兰花放卧室里真的会让人失眠吗?
在蝌蚪五线谱网站的"蝌蚪找真相"栏目，有读者问蝌蚪君说：“兰花放卧室里真的会让人失眠吗?”
这是一个很广泛的科学流言，随便在网络上一查就可以看到很多类似的说法：
那么，兰花放卧室里真的会让人失眠吗?
之所以失眠是源之兰花散发的香气
兰花是兰科植物的总称，是我国十大传统名花之一。兰科植物约有近２万个品种，人工杂交品种更多，在全球广为分布与种植。
兰花的香气是构成和影响兰花观赏价值的重要因素，也是可能引发失眠的罪魁祸首。
当然，也有一些热带兰品种并不具有香气，因此不会引起失眠，这种情况本文不再详细讨论。
为什么兰花的香气可能导致失眠
各种不同的兰花可以释放出烷类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醛类、酮类和其他类别等八大类不同的有机气体，这些气体的成分复杂，长时间吸入这些有机气体后，就好像新装修的房子里甲醛过量一样，人体无法顺利代谢这些有机气体，就会引起人体的神经系统官能紊乱，引起失眠。
举个例子，有研究小组对一些兰花的香气进行过有机质谱的检测。（有兴趣的读者可以自行查阅文末的参考文献）。
有机质谱仪器
检测结果表明，一款名叫“台北小姐”的兰花（属于大花蕙兰）香气中对甲基苯酚的相对含量较高。
“台北小姐”
对甲基苯酚的化学结构式如下图所示：
对甲基苯酚确实具有神经系统的毒性。如果把这款叫做“台北小姐”的兰花放在卧室里，人体长时间吸收该兰花的香气，其实就会吸入大量的对甲基苯酚这种有毒气体，这种毒气可以导致人体身体机能的异常，从而引起失眠。
如果您卧室里放有“台北小姐”，而且经常头痛、恶心和呕吐，皮肤瘙痒睡觉不香，那么也许就是兰花的花香中毒了，赶紧把兰花挪出卧室，然后去医院看看吧。
兰花的香气成分非常复杂，不要长时间吸入人体
但因为兰花的种类实在太多，从有机质谱的检测来看，并不是所有兰花都会释放对甲基苯酚这种有毒香气，比如一款具有清香气味的蝴蝶兰品种“夕阳红”就不会释放出对甲基苯酚。
夕阳红蝴蝶兰
但这并不意味着夕阳红蝴蝶兰的香气没有坏的影响了，夕阳红有香气成分５０种，主要为烯类、酯类和烷烃类化合物，虽然毒害相对较轻，但长时间吸入也是对健康无益的。
对于其他品种的兰花，情况也是类似的。
蝌蚪君建议：兰花莫入室
如果想要种植兰花，需要注意两点，一是兰花尽量要室外种植，二是不要长时间吸入兰花香气。蝌蚪君建议把兰花种植在阳台或者门前的花圃中，而不要把兰花放在卧室。因为人在卧室里睡觉的时间每天长达8个小时左右，长时间吸入兰花香味是存在健康风险的。如果您实在想在卧室里放一盆兰花，为了您与家人的身体健康，还请选择那种没有香味的兰花。
参考资料：
张莹, 王雁, 田敏,等. 不同种兰花香气成分分析[J]. 分析科学学报, 2012, 28(4):502-506.
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作者：蝌蚪五线谱
甲基苯酚，就是苯酚的苯环上加一个甲基，分子式：CH3C6H4OH
同分异构体有：邻间对三种。
也就是：OH-和CH3-在苯环上相邻的，OH-和CH3-在苯环上相隔一个碳的，OH-和CH3-在苯环上相对的。这三种。
苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水（溶解度是9.3g/100gH2O），易溶于乙醇、二乙醚有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，电离出氢离子和苯酚根离子，所以，苯酚显示了一定程度的酸性，俗称石炭酸。如在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体，生成了易溶于水的苯酚钠。
苯酚属于酚类物质，羟基受了苯环的影响，增大了活动性，羟基里的氢原子能电离出来，有弱酸性，能与碱反应，生成苯酚盐。但苯酚的酸性是很弱的（在水溶液中只能电离出极少量的氢离子和苯酚根离子），比碳酸还要弱，不能使石蕊试液变红，或者使BTB试液变黄。当把苯酚盐溶液通入二氧化碳时，溶液会变浑浊，生成碳酸的酸式盐和苯酚。
苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。如在澄清的苯酚溶液中滴入过量的液态溴或溴水，很快就有白色沉淀三溴苯酚生成。这个反应不需要用催化剂，苯酚分子里苯环上被取代的氢原子一下子就是三个（苯与液态溴要在催化剂铁屑的作用下才能发生反应，反应中苯环上的一个氢原子被溴取代）。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。苯酚遇氯化铁、硫酸铁等铁盐的溶液显紫色，原因是苯酚根离子与铁离子形成了有颜色的配合物。
希望我能帮助你解疑释惑。
理化性质
分子结构数据
计算化学数据
| （1）醛基、羟基（各1分，共2分） （2）A、C（各1分，共2分） （3）①②③⑤（错1个不得分，漏1个扣1分，共2分） （4） （3分） （5）保护酚羟基，防止其被氧化（2分） （6） 或 （2分） |
| 试题分析：（1）根据对羟基苯甲醛的结构简式可知，分子中含有的官能团是醛基、羟基。 （2）A.根据结构简式可知，PHBA的分子式为C 7 H 6 O 2 ，A正确；B.含有苯环的碳氢化合物是芳香烃，因此PHBA不是一种芳香烃，B不正确；C.苯环与醛基均能与氢气发生加成反应，因此1mo1PHBA最多能与4mo1H 2 反应，C正确；D.酚羟基不能与碳酸氢钠溶液反应，所以PHBA能与NaHCO 3 溶液反应生成CO 2 是错误的，D不正确，答案选AC。 （3）反应①是羟基上的氢原子被甲基取代，属于取代反应；反应②根据反应条件可知该反应是甲基上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应；根据反应③的条件可知该反应是卤代烃的水解反应氯原子被羟基取代，属于取代反应；反应④是羟基发生的催化氧化生成醛基，属于氧化反应；反应⑤是甲基被氢原子取代，属于取代反应，因此属于取代反应是①②③⑤。 （4）反应③是卤代烃的水解反应，则反应的化学方程式为 。 （5）由于酚羟基极易被氧化，所以该合成途径中的反应①⑤的作用为保护酚羟基，防止其被氧化。 （6）a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为1:2；b.遇FeCL 3 溶液显示特征颜色，说明含有酚羟基；c.能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明还含有碳碳双键，因此符合条件的有机物结构简式为 或 。 |
B．对甲基苯酚的结构简式：，故B错误；
C．乙炔中碳原子最外层有4个电子，要达到稳定结构要形成四对共用电子对，而1个氢原子只能与1个碳原子形成形成1对公用电子对，所以碳原子和碳原子间只能形成3对共用电子对，所以乙炔的电子式为，故C错误；
D．比例模型主要体现了组成该分子的原子间的大小关系，乙醇分子的比例模型为：，故D错误．
故选A．
用化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚的方法是看能否和氢氧化钠水发生溶液反应。溶液是由至少两种物质组成的均一、稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。
苯甲醚作为醚，是不溶于水的；对甲基苯酚作为酚，是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。
扩展资料：
苯甲醚化学性质：
1、稳定性
易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。
加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中，加入芳香族亚磺酸，则在芳环对位发生取代反应，生成亚砜，并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸(Smiles试验)。
反复与人的皮肤接触，可引起细胞组织脱脂、脱水而刺激皮肤。生产车间应有良好的通风，设备应密闭。操作人员穿戴防护用具。
2、还原性。
被HI还原成苯酚（实验室中，为保护酚羟基，常用一碘甲烷将酚氧化为稳定的醚键，再用HI还原，以避免酚羟基被氧化）。
| B |
| 试题分析：A、碳的原子半径小于氯的原子半径，与比例模型不符，错误；B、对甲基苯酚的结构简式： ，正确；C．乙醛的结构简式应为：CH 3 CHO，错误；D、 为乙醇的球棍模型，错误。 |
这个以苯酚作为基准物质来判断，
对甲基苯酚受对位甲基的影响，酸性较苯酚弱；对硝基苯酚受硝基的吸电子效应导致酸性增强。但是硝基苯酚酸性弱于碳酸，而苄醇的酸性最弱，
所以酸性是碳酸＞对硝基苯酚＞苯酚＞对甲基苯酚＞苄醇。
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
望采纳！
1-硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成1-甲苯胺；1-甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐；重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯；对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
纯属猜测……不过大概就那个意思，温度催化剂什么的忽略吧
