溴乙烷制乙二醇 以溴乙烷为主要原料制乙二醇 写出各布变化的化学方程式 1. 2. 3. RT.
1.CH3CH2Br+NaOH(醇)→CH2=CH2+NaBr+H2O
2.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
3.CH2BrCH2Br+2H2O(NaOH)→HO-CH2-CH2-OH(乙二醇)+HBr
亲,这个不能只发生消去反应就生成二溴乙烷,但是可以只发生取代发生生成,方法如下:
(取代反应) HO-CH2-CH2-OH + 2 HBr ==△== Br-CH2-CH2-Br + 2 H2O
或(消去+加成反应) HO-CH2-CH2-OH ==(浓H2SO4/△)== CH≡CH↑ + 2H2O ,
CH≡CH + H2 ==(Pd/△)== CH2=CH2 ,
CH2=CH2 + Br2 ==== Br-CH2-CH2-Br
精锐化学老师为你解答,希望能帮到你。
答案为:;
(二)(1)由结构简式可知化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O,则分子式为C7H6O3,化合物Ⅰ含有酚羟基和羧基,都具有酸性,能与NaOH发生反应,则1mol化合物Ⅰ最多可与2molNaOH反应,
故答案为:C7H6O3;2;
(2)由物质I、Ⅱ的结构可知,反应①发生取代反应,同时还生成HBr,化学方程式为:CH2=CH-CH2Br+
| △ |
故答案为:CH2=CH-CH2Br+
| △ |
(3)化合物I的同分异构体,能发生银镜反应,说明应含有-CHO,也可以是甲酸形成的酯基,苯环上一溴代物只有2种,说明只有两种不同的位置,结构应对称,若侧链为-OH、-OOCH,处于对位,侧链可以为1个-CHO、2个-OH,三个基团相邻,且-CHO在两个羟基之间,或者三个基团处于间位,符合条件的同分异构体有:、、,
故答案为:、、;
(4)A.化合物Ⅱ含有氯原子、氧原子,不属于烃,故A错误;
B,化合物Ⅱ含有醚键、酰氯结构,能与乙醇反应,故C错误;
C.化合物Ⅱ含有碳碳双键,可以发生加聚反应,故C正确;
D.化合物Ⅱ含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D正确;
故答案为:CD;
(5)由Ⅲ、Ⅳ的结构可知,Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ,反应③的反应类型是:取代反应;
化合物与Ⅲ发生取代反应生成脱去1分子HCl,而生成,
故答案为:取代反应;.
①CH3CH2Br→(NaOH,醇,△)CH2=CH2 + HBr(消去反应)
②CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br(加成反应)
2.制乙二醇:
同上①②步,
③ CH2Br-CH2Br+2NaOH→(水,△)CH2OH-CH2OH + 2NaBr(水解反应)
②CH2=CH2+Br2―(加热)→CH2BrCH2Br;
③CH2BrCH2Br+2H2O―(NaOH+加热)→CH2OHCH2OH+2HBr
乙醇(Ethanol)俗称酒精,是一种有机物,结构简式CH₃CH₂OH或C₂H₅OH,分子式C₂H₆O,是最常见的一元醇。
乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用;具有特殊香味,并略带刺激;微甘,并伴有刺激的辛辣滋味。
CH2BrCH3+H2O<=>CH3CH2OH+HBr
2.有很多,要看温度,就将两种常见的:
温度低酯化反应,2CH3CH2OH+H2SO4<=>(CH3CH2)2SO4+2H20
温度高就会消去反应,CH3CH2OH<=>CH2=CH2 + H20
高中考虑这两点够了,成醚啊和异构等复杂的就别考虑了
+2hbr
---催化剂->br-ch2-ch2-br
+2h2o
取代反应
如果是乙醇,消去成乙烯,然后加成1,2-二溴乙烷
ch3-ch2-oh
---浓硫酸,170℃-->
ch2=ch2+h2o
ch2=ch2
+br2
---->br-ch2-ch2-br
1 消去反应:
C2H5OH(170度,浓H2SO4)---->C2H4↑+H2O
2 加成反应:
C2H4+Br2---->BrCH2CH2Br
3 水解反应:
BrCH2CH2Br+2H2O---->HOCH2CH2OH+2HBr