苯酚和氢氧化钠反应

苯酚和氢氧化钠反应方程式如下：C6H5-OH+NaOH = C6H5-ONa + H2O。反应现象：苯酚晶体中加入水后，溶液浑浊。逐滴加入NaOH溶液后，溶液变澄清。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

苯酚钠，别名苯氧基钠，是一种白色易潮解的针状结晶。溶于水、乙醇。可由苯酚与氢氧化钠反应制得。可以用作防腐剂、有机合成中间体，在防毒面具中用以吸收光气。

苯酚具有强刺激性。吸入后可引起肺水肿。溅入眼内，引起眼灼伤。皮肤接触造成灼伤。口服腐蚀消化道，造成严重灼伤，出现腹痛、呕吐、血样便。中毒后可继发肾损害。且遇明火、高热或燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。而苯酚燃烧时会产生一氧化碳、二氧化碳、氧化钠。

苯酚和氢氧化钠反应化学方程式如下：

C6H5-OH+NaOH = C6H5-ONa + H2O

实验现象：

苯酚晶体中加入水后,溶液浑浊。逐滴加入NaOH溶液后,溶液变澄清。

苯酚和氢氧化钠反应的化学方程式为：C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O。

苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，分子量为94.11，呈无色或白色晶体状，有特殊的气味，具有弱酸性。

都可以反应，苯酚很明显可以与NaOH反应乙醇也可以与NaOH反应，高中阶段不要求掌握。

但是在工业上，乙醇钠就是由乙醇和氢氧化钠反应制得。乙醇加氢氧化钠，搅拌完全溶解后，加苯做共沸剂，苯和乙醇、水三元共沸，脱水后得乙醇钠/乙醇溶液。

CH3CH2OH+NaOH←→CH3CH2ONa+H2O

可以从化学平衡的角度来理解：移出生成物之一H2O，使平衡向右移动。

从另一个角度来看的话，逆反应是自发反应，而正反应是非自发反应，因此如果没有特殊措施，乙醇和氢氧化钠反应的程度小到可以忽略。

1、跟钠反应的官能团：羧基、酚羟基、醇羟基。

2、跟氢氧化钠反应的官能团：羧基、酚羟基。

3、跟碳酸氢钠反应的官能团：羧基。

苯酚中含有酚羟基可以和钠、氢氧化纳反应，但是不能和碳酸氢钠。

苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料：

一、常见官能团有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

二、官能团的其它性质：

1、醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。

2、 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。

3、 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出氢离子)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-官能团

苯酚显酸性，酸性较弱，与强碱氢氧化钠时反应生成苯酚钠和水。碳酸氢钠的碱性较弱，苯酚的酸性弱于碳酸，所以反应不能进行，即苯酚不溶于碳酸氢钠。

具有特殊气味的无色针状晶体， 有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；

当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料：

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

（摘来的）无论通多少CO2都只会生成苯酚和碳酸氢钠，说生成水杨酸的更是离谱。化学方程式：C6H5ONa+CO2+H2O==C6H5OH+NaHCO3，离子方程式：C6H5O- + CO2 + H2O == C6H5OH + HCO3-。原因有二：1 二氧化碳与水易结合生成碳酸，且碳酸酸性比苯酚酸性强，根据强酸与弱酸盐反应生成弱酸与强酸盐（即“强酸制弱酸”）的原理，故生成苯酚。2 为什么只生成碳酸氢根呢？这就要联系到电离平衡上了。碳酸的电离分两步：H2CO3<==H++HCO3-,HCO3-<==H++CO3 2-。但是第二步的电离常数比第一步的小很多很多，所以第二步可以视为基本不发生。或者说苯酚的酸性还没有弱到足以打破第二步的电离平衡，所以碳酸氢根中的氢不会被“抢走”。综上所述，生成物就只有苯酚和碳酸氢钠。我现在只是用手机输入，很多符号都是极不规范的。建议你去问一问高年级的师兄师姐，不要害羞，再不行就借高年级的书本来看，但是这样学到的很有限。

取代反应是指，反应物质的一个基团或者原子被另一种基团或者原子所取代的反应。

取代反应是有机反应里面的，无机里面没有取代反应一说。

有机里面的取代反应如同无机里面的置换反应

苯酚可以轻度电离出氢离子，与氢氧根离子反应生成水和苯酚钠。注意，反应前是两种物质，反应后仍然是两种物质。。。

勉强可以称作取代反应，但是不够准确。如果称为置换反应则比较恰当。

说道怎么看取代反应的话。最简单的判别方法是

反应前是两种物质，反应后也是两种物质，没有其他物质生成，并且是单纯的一个基团或原子取代另一个基团或原子。。注意是

一个

基团或原子。。。两个，三个都不行。。必须是一个。

方程式表示就是，，AB+CD=AC+BD。。。

举例说明：

首先就是要把握取代反应的实质。其实脂化反应就是取代反应。

比如乙醇与乙酸反应。。。乙酸电离出醋酸根（CH3COO-）和氢离子（H+），乙醇含有醇羟基（-OH）和CH3CH-基团。。。。醇羟基和氢离子结合成水，醋酸根与CH3CH-基团结合成乙酸乙脂。。。。注意这个反应里面可以认为是乙酸的氢原子被CH3CH-取代，也可以认为乙醇里面的羟基被CH3COO-取代，同时除了H与OH结合生成的水之外，没有任何其他物质生成。也就是说反应前是两种物质，反应后还是两种物质。这就是取代反应。。

如果楼主明白什么是置换反应的话，那么就会进一步理解取代反应了。。

无机里面叫做置换反应，有机里面就叫做取代反应。

我查了一下，应该不能，且会分层。

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

原理：苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。