化工产品物质名词急需翻译啊 翻译成汉语或者是英语

有机溶剂及其英文简写

环己烷(CYH)、环己酮(CYC)、二丙酮醇(DAA)、四氢呋喃(THF)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、甲基丙烯酸甲酯(MMA).

有机单品溶剂

中文名称 简称 英文名称

(A)酯类 ESTERS

乙酸甲酯 MAC Methyl Acetate

乙酸乙酯 EAC Ethyl Acetate

乙酸异丁酯 IBAC Isobutyl acetate

乙酸正丁酯 BAC Butyl Acetate

乙酸正丙酯 NPAC Propyl Acetate

乙酸异戊酯 IAAC Isoamyl acetate

美特酯 MTA Propylene Glycol Mono Methyl Ether Propionate

丙酸酯(乙氧基丙酸乙酯) EEP Ethyl Ethoxy Propionate

(B)醇类 Alcohols

甲醇 MT Methyl alcohol

乙醇 EA Ethyl alcohol

异丙醇 IPA Isopropyl alcohol

异丁醇 IBA Isobutyl alcohol

正丙醇 NPA n-Propyl Alcohol (1-Propanol)

正丁醇 NBA n-Butyl Alcohol (1-Butanol)

(C)酮类 Ketones

丙酮 CP Acetone

丁酮 MEK Methyl ethyl Ketone

环己酮 ANONE Cyclohexanone

二丙酮醇 DAA Diacetone Alcohol

甲基异丁酮 MIBK Methyl isobutyl Ketone

异甲基丙酮 IPO Isophorone

(D)醚类 Glycol ethers

甲氧基乙醇醚 MCS Methyl Cellosolve

乙氧基乙醇醚 ECS Ethyl Cellosolve

丁基罗芙 BCS Ethylebne Glycol Monobutyl Ether

正二丁醚 DBE N-Dibutyl Ether

(E)芳香族类 Aromatics

甲苯 TL Toluene

二甲苯 XY Xylene

通用溶剂 MSP

油漆溶剂 S-100

油漆溶剂 S-150

油漆溶剂 S-200

小姑奶奶可是化学专业的女生噢，要给就多给你些烷烃的翻译吧！免得不够了又要浪费宝贵的分数问上来

乙烷Ethane

丙烷Propane

丁烷Butane

戊烷Pentane

己烷Hexane

庚烷Heptane

辛烷Octane

壬烷Nonane

癸烷Decane

十一烷 undecane

十二烷 dodecane

十三烷 tridecane

十四烷 tetradecane

十五烷 pentadecane

十六烷 hexadecane

十七烷heptadecane

十八烷 octadecane

十九烷 nonadecane

二十烷 icosane

二十一烷 henicosane

二十二烷 docosane

二十三烷 tricosane

二十四烷 tetracosane

二十五烷 pentacosane

二十六烷 hexacosane

二十七烷 heptacosane

二十八烷 octacosane

二十九烷 nonacosane

三十烷 triacontane

三十一烷 hentriacontane

三十二烷 dotriacontane

三十三烷 tritriacontane

四十烷 tetracontane

五十烷 pentacontane

六十烷 hexacontane

七十烷 heptacontane

八十烷 octacontane

九十烷 nonacontane

一百烷 hectane

一百三十二烷 dotricontahectane

二百烷 dictane

三百烷 trictane

四百烷 tetractane

五百烷 pentactane

六百烷 hexactane

七百烷 heptactane

八百烷 octactane

九百烷 nonactane

一千烷 kiliane

一千二百三十四烷 tetratriacontadictakiliane

两千烷 diliane

三千烷 triliane

四千烷 tetraliane

五千烷 pentaliane

六千烷 hexaliane

七千烷 heptaliane

八千烷 octaliane

九千烷 nonaliane

九千九百九十九烷 nonanonacontanonactanonaliane

不会的再和我联系吧！打字太累了，还不知道会不会采纳呢．

hypercorsslinked网络，有一个独特的能力，能够胀大，不仅在热力学良好的溶剂甲苯型，而且也表现在沉淀媒体线型聚苯乙烯：即，在脂肪醇和碳氢化合物，水[ 21 ] ，液氩在-196 ℃ [ 22 ] ，在气体氮和二氧化碳，在室温[ 23 ]在perfluorooctane [ 24 ] ， etc.figures 5和6显示了相应的例子。

从图6 ，它是可见的僵硬超高网络施加显着影响，对他们的sweling.thus ，最严格的网络制作与CMM的开始胀大，在正己烷在一个较低的交联度比交联mcde.on相反而言，网络交联弹性脱蛋白骨桥已完全没有能力胀大在烃类或其他非溶剂的聚苯乙烯。

很显然，对于日益膨胀的网络，这是必要的能量相互作用的聚合物链与solyent应高于能量之间的相互作用聚合物链，分子间的相互作用在liquid.the事实，即超高网络胀大，在溶剂很差溶剂线性链聚苯乙烯反映了低能量链间interactons在一个松散的超高网。

这个结论也显然是从比较特复赛的互动，甲苯和甲醇与聚苯乙烯网络的不同物理结构（表） [ 25 ] 。葛共聚物苯乙烯的DVB ，获得了在缺乏一个solvent.the互动betwee n高分子链在这些标准结构是高的，只是一个良好的热力学溶剂，如oluene ，才能克服这种相互作用造成肿胀一个标准network.it是伴随着一个小的热效应（ 25焦耳/ g ）的同大小顺序为解散线型聚苯乙烯在良好的溶剂[ 26 ] 。增幅在DVB含量放松有点凝胶的网络结构，作为一个结果，其中热效应的互动与甲苯轻微的聚合物和高的DVB内容。能量相互作用的大孔结构与甲苯已经构成称道的价值45焦耳/ g.in超高网络的互动性高分子链是强烈减弱，由于存在大量的热力学良好的溶剂和插入了大量的刚性桥扮演的一部分， "支柱" ，并阻碍了连锁接近每orther在干燥的gel.this就是为什么能源的interacion干聚合物与甲苯构成异常高值130焦耳/ k.it对其感兴趣的说能源的相互作用hypercosslinked网络与甲醇，等于105焦耳/钾，也非常高，且仅稍低于同toluene.this其实是可以解释的只有采取考虑到有相当部分的高分子链中，供交互与溶剂molecules.obviously ，甲醇，以及甲苯，有能力，大力溶解聚苯乙烯链的一个松散的超高network.this是好的协议与事实：超高网络胀大同样在甲醇和toluene.in与此相反，在大孔和凝胶结构，只有近地面层可作交互与甲醇，由于其中热效应是要么很小或等于0 。

这样的解释假定能力的三维立体聚合物膨胀，在非溶解溶剂必须是一个共同财产的强烈交联刚性结构得到了在存在大量的热力学良好的溶剂。

事实上，图7显示了在量的甲苯，甲醇和己烷的大孔苯乙烯共聚物60 ％ р -包括DVB ，得到了在场的2,4和8卷二氯乙烷每单位体积的混合单体。

肿胀孔， isoporous和超高聚合物依赖于链长的线性聚苯乙烯受到crosslinking.the低分子量的初步聚苯乙烯，高膨胀的网络基础上，在任何solvents.unfortunately ，但我们有没有合乎逻辑的解释，为这个规律。

因此，日益膨胀的网络odtained由交联聚合物链的解决方案，是由结合大量的因素。上述数据表明，如何暧昧的相互之间交联度的聚合物及其swelling.a主导，参与的能力，网络聚合物吸收溶剂发挥了其结构的特殊性，决定了条件，该网络的形成。与一成不变的人数跨界通道， sweling可以很高，如果网络已经获得了在稀溶液在一个较高的反应速度，或者是杰出的，由非均匀分布的crosslinks.but也可较预期为低，如果因素阻碍数量增加发挥了作用，例如，张力的个人聚合物chains.for这个原因，试图确定结构参数的网络，从价值平衡肿胀，基于现有的理论，构成了一个例子，一个不正确解决的一个逆问题，并可能导致完全错误的结论。

液氨 -33.35℃ 特殊溶解性：能溶解碱金属和碱土金属 剧毒性、腐蚀性

液态二氧化硫 -10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳，多数饱和烃不溶 剧毒

甲胺 -6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂，液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶，其盐酸盐易溶于水，不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯 中等毒性，易燃

二甲胺 7.4 是有机物和无机物的优良溶剂，溶于水、低级醇、醚、低极性溶剂 强烈刺激性

石油醚 不溶于水，与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶 与低级烷相似

乙醚 34.6 微溶于水,易溶与盐酸.与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多数有机溶剂混溶 麻醉性

戊烷 36.1 与乙醇、乙醚等多数有机溶剂混溶 低毒性

二氯甲烷 39.75 与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶 低毒，麻醉性强

二硫化碳 46.23 微溶与水，与多种有机溶剂混溶 麻醉性，强刺激性

溶剂石油脑 与乙醇、丙酮、戊醇混溶 较其他石油系溶剂大

丙酮 56.12 与水、醇、醚、烃混溶 低毒，类乙醇，但较大

1，1-二氯乙烷 57.28 与醇、醚等大多数有机溶剂混溶 低毒、局部刺激性

氯仿 61.15 与乙醇、乙醚、石油醚、卤代烃、四氯化碳、二硫化碳等混溶 中等毒性，强麻醉性

甲醇 64.5 与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶 中等毒性，麻醉性，

四氢呋喃 66 优良溶剂，与水混溶，很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃 吸入微毒，经口低毒

己烷 68.7 甲醇部分溶解，比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶 低毒。麻醉性，刺激性

三氟代乙酸 71.78 与水,乙醇,乙醚,丙酮,苯,四氯化碳,己烷混溶,溶解多种脂肪族,芳香族化合物

1，1，1-三氯乙烷 74.0 与丙酮、、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶 低毒类溶剂

四氯化碳 76.75 与醇、醚、石油醚、石油脑、冰醋酸、二硫化碳、氯代烃混溶 氯代甲烷中,毒性最强

乙酸乙酯 77.112 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等大多数有机溶剂溶解，能溶解某些金属盐 低毒，麻醉性

乙醇 78.3 与水、乙醚、氯仿、酯、烃类衍生物等有机溶剂混溶 微毒类，麻醉性

丁酮 79.64 与丙酮相似，与醇、醚、苯等大多数有机溶剂混溶 低毒，毒性强于丙酮

苯 80.10 难溶于水，与甘油、乙二醇、乙醇、氯仿、乙醚、、四氯化碳、二硫化碳、丙酮、甲苯、二甲苯、冰醋酸、脂肪烃等大多有机物混溶 强烈毒性

环己烷 80.72 与乙醇、高级醇、醚、丙酮、烃、氯代烃、高级脂肪酸、胺类混溶 低毒，中枢抑制作用

乙睛 81.60 与水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯及各种不饱和烃混溶，但是不与饱和烃混溶 中等毒性，大量吸入蒸气，引起急性中毒

异丙醇 82.40 与乙醇、乙醚、氯仿、水混溶 微毒，类似乙醇

1，2-二氯乙烷 83.48 与乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等多种有机溶剂混溶 高毒性、致癌

乙二醇二甲醚 85.2 溶于水，与醇、醚、酮、酯、烃、氯代烃等多种有机溶剂混溶。能溶解各种树脂，还是二氧化硫、氯代甲烷、乙烯等气体的优良溶剂 吸入和经口低毒

三氯乙烯 87.19 不溶于水，与乙醇.乙醚、丙酮、苯、乙酸乙酯、脂肪族氯代烃、汽油混溶 有机有毒品

三乙胺 89.6 水:18.7以下混溶，以上微溶。易溶于氯仿、丙酮，溶于乙醇、乙醚 易爆,皮肤黏膜刺激性强

丙睛 97.35 溶解醇、醚、DMF、乙二胺等有机物，与多种金属盐形成加成有机物 高毒性，与氢氰酸相似

庚烷 98.4 与己烷类似 低毒，刺激性、麻醉性

水 100 略 略

硝基甲烷 101.2 与醇、醚、四氯化碳、DMF、等混溶 麻醉性，刺激性

1，4-二氧六环 101.32 能与水及多数有机溶剂混溶，仍溶解能力很强 微毒，强于乙醚2~3倍

甲苯 110.63 不溶于水,与甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、乙醚、冰醋酸、苯等有机溶剂混溶 低毒类，麻醉作用

硝基乙烷 114.0 与醇、醚、氯仿混溶，溶解多种树脂和纤维素衍生物 局部刺激性较强

吡啶 115.3 与水、醇、醚、石油醚、苯、油类混溶。能溶多种有机物和无机物 低毒，皮肤黏膜刺激性

4-甲基-2-戊酮 115.9 能与乙醇、乙醚、苯等大多数有机溶剂和动植物油相混溶 毒性和局部刺激性较强

乙二胺 117.26 溶于水、乙醇、苯和乙醚，微溶于庚烷 刺激皮肤、眼睛

丁醇 117.7 与醇、醚、苯混溶 低毒，大于乙醇3倍

乙酸 118.1 与水、乙醇、乙醚、四氯化碳混溶,不溶于二硫化碳及C12以上高级脂肪烃 低毒，浓溶液毒性强

乙二醇一甲醚 124.6 与水、醛、醚、苯、乙二醇、丙酮、四氯化碳、DMF等混溶 低毒类

辛烷 125.67 几乎不溶于水，微溶于乙醇，与醚、丙酮、石油醚、苯、氯仿、汽油混溶 低毒性，麻醉性

乙酸丁酯 126.11 优良有机溶剂，广泛应用于医药行业，还可以用做萃取剂 一般条件毒性不大

吗啉 128.94 溶解能力强，超过二氧六环、苯、和吡啶，与水混溶，溶解丙酮、苯、乙醚、甲醇、乙醇、乙二醇、2-己酮、蓖麻油、松节油、松脂等 腐蚀皮肤，刺激眼和结膜，蒸汽引起肝肾病变

氯苯 131.69 能与醇、醚、脂肪烃、芳香烃、和有机氯化物等多种有机溶剂混溶 低于苯,损害中枢系统,

乙二醇一乙醚 135.6 与乙二醇一甲醚相似，但是极性小，与水、醇、醚、四氯化碳、丙酮混溶 低毒类，二级易燃液体

对二甲苯 138.35 不溶于水，与醇、醚和其他有机溶剂混溶 一级易燃液体

二甲苯 138.5~141.5 不溶于水，与乙醇、乙醚、苯、烃等有机溶剂混溶，乙二醇、甲醇、2-氯乙醇等极性溶剂部分溶解 一级易燃液体，低毒类

间二甲苯 139.10 不溶于水，与醇、醚、氯仿混溶，室温下溶解乙睛、DMF等 一级易燃液体

醋酸酐 140.0

邻二甲苯 144.41 不溶于水，与乙醇、乙醚、氯仿等混溶 一级易燃液体

N，N-二甲基甲酰胺 153.0 与水、醇、醚、酮、不饱和烃、芳香烃烃等混溶，溶解能力强 低毒

环己酮 155.65 与甲醇、乙醇、苯、丙酮、己烷、乙醚、硝基苯、石油脑、二甲苯、乙二醇、乙酸异戊酯、二乙胺及其他多种有机溶剂混溶 低毒类，有麻醉性，中毒几率比较小

环己醇 161 与醇、醚、二硫化碳、丙酮、氯仿、苯、脂肪烃、芳香烃、卤代烃混溶 低毒,无血液毒性,刺激性

N，N-二甲基乙酰胺 166.1 溶解不饱和脂肪烃，与水、醚、酯、酮、芳香族化合物混溶 微毒类

糠醛 161.8 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等混溶,部分溶解低沸点脂肪烃,无机物一般不溶 有毒品，刺激眼睛，催泪

N-甲基甲酰胺 180~185 与苯混溶，溶于水和醇，不溶于醚 一级易燃液体

苯酚（石炭酸） 181.2 溶于乙醇、乙醚、乙酸、甘油、氯仿、二硫化碳和苯等，难溶于烃类溶剂，65.3℃以上与水混溶，65.3℃以下分层 高毒类,对皮肤、黏膜有强烈腐蚀性,可经皮吸收中毒

1，2-丙二醇 187.3 与水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等多种有机溶剂混溶 低毒，吸湿，不宜静注

二甲亚砜 189.0 与水、甲醇、乙醇、乙二醇、甘油、乙醛、丙酮乙酸乙酯吡啶、芳烃混溶 微毒，对眼有刺激性

邻甲酚 190.95 微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶 参照甲酚

N，N-二甲基苯胺 193 微溶于水,能随水蒸气挥发，与醇、醚、氯仿、苯等混溶，能溶解多种有机物 抑制中枢和循环系统，经皮肤吸收中毒

乙二醇 197.85 与水、乙醇、丙酮、乙酸、甘油、吡啶混溶，与氯仿、乙醚、苯、二硫化碳等男溶，对烃类、卤代烃不溶，溶解食盐、氯化锌等无机物 低毒类，可经皮肤吸收中毒

对甲酚 201.88 参照甲酚 参照甲酚

N-甲基吡咯烷酮 202 与水混溶,除低级脂肪烃可以溶解大多无机,有机物,极性气体,高分子化合物 毒性低，不可内服

间甲酚 202.7 参照甲酚 与甲酚相似，参照甲酚

苄醇 205.45 与乙醇、乙醚、氯仿混溶，20℃在水中溶解3.8%(wt) 低毒，黏膜刺激性

甲酚 210 微溶于水，能于乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶 低毒类,腐蚀性,与苯酚相似

甲酰胺 210.5 与水、醇、乙二醇、丙酮、乙酸、二氧六环、甘油、苯酚混溶，几乎不溶于脂肪烃、芳香烃、醚、卤代烃、氯苯、硝基苯等 皮肤、黏膜刺激性、惊皮肤吸收

硝基苯 210.9 几乎不溶于水，与醇、醚、苯等有机物混溶，对有机物溶解能力强 剧毒，可经皮肤吸收

乙酰胺 221.15 溶于水、醇、吡啶、氯仿、甘油、热苯、丁酮、丁醇、苄醇，微溶于乙醚 毒性较低

六甲基磷酸三酰胺 233（HMTA） 与水混溶，与氯仿络合，溶于醇、醚、酯、苯、酮、烃、卤代烃等 较大毒性

喹啉 237.10 溶于热水、稀酸、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿、二硫化碳等 中等毒性，刺激皮肤和眼

乙二醇碳酸酯 238 与热水,醇,苯,醚,乙酸乙酯,乙酸混溶,干燥醚,四氯化碳,石油醚,CCl4中不溶 毒性低

二甘醇 244.8 与水、乙醇、乙二醇、丙酮、氯仿、糠醛混溶,与乙醚、四氯化碳等不混溶 微毒，经皮吸收，刺激性小

丁二睛 267 溶于水，易溶于乙醇和乙醚，微溶于二硫化碳、己烷 中等毒性

环丁砜 287.3 几乎能与所有有机溶剂混溶，除脂肪烃外能溶解大多数有机物

甘油 290.0 与水、乙醇混溶，不溶于乙醚、氯仿、二硫化碳、苯、四氯化碳、石油醚 食用对人体无毒

1高锰酸钾溶液

甲苯的侧链的第一个碳原子上有H原子，可以被高锰酸钾氧化，生成苯甲酸，

苯和高锰酸钾不反应，分层，高锰酸钾不褪色

甲苯和高锰酸钾反应，产物苯甲酸溶解度也不高，所以也会分层，但是高锰酸钾无机层褪色

2甲苯和己烷，同样用高锰酸钾，因为己烷和高锰酸钾不反应，和苯的表现一致

3.用Br2水

己烯有碳碳双键，和Br2会加成，所以会使得溴水褪色

结果是分层，一层是无色的水层，一层是无色的有机层

甲苯会萃取溴，结果是分层，有机层是橙红色，水层是无色

4.苯和己烯，也是一样，用溴水，苯的状况和甲苯一样

先用A溴水，会发生萃取现象的有己烷，甲苯，四氯化碳，会发生加成反应的有己烯，则分出了己烯。前面三种溶液，两种有机质层在水上方，一种下方。下方的是四氯化碳。再用B酸性高锰酸钾溶液区分另两种发生萃取现象的试剂，褪色的是甲苯，不褪色的是己烷。最后剩下一种试剂与A、B都不产生现象为苯。

所以A为溴水

B为酸性高锰酸钾溶液

无需C

一、甲苯与甲基环己烷不是同系物。

二、同系物概念

一般的，我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。同系物一般出现在有机化学中，同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。

三、甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

别名，甲基苯，苯基甲烷，分子式C7H8

甲基环己烷，有机化合物，微毒，皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等现象。主要用作溶剂、色谱分析标准物质，以及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。

别 名环己基甲烷，分子式C7H14

四、区别

首先甲苯（C6H5CH₃）与甲基环己烷（C6H11CH₃）分子中只相差六个氢原子，与分子组成相差若干个“CH2”原子团不相符。

甲苯中苯基与甲基环己烷中环己基的结构完全不同，所以与结构相似不符。

Toluene

108-88-3

分子式：C7H8

分子量：92.14

EINECS号：203-625-9

Mol文件号：108-88-3.mol

甲苯 性质

熔点 ：-93 °C (lit.)

沸点 ：110-111 °C (lit.)

密度 ：0.865 g/mL at 25 °C (lit.)

蒸气密度：3.2 (vs air)

蒸气压：22 mm Hg ( 20 °C)

折射率 ：n 1.496(lit.)

闪点 ：40 °F

储存条件 ： 0-6°C

酸度系数(pKa)：40(at 25℃)

形态：Liquid

颜色：Colorless

比重：0.865～0.870(20/20℃)(Ph.Eur.)

气味 (Odor)：Aromatic, benzene-like odor detectable at 0.16 to 37 ppm (mean = 1.6 ppm)

相对极性：0.099

爆炸极限值(explosive limit)：7%

嗅觉阈值(Odor Threshold)：0.33ppm

水溶解性 ：0.5 g/L (20 ºC)

Merck ：14,9529

BRN ：635760

Henry's Law Constant：1.05 at 40 °C, 1.68 at 50 °C, 2.62 at 60 °C, 3.15 at 70 °C, 3.97 at 80 °C (headspace-GC, Vane et al., 2001)

暴露限值：TLV-TWA 100 ppm (～375 mg/m3) (ACGIH, NIOSH, and MSHA), 200 ppm (～750 mg/ m3) OSHAceiling 300 ppm, peak 500 ppm/ 15 min (OSHA)STEL 150 ppm (ACGIH).

LogP：2.73 at 20℃

CAS 数据库：108-88-3(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息：Toluene(108-88-3)

(IARC)致癌物分类：3 (Vol. 47, 71) 1999

EPA化学物质信息：Toluene (108-88-3)

甲苯 用途与合成方法

概述：

甲苯（分子式：C7H8）系苯的同系物，亦名“甲基苯”、“苯基甲烷”，是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。 甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。它的很多性质与苯很相像，具有类 似苯的芳香气味，在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，它的沸点（常压）110.63℃，熔点 -94.99℃，凝固点为－95℃，密度为0．866克／厘米3。甲苯温度计正是利用了它的凝固点比水很低，可以在高寒地 区使用；而它的沸点又比水的沸点高，可以测110．8℃以下的温度。因此从测温范围来看，它优于水银温度计和酒精 温度计。另外甲苯比较便宜，故甲苯温度计比水银温度计也便宜。甲苯几乎不溶于水(0.52g/l)，但可以和二硫化碳 ，酒精，乙醚以任意比例混溶，在氯仿，丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性。甲苯的粘性为0,6 mPa s，也就是说它的粘稠性弱于水,甲苯的热值为40.940 kJ/kg，闪点为4 ℃，燃点为535 ℃。蒸气和空气形成爆炸 性混合物，爆炸极限1.2～7.0％（体积）。如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代（与甲烷 相似）而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代（与苯相似）；但甲苯分子中存在着甲基和苯基的相互 影响，使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性质，如苯环上的取代反应（卤化、硝化等），甲苯比苯容易进行，甲苯分 子中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。

甲苯容易发生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，它们都是工业上 很好的溶剂；它可以萃取溴水中的溴，但不能和溴水反应；它还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，它们都是 染料的原料；一份甲苯和三份硝酸硝化，可得到三硝基甲苯（俗名TNT）；它还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯 磺酸，它们是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽与空气混合形成爆炸性物质，因此它可以制造梯恩梯炸药。

发现历程：

1844年甲苯由法国科学家Henri Etienne Sainte-Claire Deville通过对吐鲁香胶的干馏首次制备成功，甲苯的英语 名称toluene也由此而来。1861年，德国化学家约瑟夫·威尔布兰特用甲苯作原料，首次合成了不纯的TNT。1880年， 高纯度TNT也由甲苯制备成功。1891年，德国开发了以甲苯为基础原料的TNT工业制备法，这种方法经过不断改进后至 今仍被使用。

19世纪后期，煤焦化工业大规模发展，由焦化副产中回收大量甲苯。第一、二次世界大战期间，以甲苯为原料的炸药 三硝基甲苯（即梯恩梯）需求量剧增，由石油生产甲苯的工业方法开始发展。1941年，美国亨布尔石油公司建成世界 第一家由石油生产甲苯的工厂。到50年代，甲苯的主要来源已由焦化转变为催化重整和烃类裂解。1982年，石油甲苯 已占总产量的96％以上。近30年来，甲苯以每年10％～13％的速度增产。各国由石油生产甲苯的途径不尽相同，美国 主要来源于催化重整油，西欧和日本等国则主要从裂解汽油中提取。

化学性质：

甲苯的化学性质由于甲基的存在，较苯活泼。能在催化剂作用下发生苯环上的取代反应；无催化剂时，在加热情况下，可发生甲基上的取代，如氯化时，生成氯苄。在催化剂存在下加氢，生成甲基环己烷。在催化剂作用下氧化，生成苯甲酸。容易硝化，可生成邻位、对位，甚至2，4，6-三硝基甲苯。与硫酸反应，生成邻位、对位甲基苯磺酸。在催化剂作用下，能发生歧化反应，生成苯及间二甲苯。

甲苯存在于许多矿物油中，是煤焦油的重要组成，在焦化工业中，由粗苯精制可以得到甲苯，又称焦化甲苯。中国把焦化甲苯按其技术指标分为硝化用甲苯、精甲苯和溶剂用甲苯

In this paper,by combining three ionic liquids MPEG-550ILs, MPEG-750ILs, MPEG-1000IL and takethem as a catalyst, oleic acid as a raw material is produced biodiesel byesterification. The paper explores the effects of ionic liquids kind on oleicacid conversion. The results show that the catalytic performance of synthesistemperature ionic liquid was close to sulfuric acid. The catalytic performance ofMPEG-1000ILs are best, and can constitute temperature control system with toluene-cyclohexane,biodiesel conversion is up to 95.89% in toluene-cyclohexane system. The maincomponents of biodiesel are: methyl oleate, methyl stearate, methyl linoleate.