的禁忌证

1.妊娠及哺乳妇女。

2.前列腺癌及男性 *** 疾病患者。

3.对丙酸睾丸酮过敏者。

4.9 注意事项

1.(1)婴幼儿及青春期前儿童;(2)心脏病、前列腺肥大者及肝肾疾患者。

2.用药过程中应定期检查肝功能。

3.青春期前儿童应用时,应每隔6个月测一次骨年龄。

4.注射剂如有结晶析出,可加温溶解后再用。

5.应做深部肌内注射,不能用于静脉注射。注射时将皮肤横向撑开,否则药物不易被吸收,或会溢出皮肤。

6.丙酸睾丸酮与其他睾酮制剂作用时间不同,一般不换用。

7.用于乳腺癌治疗时,3个月内应有效果,若病情仍进展,应立即停药。

8.用药期间如发现肝功能有损害应及时停药,有过敏反应者也应立即停药。

9.不宜大量长期用药,用药前及用药期间应全面检查,如有电解质紊乱应停药。

10.丙酸睾丸酮需密闭、避光、低温保存。

4.10 丙酸睾丸酮的不良反应

1.妇女长期应用后常会出现男性化表现,如多毛、痤疮、闭经、 *** 增大、嗓音粗、乳腺退化、 *** 改变等。如发生男性化,建议立即停药。

2.生殖系统:成年男性久用会出现性功能减退、无 *** 产生。

3.消化系统:可出现肝功能损害,但不及甲睾酮和司坦唑醇(康力龙)多见。可干扰肝脏内毛细胆管的排泄功能,引起胆汁淤积性黄疸,出现黄疸或肝功能异常时应停药。

4.慎用:肾炎、肾病综合征、高血压及心衰患者。

5.其他:(1) 可引起水钠潴留、肾炎、肾病综合征、高血压及心力衰竭。(2)注射部位可出现疼痛、硬结、感染及荨麻疹。(3)长期注射吸收不良,局部可形成硬结。(4)偶见转氨酶升高,停药后可恢复。

4.11 丙酸睾丸酮的用法用量

1.成人:(1)男性性腺功能低下激素替代治疗:每次25~50mg,每周2~3次。(2)绝经后女性晚期乳腺癌:每次50~100mg,每周3次。(3)功能性子宫出血:每次25~50mg,每天1次,共3~4次。(4)再生障碍性贫血:每次100mg,每天或隔日1次,疗程应在3~6个月以上。(5)月经过多或子宫肌瘤:三合激素(针剂,每支含丙酸睾丸酮25mg、苯甲酸雌二雌二雌二醇1.25mg及黄体酮12.5mg)1支肌内注射,出血多时用,必要时可于6~8h后重复应用。血止后继服雌、孕激素维持(见己烯雌酚)。 (6)老年性骨质疏松症:每次25mg,每周2~3次,连用3~6个月。(7)雄激素缺乏症:每次10~50mg,每周2~3次。儿童:男性青春发育延缓:每次12.5~25mg,每周2~3次,疗程不超过4~6个月。

2.外阴硬化性苔藓:临床上一般以200mg丙酸睾丸酮加入10g凡士林油膏或软膏配制成2%制剂涂擦患部,擦后稍予 *** ,最初1个月每天3次,用药1个月左右可出现疗效,继而每天1次共2个月,最后每周2次共用3个月至半年,瘙痒消失后1~2年内,用药次数可逐渐减少,直至每周1~2次维持量。若用丙酸睾丸酮后有局部男性化不良反应可停药观察,如症状仍较明显的可用黄体酮100mg加入30g凡士林软膏中局部涂擦以替代。

3.雄激素缺乏症:肌内注射:10~50mg,每周2~3次。

4.近绝经期的功能失调性子宫出血:丙酸睾丸酮25mg配伍黄体酮10mg肌内注射,连用5~7天,于每次月经周期的第20天左右开始,可连续应用3~4周。

5.女性乳腺癌及乳癌骨转移:肌内注射:50~100mg,隔日1次,连用2~3个月。

6.子宫肌瘤、肾癌、卵巢癌及多发性骨髓瘤:每次25~50mg,每周2次,深部肌内注射。

4.12 药物相互作用

1.与肾上腺皮质激素合用可加重水肿。

2.与抗凝剂合用可加强抗凝作用。

3.巴比妥类药可使丙酸睾丸酮代谢加快。疗效降低。

4.13 专家点评

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2026-05-01 20:06:13

睾丸素为白色结晶性粉末,无气味。Mp155℃,比旋光度[α]24D+109°(4%,乙醇),乙醇溶液在240nm波长处有最大吸收。易溶于乙醇(1:5)和氯仿(1:2),溶于乙醚(1:100),不溶于水。LD50 (大鼠,静脉)326 mg/kg。

分子式:C19H28O2

沸点:432.9°C at 760 mmHg

闪点:184.7°C

蒸汽压:2.6E-09mmHg at 25°C

危险品标志: Xn:Harmful

风险术语: R40:

安全术语: S24/25:

比旋光度 :101 º (c=1, dioxane 25 ºC)

储存条件:2-8°C

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狗狗脱毛一般有以下两种情况:

1.换季。狗狗由于季节的更替脱毛不需要担心,可以不用管或给狗狗吃一些卵磷脂。

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抱性,即就巢性,俗称抱窝,属禽类繁殖后代的一种正常生理现象。就巢性的强弱与品种类型有直接关系。一般来说,现代培育品种将鸡的抱性基因去除了,而多数地方品种仍然保留其抱窝的本性。我国本地鸡的就巢率很高,比如原太行鸡和乌鸡的就巢率高达60%以上,严重影响鸡群体的产蛋水平。

就巢的发生与鸡体内激素变化有关,即下丘脑5-羟色胺活性增强,腺垂体催乳素分泌增加的结果。

一般来说,母鸡就巢与季节和气温有关。也就是说,有利于鸡孵化,即繁衍后代的气候条件,就容易发生抱窝现象。多发生在春末夏秋。同时,环境因素也会诱发就巢性。幽暗环境和产蛋窝内积蛋不取,可诱发母鸡就巢性。一旦一只鸡出现抱窝,其声和行为对其他鸡有诱导作用。

我国科技工作者和养鸡生产者,在长期的试验和实践中,探索了很多治疗鸡抱窝的方法,积累了丰富的经验,下面列举一些,供生产中参考:

(1)丙酸睾酮法 每只鸡肌内注射丙酸睾酮 5-10毫克,用药后2-3天就醒抱,1-2 周后即可恢复产蛋。丙酸睾酮可抑制和中和催乳素,使体内激素趋于平衡而醒抱。

(2)异烟肼法 按就巢母鸡每千克体重0.08 克异烟肼口服,一般一次投药可醒抱55%左右;对没有醒抱的母鸡翌日按每千克体重0.05 克再投药 1次。第二次投药后醒抱可达到 90%,剩下的返巢母鸡第三天再投药 1次,药量也为每千克体重0.05 克,可完全消除返巢现象。异烟肼醒抱就巢母鸡,实际上是利用大剂量异烟肼所产生的中枢兴奋作用。其作用机制是异烟肼可与鸡体内的维生素B6结合,造成维生素B。缺乏,导致谷氨酸生成Y -氨基丁酸受阻,使中枢抑制性递质Y-氨基丁酸减少,产生中枢兴奋作用。当出现异烟肼急性中毒时,可内服大剂量维生素B6以解毒,并配合其他对症治疗。

(3)三合激素法 三合激素(即丙酸睾酮、黄体酮和苯甲酸雌二醇的油溶液),对抱窝母鸡进行处理,按1毫升/只肌内注射,一般1-2天即可醒抱。

(4)水浸法 将抱窝母鸡用竹笼装好或用竹栏围好,放入冷水中,以水浸过脚高度。如此 2-3天,母鸡便可醒抱。其原理在于鸡在水中加速降温和增加环境应激,抑制催乳素的分泌。

(5)悬挂法 将抱窝母鸡放入笼中,悬吊在树上,并使鸡笼不断地左右摇摆,很快促使其醒抱。

(6)易地法 将抱窝母鸡放入另一鸡群中,改变生活环境。由于环境陌生,并受到其他鸡追逐,可促使母鸡醒抱。

勤恳的橘子
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2026-05-01 20:06:13
一、子宫内膜异位症西医治疗

1.激素治疗

(一)丹那唑:

是一种合成甾体α-乙炔睾丸酮的衍生物。其主要作用是抑制下丘脑GnRH产生,从而使FSH、LH合成及释放减少,导致卵巢功能受抑制。亦可直接抑制卵巢甾体激素的合成或竞争性与雌孕激素受体结合,从而导致异位内膜萎缩,不排卵及闭经。丹那唑还有轻度雄激素作用,产生毛发增多,声音变低沉,乳房变小及痤疮出现等男性化表现。丹那唑 另一常见副作用是水分潴留及体重增加。患有高血压、心脏病或肾功能不全者不宜应用。丹那唑主要通过肝脏代谢,并可能对肝细胞产生一定损害,故患有肝疾患的妇女禁用。

常用剂量为400mg/d,为2~4次口服,从月经开始服用,一般在1个月左右症状即有所减轻。如无效,可加至600~800mg/d,取得效果后再逐渐减至400mg/d。疗程一般为6个月,90~100%均取得闭经的效果。

丹那唑对盆腔腹膜的内异症疗效较好,对大于1cm直径卵巢异位肿块疗效较差。

(二)内美通(Nemestran):

即3烯高诺酮(R2323),为19去甲睾丸酮衍生物,具有较高抗孕激素活性及中度抗雌激素作用,抑制FSH及LH分泌、使体内雌激素水平下降,异位内膜萎缩、吸收。

(三)促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa):

1982年Meldtum及Lemay报道,应用LHRHa治疗内异症获得良好效果。LHRH对垂体有双相作用。LHRH大量持续应用,使垂体细胞呈降调反应,即垂体细胞受体被激素占满无法合成释放FSH、LH、而起反调节作用。副反应为潮热、阴道干燥、头痛、阴道少量流血等。

(四)三苯氧胺(Tamoxifen,TMX):

为双苯乙烯衍生物。剂量为10mg/d,月经第五天开始,20天为1疗程。

(五)合成孕激素:

可用炔异诺酮、炔诺酮或甲孕酮(安宫黄体酮)等作周期性治疗,使异位内膜退化。从月经周期第六天开始至第二十五天,每日口服上述一种药物5~10mg。疗程视治疗效果而定,此法可抑制排卵。因此,对希望生育者,可从月经周期第十六天开始到第二十五天,每日应用炔异诺酮或炔诺酮10mg。这样既可控制子宫内膜异位症,又不致于影响排卵。部分病例在治疗期有较重的副作用,如恶心、呕吐、头痛发胀、子宫绞痛、乳房疼痛以及由于水分潴留及食欲改善而体重过度增加等,给予镇静剂、止吐剂、利尿药及低盐饮食可以减轻。

睾丸素:对本症也有一定疗效。应用剂量应随病人之耐受量而定。最好开始剂量为10mg,每日2次,于月经周期后2周开始口服。这种剂量很少影响月经周期及发生男性化副作用。但要达到止痛目的常需持续服用几个周期。此后可减低剂量再维持治疗一个时期后,停药观察。如能妊娠,则本病即能治愈。

2.手术治疗

手术治疗为子宫内膜异位症的主要方法,因为在直视下可以基本上明确病灶范围和性质,对解除疼痛,促进生育功能效果较好,疗程短尤其对重症者,纤维化多,粘连紧密,药物不易奏效。较大卵巢内膜样囊肿,药物治疗无效,手术尚有可能保留有效卵巢组织。手术可分为保守性手术,半根治性手术和根治性手术3种。

(一)保守性手术:

主要用于年轻、有生育要求者。保留子宫及附件(尽量保留双侧),只是切除病灶,分离粘连,重建卵巢,修复组织。近年来应用显微外科手术,切除异位病灶,仔细缝合创面,重建盆腔腹膜,仔细止血,彻底冲洗,使手术效果臻于完善,提高手术后妊娠成功率,降低复发率。

1、腹腔镜手术:

通过腹腔镜检查,可明确诊断,可用特种设计的刀、剪、钳等进行病灶切除,分离粘连。在腹腔镜下可用CO2激光器或氦-氖激光器烧灼病灶,即在耻骨联合上2cm处做第二切口,激光刀通过这切口的套管进入盆腔,在腹腔镜直视下烧灼病灶。也可经腹腔镜穿刺吸出囊液,再用生理盐水冲洗,然后注入无水乙醇5~10ml,固定5~10分钟后吸出,最后用生理盐水冲洗后吸出。

在腹腔镜下还可行输卵管通液检查。

2、B超下行卵巢内膜样囊肿穿刺术:

对手术剥离术后或腹腔镜下穿刺后复发病例,可考虑超声下穿刺术及药物治疗。

3、剖腹保守性手术:

用于较严重病灶粘连患者,尤其是无腹腔镜设备医疗机构或腹腔镜掌握不熟练者,皆可实行剖腹手术分离粘连,挖除卵巢子宫内膜样囊肿,尽可能保留正常的卵巢组织,如病灶仅限于一侧且较重,另一侧正常,有人主张将病侧附件切除。这样做妊娠率较保留病侧卵巢后的妊娠率高。还可做简单子宫悬吊术。是否做骶前神经切除值得商榷。

保守手术的重要目的之一,为希望妊娠足月分娩,故术前应对夫妇双方进行彻底的不孕检查。术后复发者仍可再次采用保守手术,仍可获得疗效。

(二)半根治手术:

无生育要求,病灶严重,而年龄较轻者(<45岁),可行子宫和病灶全切,但尽可能保留一侧正常的卵巢组织,以避免绝经期症状过早出现。一般认为半根治术后复发率低,后遗症少。切除子宫可去除具有活力的子宫内膜细胞种植的来源,从而可减少复发机会。但因保留了卵巢仍有可能复发。

(三)根治性手术:

年龄接近绝经期,尤其病情重,有过复发者,应实行全子宫及双侧附件切除。手术时尽可能避免卵巢内膜囊肿破裂。囊液流出时应尽快吸尽,冲洗。术后出现更年期综合症者,可用镇静剂及尼尔雌醇。

腹壁、会阴切口处发生子宫内膜异位症者,应彻底切除,否则会复发。

子宫内膜异位症患者常合并排卵功能障碍,故不论采用激素治疗或保守性手术治疗,皆可用HMG或/及克罗米芬促卵泡成熟排卵。

如为不育而实行保守手术治疗者,可应用激素治疗3~6个月以巩固疗效。但有人认为,术后1年是妊娠最易发生的时间,用丹那唑或假孕治疗,反而减少受孕机会而不主张用。

3.放射治疗

虽然放疗用于子宫内膜异位症已有多年历史,但应用多种药物及手术达到很高疗效,一般不破坏卵巢功能,而放射治疗子宫内膜异位症的作用,在于破坏卵巢组织,从而消除卵巢激素的影响,使异位的内膜萎缩,达到治疗的目的。放射线对异位的内膜破坏作用并不明显,但对既不能耐受激素治疗又因病灶位于肠道、泌尿道及广泛盆腔粘连,尤其是合并心、肺或肾等严重疾病,本人又十分惧怕手术的个别患者,也可采用体外放疗,破坏卵巢功能,达到治疗目的。即便个别接受放疗者,必须先明确诊断,特别是不能将恶性卵巢肿瘤误诊为子宫内膜囊肿,以至错治而延误正确治疗。

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2026-05-01 20:06:13

居里夫人原名玛丽·斯可罗多夫斯卡,波兰人。1891年,玛丽到巴黎攻读物理学。她家境贫穷、生活简朴,由于学习刻苦,成绩优良,获奖学金才得以完成学业,并在1892年取得硕士学位。在巴黎,玛丽认识了皮埃尔·居里,为科学献身的理想把他们联系到了一起。1895年他们结为夫妻。

1397年,她为了获得博士学位,选定了不久前贝克勒尔发现的一种性质尚不完全清楚的射线作为研究课题。在对铀和铁的混合物以及各种自然矿石进行测量时,她观察到有些铀铁混合物的辐射强度比其中铀和铁的含量所应发射的强度要大得多,她推测这些矿石中一定存在着某种未知的、放射性很强的元素,并设计了一种放射化学的基本分析方法来找寻它。在实验室里,居里夫妇用化学方法和测定放射性的手段,在成吨的沥青铀矿中艰辛地寻找这种微量的未知元素。他们的工作进展很快。1898年7月,居里夫妇就发现了一种新元素,这种新元素的放射性比纯铀强数百倍。居里夫妇命名它为“钋”(Polonium),以纪念居里夫人的祖国波兰。

居里夫妇并不满足于他们的这一发现,他们认为钋的放射性还不够强,于是又继续在钡族化合物中寻找新的物质。同年12月,居里夫妇通过部分结晶方法,又发现了放射性比纯铀强900倍以上的另一种常常与钡伴生的新元素——镭。但有人提出疑问:“没有原子里,就没有镭!”只有测出镭的原子量才能肯定它的存在。居里夫妇接受了这一挑战,决定设.法把镭分离出来。工作在极端困难的条件下开始了。他们无钱购买大量的含镭的沥青铀矿,只得改用仅需支付运费的沥青铀矿矿渣;没有实验室,他们就在学校借给他们的一个木棚里工作,这个木棚下面是泥地,上面是透风的玻璃顶盖,室内充满烟气,夏天炎热难忍,冬天寒风刺骨,没有任何防护设备(当时还不知道放射性的危险);没有助手,两们研究者既是物理学家、化学家,又兼任技师、实验员和“水泥工人”。特别值得一提的是,由于居里先生身体较差,搅拌溶剂和原始加热方法带来的重体力劳动,都要靠居里夫人来完成。研究在难以想象的艰苦条件下进行了4年。他们使矿渣熔解、沉淀和结晶,在几万次提炼之后,终于在1902年从数吨沥青铀矿渣中提炼出了0.12克的氯化镭,初步测定了镭的原子量为225,其放射性比铀强200多万倍,从而确凿无疑地证明了镭元素的存在!

但居里夫妇却由此受到了一种奇怪而难以诊断的疾病的折磨,这可能是因为他们遭到了过多的辐射和吞下了够多的放射性物质的缘故。虽然皮埃尔死于车祸,玛丽也活了67岁,但她病了很长一段时间;而且最后死于由于过度受辐射而引起的许多症状中的一种——再生障碍性贫血。她的女婿,F.约里奥,检查了玛丽的实验薄,发现它们受到了强烈的放射性污染。而且,玛丽在家烧饭,她使用过的许多菜谱书籍保持放射性达五十年之久。

再生障碍性贫血是一种由骨髓造血功能衰竭而引起外周血红细胞、白细胞、血小板减少的疾病。它是一种较严重的造血系统疾病,发病率为1~2人/10万人,任何年龄都可发病,其中以青壮年为主,男性多于女性。

目前,科学家们对引起再生障碍性贫血的原因已有了较深入的了解。他们形象地将病因为分三类。首先是由于骨髓造血细胞的损伤,即所谓的“种子损伤”学说,种子损伤导致不能“发芽、生长”;其次是造血微环境的不良,即所谓的“土壤”学说,即“土壤碱化”或“肥力不足”,导致“种子”不能在“土壤”里顺利地生长发育;第三是免疫因素影响,即所谓“虫害”学说,即“种子”虽能在肥沃的“土壤”里生根发育,但是由于受到“虫害”的割害而不能生长壮大。

外界的某种因素引起其中一种或多种病机变化或者相互作用,就可导致发生再生障碍性贫血。最常见的原因是药物或化学物质。部分药物有抑制骨髓的副作用,如果人们服用了足够大的剂量,就可能会发生骨髓损害。各种抗癌药,如环磷酰胺;氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等就属此类。此外,由于个体差异,部分病人对某些药物或化学十分敏感,即使小剂量服用也可能发病。最多见的有氯霉素、磺胺药、保泰松、氨基比林、安眠药和苯以及苯的有关化合物。某些人由于血细胞基因对氯霉素特别敏感,脱氧核糖核酸受到影响,导致骨髓全能干细胞不能分化而发病。氯霉素还可以与细胞蛋白结合而被淋巴细胞或抗体排斥而发生骨髓抑制。氯霉素也可损害骨髓的微血管结构,使造血微环境破坏而影响干细胞的生产发育。因此,现在临床上已不再使用氯霉素。

值得注意是,当前石油、塑料、橡胶、油漆、染料、制药及制鞋等工业迅猛发展,苯及苯衍生物广泛应用,这大大增加了人们接触苯的机会。苯中毒不但会引起白细胞、血小板减少,而且还会导致再生障碍性贫血?许多室内装饰材料及家具,例如油漆、胶合板、刨花板、泡沫填料、内墙涂料、塑料贴面等材料均含有甲醛、苯、甲苯、乙醇、氯仿等有机蒸气,这些物质都具有相当的致癌性。据调查,我国目前使用的犬部分装饰材料不同程度地含有有机溶剂、甲醛、苯、氯化烃等有机物,其中甲醛、苯、三氯乙烯等是已知的致癌物质。消费者在购买家具时要注意选择绿色环保家具,避免和减少家具所造成的室内空气污染。由于目前国家对家具没有综合性的环保指标,所以只能靠消费者自己多加注意,最好买实木、藤制等纯天然家具,少买胶合板、人造板的家具;不要买有强烈刺激气味的家具;人造板制作的家具要看是否全部做了封边处理;布艺沙发不仅要看面料更要看填充物的用料;在购买前一定要看质检合格证。

此外,卫生防疫部门最近在检查食品市场时,发现有的食品中含有甲醛、硫磺和尿素等非食品原料成分。甲醛属于剧毒化学物质,对人体危害极大,能杀死血小板,破坏人的凝血功能,引发再生障碍性贫血。

有的肝炎患者在肝炎病毒感染后3~6个月内发生骨髓抑制。此种病人常为急性型或严重型再生障碍性贫血,治疗效果差。也有报道,妊娠会导致再生障碍性贫血,分娩后血象恢复正常,再次妊娠又会发生骨髓抑制。还有一种先天性再生障碍性贫血,称为范可尼贫血(Fanconi贫血),这类病人除有典型再生障碍性贫血症状外,还瘵有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着、骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是以体的异常。以上这些都是引起再生障碍性贫血的原因。但是,临床上很多病人却难以找到病因,这就称为原发性或特发性再生障碍性贫血。

在20世纪50年代以前,再生障碍性贫血没有很好的治疗方法,惟一的办法就是输血。60年代以后,我国医生开始采用中西医结合的治疗方法,使一部分慢性再生障碍性贫血患者获得了治愈,逐步打破了套在再生障碍牲贫血患者头上的枷锁!

1958年,中国医科院血液学研究所有一位男性再生障碍性贫血患者,因睾丸小发育差而接受大剂量(50毫克/日)丙酸睾丸酮连续注射,治疗后病人面色红润,血红蛋白上升,半年后病情明显好转。以后医务人员采用同样办法使不少病人病情得到明显的改变,特别是消除了成年女性病人月经不止的痛苦,杜绝了因流血不止而死亡的病例。

近20多年来,治疗慢性再生障碍性贫血除采用中药外,也使用男性激素,如丙酸睾丸酮、甲基睾丸素、17-去氢甲基睾丸酮(“大力补”)、葵酸诺龙、苯丙酸诺龙和康力龙等。其中以康力龙和大力补为最常用,它们能口服,而且疗效快,副作用也较少,仅部分患者可有转氨酶升高,停药后即可恢复正常或继续服药后功能不再继续恶化。

此外,还可采用硝酸士的宁、654-2等神经兴奋或调节药物。有的可采用脾切除术。但多种药物配合应用效果较好。由于慢性再生障碍性贫血进展缓慢,中西药物作用发挥较慢,所以任何一个病人都应坚持治疗起码半年以上。值得注意的是,慢性再生障碍性贫血的疗效与治疗时的病程有很大关系。病程短于两年者有效率明显高于超过两年者。因此,病人应早期诊断,早期治疗。急性再生障碍性贫血或严重型再生障碍性贫血可采用骨髓移植。胚胎肝输注或移植、抗胸腺淋巴细胞球蛋白治疗,配合强有力的支持治疗,其疗效已有显著改观。随着急性再生障碍性贫血病因及发病机制的深入研究,急性再生障碍性贫血不久必将被彻底攻克。

兴奋的背包
明亮的白猫
2026-05-01 20:06:13
为了保证饲料安全、动物健康和提高食品的安全性,我国政府先后颁布了中华人民共和国《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》、《药品管理法》,以法律条文的形式对危害动物健康和食品安全的饲料添加剂提出了禁止使用的明确规定。禁止使用的饲料添加剂主要指药物性饲料添加剂、兽药等。此类添加剂可通过饲料或饮水途径进入动物机体,产生药物残留或“三致”,危害人体健康。

农业部、卫生部、国家药品监督管理局于2002年3月联合发布 “176号公告”,公布了《禁止在饲料和动物饮水中使用的药物品种目录》,该目录中禁止在饲料中添加或在动物饮水中添加的药物包括5类40种如下:

(1)肾上腺素受体激动剂 包括盐酸克仑特罗(瘦肉精)、沙丁胺醇、硫酸沙丁胺醇、莱克多巴胺、盐酸多巴胺、西马特罗(Cimaterol)、硫酸特布他林,共7种。

(2)性激素 包括己烯雌酚、雌二醇、戊酸雌二醇、苯甲酸雌二醇、氯烯雌醚、炔诺醇、炔诺醚、醋酸氯地孕酮、左炔诺孕酮、炔诺酮、绒毛膜促性腺激素(绒促性素)、促卵泡生长激素(主要含卵泡刺激素FSHT和黄体生成素LH),共12种。

(3)蛋白同化激素 包括碘化酪蛋白、苯丙酸诺龙及苯丙酸诺龙注射液,共2种。

(4)精神药品 包括(盐酸)氯丙嗪、盐酸异丙嗪、安定(地西泮)、苯巴比妥、苯巴比妥钠、巴比妥、异戊巴比妥、异戊巴比妥钠、艾司唑仑、甲丙氨酯、咪达唑仑、硝西泮、奥沙西泮、匹莫林、三唑仑、唑吡旦及其他国家管制的精神药品,共18种。

(5)各种抗生素滤渣 该类物质是抗生素类药物在生产过程中产生的工业三废。各种抗生素滤渣均不应该作为饲料原料或药物性饲料添加剂使用。

农业部又于2002年4月发布了“193号公告”,公布了《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》。该清单中共列出了21类(种)药物。除去用作水生动物杀虫剂、消毒剂的10种以外,尚有11类(种)禁用的兽药,包括:

(1)β-兴奋剂类 克仑特罗、沙丁醇胺、西马特罗及其盐、酯制剂。

(2)性激素类 己烯雌酚及其盐、酯制剂。

(3)具有雌激素样作用的物质 玉米赤霉醇、去甲雄三烯酮、醋酸甲孕酮及制剂。

(4)氯霉素及其盐、酯及制剂。

(5)氨苯砜及制剂。

(6)硝基呋喃类 呋喃唑酮(即痢特灵)、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠及制剂。

(7)硝基化合物 硝基酚钠、硝呋烯腙、呋喃苯烯酸钠及制剂。

(8)催眠镇静类 安眠酮及制剂。

(9)性激素类 甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂。

(10)催眠镇静类 氯丙嗪、安定及其盐、酯及制剂。

(11)硝基咪唑类 甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂。

欢呼的奇异果
儒雅的指甲油
2026-05-01 20:06:13

(1)我国目前生产的鸡蛋、鸡肉等动物性食品的安全现状

所谓动物性食品安全,是指动物性食品中不应含有可能损害或威胁人体健康的因素,不应导致消费者急性或慢性毒害或感染疾病,或产生危及消费者及其后代健康的隐患。

纵观近年来我国养鸡业的发展,鸡蛋、鸡肉产品安全问题已成为生产中的一个主要矛盾。兽药、饲料添加剂、激素等的使用,虽然为养鸡生产的鸡蛋、鸡肉、禽蛋数量增长发挥了一定作用,但同时也给养鸡产品安全带来了隐患,鸡蛋、鸡肉产品中因兽药残留、激素残留和其他有毒有害物质超标造成的餐桌污染时有发生。①滥用或非法使用兽药及违禁药品,使生产出的鸡蛋、鸡肉产品中兽药残留超标,当人们食用了残留超标的鸡蛋、鸡肉产品后,会在体内蓄积,产生过敏、畸形、癌症等不良症状,直接危害人体的健康及生命。对人体影响较大的兽药及药物添加剂主要有抗生素类(青霉素类、四环素类、大环内酯类、氯霉素等)、合成抗生素类(呋喃唑酮、乙醇、恩诺沙星等)、激素类(己烯雌酚、雌二醇、丙酸睾酮等)、肾上腺皮质激素、β-兴奋剂(瘦肉精)、杀虫剂等。从目前看,鸡蛋、鸡肉里的残留主要来源于三方面:一是来源于饲养过程,有的养鸡户及养殖场为了达到防疫治病,减少死亡的目的,实行药物与饲料同步;二是来源于饲料,目前饲料中常用的添加药物主要有4种:防腐剂、抗菌剂、生长剂和镇静剂,其中任何一种添加剂残留于鸡体内,通过食物链,均会对人体产生危害;三是加工过程的残留,目前部分鸡蛋、鸡肉产品加工经营者在加工贮藏过程中,为使鸡蛋、鸡肉产品鲜亮好看,非法使用一些硝、漂白粉或色素、香精等,有的加工产品为延长产品货架期,添加抗生素以达到灭菌的目的。②存在于鸡蛋、鸡肉产品中的有害物质及生物性有毒物质,如铅、汞、镉、砷、铬等化学物质危害人体健康。这些有毒物质,通过动物性食品的聚集作用使人体中毒。③养鸡生产中的一些人畜共患病对人体也有严重的危害。

(2)生产无公害鸡蛋、鸡肉的重要性

①是提高产品价格,增加农民收入的需要。无公害鸡蛋、鸡肉产品的生产不是传统养鸡业的简单回归,而是通过对生产环境的选择,以优良品种、安全无残留的饲料、兽药的使用以及科学有效的饲养工艺为核心的高科技成果组装起来的一整套生产体系。无公害生产可使生产者在不断增加投入的前提下获得较好的产量和质量,目前国内外市场对鸡蛋、鸡肉无公害产品的需求十分旺盛,销售价格也很可观。因此,大力发展鸡蛋、鸡肉等无公害产品是农民增收和脱贫致富的有效途径之一。②是保护人们身体健康、提高生活水平的需要。目前市场上出售的鸡蛋、鸡肉产品以药残超标为核心的质量问题已成为人们关注的热点,因此,无公害鸡蛋、鸡肉产品的上市可满足消费者的需求,进而增强人们的身心健康。③是提高产品档次,增加产品国际竞争力的需要。我国已成为WTO的一员,开发无公害的绿色鸡蛋、鸡肉产品,提高鸡蛋、鸡肉产品的质量,使更多的鸡蛋、鸡肉产品打入国际市场,发展创汇养鸡业,具有十分重要的意义。④是维护生态环境条件与经济发展协调统一,促进我国家养鸡业可持续发展的需要。实践证明,开发无公害农产品可以促进我国保证农业可持续发展。我们不能沿袭以牺牲环境和损耗资源为代价发展经济的老路,必须把农业生产纳入到控制工业污染、减少化学投入为主要内容的资源和环境可持续利用的基础上。这样才能保证环境保护和经济发展的协调统一。

美满的缘分
微笑的手机
2026-05-01 20:06:13
肉桂醛的合成实验中,苯甲醛的芳环取代基的电子效应对反应有什么影响

2-氯肉桂酸

产品名称: 2-氯肉桂酸(2-Chlorocinnamic acid) 邻氯肉桂酸

产品别名: 3-[(2`-氯)苯基]-2-丙烯酸

产品含量: 98%

CAS 编号: 3752-25-8

包装规格: 25kg包装

分 子 量: C9H7ClO2=182.5

理化性质: 邻氯肉桂酸是白色结晶体, mp:209-212 ℃, 不溶于水, 溶于乙醇, 乙酸乙酯等有机溶剂. 含量≥99.0%

制备方法: 由邻氯苯甲醛与丙二酸反应而得邻氯肉桂酸

主要用途: 邻氯肉桂酸是一种有机合成中间体。

其他产品:

肉桂酸,2-氯肉桂酸,3,4,5-三甲氧基肉桂酸,4-氟肉桂酸/对氟肉桂酸,

4-氟肉桂醛,4-甲基肉桂酸,4-甲基肉桂酸甲酯,4-甲氧基肉桂酰氯,

4-甲氧基肉桂酸乙酯,4-甲氧基肉桂醛,4-羟基肉桂酸/对羟基肉桂酸,4-羟基苯甲酸

苄酯,α-已基肉桂醛,α-戊基肉桂醛,α-氯代肉桂醛,α-甲基肉桂酸,α-甲

基肉桂醛,对甲基肉桂酸甲酯/4-甲基肉桂酸甲酯,对甲氧基乙基苯酚/4-(2-甲氧

乙基)苯酚,对甲氧基肉桂/4-甲氧基肉桂酸,对羟基苯甲酸苄酯/4-羟基苯甲酸苄酯,

间三氟甲基肉桂酸/3-三氟甲基肉桂酸,间溴肉桂酸/3-溴肉桂酸,肉桂醛,肉桂醇,

肉桂酸甲酯,肉桂酸乙酯,对甲基肉桂酸,对甲氧基肉桂酸,间硝基苯磺酸钠,

α-甲基肉桂酸,α-甲基肉桂醛,3.4.5-三甲氧基肉桂酰氯,对甲氧基肉桂酸辛酯,

间三氟甲基肉桂醛、对甲氧基肉桂酸辛酯,间三氟甲基肉桂醛;

6-溴雄酮(甾体),睾丸素(甾体),

环戊丙酸睾酮(甾体),癸酸睾酮(甾体),异己酸睾酮(甾体),

苯丙酸睾酮(甾体),宝丹酮十一烯酸酯(甾体),诺龙(甾体),

癸酸诺龙(甾体),庚酸睾酮(甾体),丙酸睾酮(甾体),

宝丹酮(甾体),混合睾酮(甾体),雌二醇(甾体),

十一酸睾酮(甾体),庚酸雌二醇(甾体),雄烯二醇(甾体),

苯甲酸雌二醇(甾体),苯丙酸诺龙(甾体),

醋酸睾酮(甾体),宝丹酮醋酸酯(甾体)

认真的羊
粗心的滑板
2026-05-01 20:06:13

2013年之前,中国的渔药生产、销售和使用等各环节存在着许多问题,很多方面尚需完善。渔药管理的混乱导致禁药不禁,不但使消费者难以吃到“放心鱼”,还严重影响了中国水产品的出口。但到目前为止,在许多作者投来关于病害防治的稿件中,还时不时出现采用禁药防治鱼病,这是非常不应该的。为此简单列出当前常用渔药的分类及禁药品种,希望广大养殖户能明辨,杜绝使用禁药。

据统计,2012年12月,中国渔药生产厂家有近百家,渔药品种也是多种多样,由于有些渔药生产厂家存在着缺乏技术含量和竞争力等问题,致使市场上渔药鱼龙混杂,有许多渔民甚至都弄不清楚市场上林林总总的渔药究竟哪些是安全的、环保的,哪些是禁用的。因此下面简单介绍一下现有渔药的分类,并列出各类常用渔药中的禁用种类,便于养殖户在实际生产中参照。

1.抗菌类药物

(1)抗生素类:常用的有土霉素、青霉素、强力霉素、金霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等。

(2)磺胺类:有磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、甲氧苄氨嘧啶等。磺胺类药物在鳗鱼饲料添加剂中已禁止使用。

(3)喹诺酮类:有氟哌酸(诺氟沙星)、氟嗪酸(氧氟沙星)、吡哌酸、恶喹酸、萘啶酸等。此类药物抗菌效果普遍较好,具有抗菌范围广、杀菌能力强等优点,是防治水产动物细菌病的有效药物。

呋喃唑酮在抗菌类药物中,抗生素类中的红霉素、氯霉素、泰乐菌素、杆菌肽锌已被禁止用于鱼病防治及作为饲料药物添加剂。磺胺类中的磺胺噻唑(消治龙)、磺胺咪(磺胺呱)被禁用。喹诺酮类中的环丙沙星已被禁用,恩诺沙星药残已作为限制鳗鱼出口日本的一主要因子。另一类抗菌药物硝基呋喃类中的呋喃唑酮(商品名为痢特灵)、呋喃西林(又名呋喃新)、呋喃它酮、呋喃那斯也已被禁用。养殖户在生产过程中可用其它抗菌药物代替。

2.水体消毒剂

常用的水体消毒剂有以下几类:

(1)卤素类:聚维酮碘(碘伏)、二氯异氰尿酸钠、三氯乙氰尿酸、溴氯海因、二溴海因、二氧化氯、漂白粉等。

(2)醛类、醇类:甲醛溶液(福尔马林)、戊二醛、乙醇(酒精)等。

(3)碱类:氧化钙(生石灰)、氢氧化铵溶液(氨水)等。

(4)氧化剂:高锰酸钾、过氧化钙、过氧乙酸、双氧水(过氧化氢)等。

(5)重金属盐类:螯合铜、硫酸铜等。高浓度的重金属盐有杀菌作用,低浓度具有抑制酶系统活性基团的作用,表现为抑菌效果。

(6)表面活性剂:新洁尔灭、季铵盐类等。

(7)染料类:甲紫、亚甲基蓝、吖啶黄等。染料可分为碱性和酸性两大类,影响生物代谢。

3.抗寄生虫药物

(1)染料类药物:常用的有亚甲基蓝等,可防治鱼卵的水霉病、幼鱼和成鱼的小瓜虫病、车轮虫病、斜管虫病等。

(2)重金属类:硫酸铜、硫酸亚铁合剂。

(3)有机磷杀虫剂:如敌百虫。

(4)拟除虫菊酯杀虫药:如溴氰菊酯等。

(5)咪唑类杀虫剂:甲苯咪唑、丙硫咪唑等。

必须注意过量的铜可造成鱼体内重金属积累,而敌百虫在弱碱性条件下形成敌敌畏,其对人的危害极大。

在抗寄生虫药物当中,孔雀石绿具有强毒、危害人体健康,有致癌性,已被禁用,在生产中可用亚甲基兰代替。另一类汞制剂杀虫剂如硝酸亚汞、氯化亚汞、醋酸汞、甘汞(二氧化汞)、吡啶基醋酸汞等各个种类已被禁止使用。拟除虫菊酯中氟氯氰菊酯(又名百树得、百树菊酯)、氟氰戊菊酯被禁用,此类药物虽未全禁,但还是少用为好。另外多种农药如地虫硫磷、六六六、毒杀酚、滴滴涕DDT、呋喃丹(克百威)、杀虫脒、双甲脒等被禁用。养殖户应杜绝使用这些种类药物,可用其他杀虫剂代替使用。

4.抗真菌药物

有制霉菌素、克霉唑等,另外食盐、亚甲基蓝等也可起到抗真菌作用。

5.抗病毒药物

病毒性疾病的症状经常是在病毒增殖高峰过去后才表现,用药效果往往不明显,防治效果多不突出。常用的有病毒灵、盐酸吗啉呱、金刚烷胺、碘伏等。但还未能找到真正有效治疗病毒病的药物。

6.环境改良剂

包括益生素、沸石、麦饭石、膨润土、三氧化二铁、过氧化钙、三氧化二铝、氧化镁等,主要作用是改善水质、底质,以及对微生态平衡、生物指标的调控。

7.调节代谢及促生长药物

激素、酶类、维生素、矿物质、微量元素及其他化学促生长剂等。

8.生物制品和免疫激活剂

生物制品包括各类菌苗、疫苗。如光合细菌、EM菌、草鱼灭活疫苗等,可起杀虫效果的如苏云金杆菌、阿维菌素等。

9. 中草药

五倍子包括大蒜、大黄、五倍子、水辣蓼、菖蒲、黄芩、苦参等。将中草药原料煎汁提取有效成分泼洒养殖池或粉碎拌入饲料,可以防治鱼类细菌性和寄生虫等疾病。中草药相对其它药物安全环保,品种功能多样,应作为防治鱼病的首选。

其他如清塘药物中五氯酚钠已被明令禁止使用,在实际生产中可用鱼藤酮及市场上的其它药物如清塘净等代替。化学促长剂中喹乙醇早巳被禁止使用,性激素类中甲基睾丸酮、丙酸睾酮等制剂;硝基咪唑中的甲基唑、地美硝唑等被禁用。