超盐酸有了,超氯酸有没有咩
超理(网络用语,起源与化学吧)
超理,就是在一定的科学基础上,提出明显荒谬的理论或所谓实验结果,从而达到恶搞、创意的效果。实际上所有超理理论都是荒谬的。超理一词也可指“明显错误的言论”。有一定学术水平的人用这种方式开玩笑是没有问题的,但是不提倡对知识水平不足的人宣传这种娱乐方式。
注意:超理不同于伪科学。超理是对科学的恶搞,而伪科学是借助于对大众具有混淆性的一些言论来达成一些其他的(有时是非法的)目的。
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超盐酸,Hyperhydrochloric Acid,分子式为(HCl)10,学名三乙亚氯烷基环丁亚氯烷。
工业生产
超盐酸是重要的化工产品,但是由于其实验室合成的条件已相当苛刻,所以现在各大化工厂都是高额向化学实验室分批收购,通过卡车运输。由于各实验室的RP[1]有所不同,送来的超盐酸也有所不同,所以工业制品超盐酸的浓度不高,质量也不甚好。
实验室合成
超盐酸的合成条件很苛刻,目前只有一种人工的实验室合成方法,是由中国籍锑星裔的著名物理学家、化学家赵明毅[2]于公元前250年发现的。经《锑氏密集》[3]的记载,这个方法“得天独厚,浑然天成,乃锑氏赵家之秘传也”。但由于年代久远,没人知道他是否真正合成了超盐酸,所以这赵明毅只被认为是发现了该方法而不是首次应用了该方法。
2007年,经万草园主[4]的研究和改良,提出了当今世界各地使用的方法——锑鉲[5]催化法,在实验室合成塔进行。其步骤为:在盛有γ-卡和锑单质的密闭容器中配制38%的氯化氢水溶液,小心把温度升高到523.15K,压强升高到500MPa,氯化氢分子会按10:1的比例化合成(HCl)10分子。该反应的机理如下:
① 2分子氯化氢在γ-鉲的催化下生成反-乙氯(III)烯((E)-1λ3,2λ3-dichlorene),再加成1个HCl分子生成一氯代乙氯(III)烷(1λ3,2λ3-trichlorane)。
② 3分子一氯代乙氯(III)烷在锑单质的催化下形成四元氯环:三乙氯(III)烷基环丁氯(III)烷(tris(1λ3,2λ3-dichloranyl)-13,23,33,43-tetrachloretane)。(以下用R-代表乙氯(III)烷基)。结构 编辑
超盐酸是一个结构复杂的化合物,按照经典的布-万氏结构式[6],超盐酸的结构如图4。
但是这个模型很难解释超盐酸独特的理化性质。因此,赵明毅运用了量子超理学[7],成功的解释了超盐酸复杂的结构。实际上,超盐酸在刚合成时成键的确如图所示。但在合成后0.1s,氯原子核开始按照超理统计规律分裂,即每个氯原子核完全分裂成质子和中子。中子几乎保持静止,而180个质子则通过强相互作用形成了庞大介稳的p180结构,即赵明毅所说的“魔键[8]”(图5)。其余的180个电子在这个结构中高速运动,由于此时原子核事实上已经不存在,电子可以看作既在原子核中运动又在原子核外运动。赵明毅对超盐酸结构的解释被称为质子轨道理论[9]。该理论很好地符合了实验结果,因此赵明毅获得了1098年的第一届沈括杯梦溪化学奖[10]。物理性质
超盐酸的密度为2.0g/cm3,熔点-273.15K,沸点273.15K(标准大气压),常温常压下是粉红色的气体。经理论推测,纯的超盐酸是无味的,但目前合成的超盐酸具有芳香的气味,这可能是因为混有部分芳香烃(质子再结合导致)的缘故。
化学性质
超盐酸是很强的质子酸,在水溶液中完全电离出180个氢离子(质子)和1个一百八十五中子合一百八十电子离子。该电离方程式如下:
(HCl)10 =可逆=180H+ + [n185e180]180−
经理论测算,超盐酸的酸性为魔酸[11]的3.451×107倍,但由于条件的限制,目前在超盐酸的水溶液中并没有观测到(HCl)10分子。所以超盐酸被看作是真正的完全电离。
因为超盐酸中存在几乎裸露的质子和电子,它具有极强的氧化性和还原性,仅次于电极。其氧化还原的标准电极电势如下:
(HCl)10 + 180e- =可逆=90H2 + [n185e180]180−
175D+ + 5T+ + 180e- =可逆=(HCl)10
由于其标准电极电势高于地球人安全电压36.0V,超盐酸在氧化还原中的使用受到锑星标准APS-B0250[12]的严格控制。
超盐酸能氧化氦气,产生9273.15K的高温,生成一种彩色荧光的液体。经赵明毅测定该产物为二氯化九氦,但其中氦的分数氧化数令他百思不得其解。2007年2月,万草园主在经过了闭门29天的“格旧书致知[13]”,终于提出了He9Cl2的布-万氏结构式(如图6)。并根据“诱导效应[14]”,判断其中的Cl为-5价,8/9的He为+1价,1/9的He为+2价。
(HCl)10 + 9He → He9Cl2 + H2 + 8HCl
超盐酸能氧化氟气,生成氢气和黑色固体FCl。经测定,固态FCl为离子晶体F+Cl-,其晶体结构为氯化铯型。对于为什么在FCl中氟显正价目前众说纷纭。比较认同的解释是因为氟的电子亲合势小于氯,同时比氯少了3s、3px、3py和3pz四个轨道的缘故。
(HCl)10 + 5F2 → 5H2 + 10FCl
超盐酸具有极强的腐蚀性,能溶解Pt、Au和几乎所有的有机物,但是Cs单质却会在其中钝化,生成难溶的配合物Cs(HCl)10。因此超盐酸通常用Cs器皿盛装。
(HCl)10 + Cs → Cs(HCl)10
生物活性
没有确切证据表明超盐酸对生物体有任何的有害作用。但是据报道目前在人类的胃液里发现了[n185e180]180−。很有可能人类在利用微量的超盐酸消化,而不是所谓胃蛋白酶。这一发现证明了人体是一个精密协调的系统,可以合成很多自然界中难以合成的物质。同时这也说明了现代生物学理论有待修改。用途 编辑
超盐酸在工业上具有重大用途。超盐酸的年产量和年消耗量往往可以成为一个国家化学工业和其他工业发展繁荣程度的一种相当精确的指标。
超盐酸主要用于制造合成氯化物、正价的含氧化合物、正价的含氟化合物、稀有气体化合物等。同时可以作为铯单质冶炼时的保护剂。
医学上超盐酸被用于辅助治疗消化不良等症状,目前全世界各大医院的250个试验点正在进行临床第二期试验。如果试验成功,超盐酸将有望于2010年13月投入市场。这将给世界上百万受消化不良折磨的患者带来福音。
注释
↑ RP,人品之意。因近期具有人品问题的人过多,大家说话时便简化为RPWT。
↑ 赵明毅,真名彭化流,代号超级理科生。原籍锑星,移居银河系太阳系地球亚洲中华人民共和国。著名的理论物理学家、理论化学家,21世纪诺贝尔物理奖、化学奖的看好者。由于该人在晚年迷信智慧心法学的小宇宙观,走到了科学的对立面,于2007年被咸蛋超人用破波击毁。赵明毅有句名言:“你们将为你们的无知和狂妄而流下悔恨的眼泪,而这些,我都将作为我科学事业道路上的绊脚石。”著有论文集《锑氏密集》、《超理百科》,自传《大锑赵明毅》、《锑王赵明毅》等。
制酸的规律一般是强酸制弱酸的
高氯酸和氯酸的酸性都比盐酸强,所以理论上是不能由盐酸制它们的。
制高氯酸的方法:
1、实验室中,用浓硫酸与KClO4作用的方法:KClO4 +H2SO4 =KHSO4 + HClO4.
2、工业上,用电解氧化盐酸的方法制取HClO4,电解时用铂作阳极,银或铜作阴极。
不会,高氯酸与盐酸并不容易反应,甚至盐酸可以用来制备高氯酸。
高氯酸钠与盐酸相互作用可制得70% HClO4溶液。在搅拌下向260mL盐酸(相对密度1.19)中慢慢加入130g NaClO4(在负压下)。混合物在搅拌下放置4~8h,用砂芯漏斗过滤,用30~40mL盐酸洗涤沉淀。
将滤液与洗涤水合并,在减压下蒸发直到除去Cl-(用AgNO3检验)。此时会有HClO4的白色蒸气出现。再将溶液冷却,通过砂芯漏斗滤出少量未反应的NaClO4,得到的150g HClO4相对密度1.6。用蒸馏法精制。
扩展资料
用途:用于电镀工业、电影胶片、人造金刚石工业、电抛光工业和医药工业。也用于生产砂轮除去碳粒杂质。用作强氧化剂。还用于生产烟花和炸药。50%高氯酸用作丙烯腈聚合物的溶剂。是制造金属高氯酸盐的原料。可作化学分析试剂。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持bai器密封。应与酸类、碱类、胺类等分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收du材料。
参考资料来源:百度百科-高氯酸
高氯酸(HClO4),盐酸(HCl),氯酸(HClO3)是强酸;次氯酸(HClO),亚氯酸(HClO2)是弱酸
其中高氯酸是现在发现的最强的含氧酸,也是最强的酸
具有的还原性很强酸的浓度与游离的氢离子浓度有关
高氯酸是强酸。,生成次氯酸和氢离子,而且盐酸比高氯酸易挥发
因为氢离子浓度比较大。。。所以酸性比相同浓度的盐酸强,高氯酸根离子会在水中进一步和水发生反应
希望对你有所帮助,望采纳。
结构:10个盐酸分子通过一种魔键连接而成。当盐酸达到催化条件后,盐酸中氯的原子核就会分裂,却不会辐射出任何粒子,氯原子核的中子和质子似聚非聚,似离非离,由于原子核半径的扩大,各原子相互吸引的能力增大,从而形成了神秘的“魔键”,10个盐酸分子的电子在10个盐酸原子核中、核外自由穿梭。用赵明毅先生的自传《大锑赵明毅》中的话来说,就是“有的原子会有一种奇特的结构,它们的原子核会断裂成粉末,然后一粒粉末吸引一粒电子”。
性质:由于特殊的结构,超盐酸具有超强的氧化性。根据赵明毅先生的测算,超盐酸的酸性是魔酸的3451万倍,以至超盐酸气体与氦气在常温下剧烈反应放出9千℃的高温,生成二氯化九氦液体。由于超盐酸具有超强的腐蚀性,超盐酸只能用铯单质制作的器皿来盛装。超盐酸密度2g/cm3,粉红色带芳香性气体,分子结构不定,其化学性质正在由明毅先生进行更深的研究。
希望可以帮到你!