苯酚法环己酮成本计算

苯酚法就是：

1、以镍作催化剂，由苯酚加氢得环己醇，然后以锌作催化剂，脱氢得环己酮。

C6H5OH

+

3H2

==Ni(催化剂)==

C6H11OH

C6H11OH==Zn(催化剂)==

C6H10O

+

H2

也可以用环己醇与酸性重铬酸钾反应氧化，然后蒸馏提纯制得环己酮。

然后用过量的浓度为50%～60%的硝酸经两级反应器串联进行。反应使用的催化剂为铜-钒系，环己酮被硝酸氧化生成己二酸，产物容易分离

2、一样，C6H5OH

+

3H2

==Ni(催化剂)==

C6H11OH

然后用浓硫酸与生成物混合加热，环己醇脱水变成己烯，后蒸馏分离

C6H11OH==浓硫酸，加热==C6H10

+

H2O

最后用酸性高锰酸钾溶液与己烯混合，氧化己烯，生成己二酸，但是这个方法分离比较麻烦

苯酚发生苯环加成，即可生成环己醇

苯环比烯烃稳定，发生加成反应一般苯环直接加成

例如：

在镍作做催化剂，加热的条件下，苯酚发生加成反应，生成环己醇，反应方程式如下。

剩下的溶液加入氢氧化钠使得苯酚转化为钠盐，后用有机溶剂来萃取苯甲醇和环己醇

苯酚钠里面通入二氧化碳使得苯酚复原后，用有机溶剂萃取，后减压蒸馏

最后的苯甲醇和环己醇用减压蒸馏来分离

1）加入FeCl3溶液，出现紫色的是苯酚，（苯酚有一定酸性）其它两个无变化。

2）加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,有沉淀生成的是环己酮,无现象的是3-己酮。因为：与亚硫酸氢钠反应的酮只能是脂肪甲基酮和八碳以下环酮。

水相再用稀盐酸中和即可得苯酚

上面留下的有机相：

苯胺是碱性的,可加入稀盐酸使其成盐进入水相通过分液分离,

水相用稀的氢氧化钠溶液中和即可

留下的有机相只剩下苯乙酮和环己酮,

苯乙酮沸点200度,环己酮沸点155度,蒸馏的话有点费劲,

苯乙酮熔点20度,环己酮熔点零下47度,那么把留下来的有机相用冰水浴冷却,

过滤,固体就是苯乙酮,滤液就是环己酮啦,这样分离就比较简单了

这是粗略的分离,

苯胺是弱路易斯碱，可以测定其水溶液的ph值。

环己醇是叔醇，可以加lucas试剂，立刻浑浊。

环己酮和邻二醇溶于吡啶，加无水酸和无水硫酸铜，加热到90°c左右，无水硫酸铜变蓝色，则说明有羰基。