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酒精发酵中丙酮酸转化为乙醇的化学方程式和场所。高二生物

标致的龙猫
清脆的招牌
2023-01-25 12:00:58

酒精发酵中丙酮酸转化为乙醇的化学方程式和场所。高二生物?

最佳答案
奋斗的秋天
单薄的鱼
2026-05-02 06:59:46

在无氧状态下,丙酮酸可转化为乳酸或者乙醇 (具体反应如下图)。 酒精发酵的总体化学式为:

----------  酶

C6H12O6→2C2H5OH+2CO2

第一段阶的二磷酸腺苷(ADP)转化成三磷酸腺苷(ATP)、2分子的NAD与NADH产生变换。谷氨酸代谢途径,它们能催化NADH和ATP,ADP与Pi结合形成ATP,此即葡萄糖的磷酸化过程, 磷酸果糖激酶是EMP途径的关键酶。

C6H12O6+ 2 ADP + 2 H3PO4+ 2 NAD→ 2 CH3COCOOH + 2 ATP + 2 NADH + 2 H2O + 2 H

第二阶段发生的是糖的裂解,丙酮酸分解为乙醛和二氧化碳。

CH3COCOOH → CH3CHO + CO2

第三阶段使用还原剂 NADH。经由巯基酶催化,可被碘乙酸 (ICH2COOH)不可逆地抑制。NAD+还原成 NADH。

CH3CHO + NADH + H→ C2H5OH + NAD

发生的场所在细胞质基质

最新回答
友好的滑板
隐形的冬瓜
2026-05-02 06:59:46

丙酮也是溶于水的。

不能加热分馏是因为它们之间可能有低共沸点

我说一种想象当中的

加金属钠把乙醇变为醇钠

乙醇根蒸汽压低,然后再用蒸馏的办法,这样蒸出来的是丙酮(话说丙酮也有一定酸性)

剩下的然后加酸,就可以把乙醇再弄出来了。但是有水了。

需要加CaO来蒸,蒸出乙醇

善良的过客
温暖的服饰
2026-05-02 06:59:46
分馏

乙醇沸点78摄氏度,丙酮沸点56.5摄氏度,加热蒸馏,56.5度时分离出来的是丙酮,其余是乙醇.沸点相差30度以上只是最理想的情况,乙醇和丙酮沸点相差20多度也可以蒸馏啊,而且效果不差,除了蒸馏之外我真的想不出其它方法了,见谅

激动的心锁
懵懂的黄豆
2026-05-02 06:59:46
1,丙醇中加入浓硫酸,生成无色无味气体,是为丙烯,通入酸性高锰酸钾中,紫色变为无色;丙醛可以由银镜反应检验;丙酸中加入碳酸钠或碳酸氢钠,可以生成气体,是为二氧化碳,可以由澄清的石灰水来检验,生成白色沉淀;苯酚由特征反应遇三氯化铁溶液显紫色来检验;剩下的就是丙酮了!

2,乙醇与浓硫酸反应生成乙烯,检验方式同1;乙醛银镜反应;苯酚可以与三氯化铁有特征反应,但不会与碳酸氢钠反应,乙酸与碳酸氢钠反应,但不会与三氯化铁发生特征反应,而水杨酸(分子是你应该知道吧)既有酚羟基,又有羧基,因此既可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,还可以与三氯化铁发生特征反应!

矮小的眼睛
开放的哈密瓜,数据线
2026-05-02 06:59:46

可以先用浓硫酸消除得到丙烯,然后和HBr加成,根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷,然后再水解即可得到2-丙醇。

2-丙醇有似乙醇和丙酮混合物的气味。 溶于水,也溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。 异丙醇是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。2-丙醇容易产生过氧化物,使用前有时需作鉴定。

扩展资料:

2-丙醇作为有机原料和溶剂有着广泛用途。作为化工原料,可生产丙酮、过氧化氢、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异丙胺、异丙醚、异丙基氯化物,以及脂肪酸异丙酯和氯代脂肪酸异丙酯等。

在精细化工方面,可用于生产硝酸异丙酯,黄原酸异丙酯、亚磷酸三异丙酯、异丙醇铝以及医药和农药等,也可用于生产二异丙酮、醋酸异丙酯和麝香草酚以及汽油添加剂。

参考资料来源:百度百科-2-丙醇

跳跃的世界
陶醉的美女
2026-05-02 06:59:46

区别乙醇、乙醛和丙酮时,可以先用银氨溶液作试剂,能发生银镜反应者为乙醛,余者为乙醇和丙酮。再用酸性高锰酸钾溶液区别,乙醇有还原性,能使紫红色的高锰酸钾溶液立即褪色,本身被氧化成乙酸,丙酮则很难被高锰酸钾氧化。

乙醇是质子性溶剂,有活性氢;丙酮是非质子性溶剂,极性更大,溶解能力更强乙醇与丙酮都是易燃物质,但乙醇具有还原性,可被氧化为乙醛,还能与钠发生反就生成乙醇钠和氢气,另外乙醇还可以做为燃料。

扩展资料:

一、乙醇的物理性质:

1、溶解性:能与水以任意比互溶;可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。

2、潮解性:由于存在氢键,乙醇具有较强的潮解性,可以很快从空气中吸收水分。

二、乙醇的化学性质:

1、酸碱性:乙醇不是酸(一般意义上的酸,它不能使酸碱指示剂变色,也不具有酸的通性),乙醇溶液中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子(氢离子)。

2、还原性:乙醇具有还原性,可以被氧化(催化氧化)成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。

三、乙醛能跟水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。乙醛的化学性质是易燃烧。

四、丙酮的物理性质

1、无色透明易流动液体,有芳香气味,极易挥发。

2、与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。

五、丙酮的化学性质

1、丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物,具有酮类的典型反应。例如:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。

2、在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、二氧化碳和水。

3、在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂(盐酸,氯化锌或硫酸)存在下生成亚异丙基丙酮,再与1mol丙酮加成,生成佛尔酮(二亚异丙基丙酮)。3mol丙酮在浓硫酸作用下,脱3mol水生成1,3,5-三甲苯。

4、在石灰。醇钠或氨基钠存在下,缩合生成异佛尔酮(3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮)。

5、在酸或碱存在下,与醛或酮发生缩合反应,生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下,缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代丙酮。

6、与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。

7、丙酮与Grignard试剂发生加成作用,加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。

8、丙酮在500~1000℃时发生裂解,生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂,生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液,新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生成醇。

参考资料:

百度百科-丙酮

百度百科-乙醛

百度百科-乙醇

迷路的手链
犹豫的唇膏
2026-05-02 06:59:46

2 CH3 CH2 OH+ H2 O =CH3 COCH3 + CO2 + 4H2以 Fe、Zn、Ca氧化物及其混合物为催化剂 ,在气相条件下以乙醇和水的混合气为原料较好地实现了丙酮的转化。

乙醇(ethanol)是一种有机化合物,结构简式为CH3CH2OH或C2H5OH,分子式为C2H6O,俗称酒精。

乙醇可用于制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等,医疗上常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂。乙醇在化学工业、医疗卫生、食品工业、农业生产等领域都有广泛的用途。

乙醇是酒的主要成分,含量和酒的种类有关系。需要注意的是,饮用酒中的乙醇不是把乙醇加进去,而是微生物发酵得到的乙醇,根据使用微生物的种类不同还会有乙酸或糖等有关物质。

乙醇还可用于制造醋酸、饮料、焙烤食品、糖果、冰淇淋、沙司等。

灵巧的面包
优雅的麦片
2026-05-02 06:59:46
甲试管中是离心得到的上清液,上清夜中是细胞质基质,只能进行有氧呼吸第一阶段,把葡萄糖分解成丙酮酸和二氧化碳,加进去丙酮酸,就算是有氧气存在,缺乏与有氧呼吸有关的酶,也不能完成有氧呼吸第二阶段和第三阶段的反应,但是在细胞质基质中存在与无氧呼吸有关的酶,能催化丙酮酸转化为二氧化碳和酒精。丙试管是因为没有氧气存在,所以只能就行无氧呼吸,所以产物也是酒精和二氧化碳。

危机的背包
缥缈的玫瑰
2026-05-02 06:59:46
加入活泼金属钠,有气体生成的是乙醇、丙醇,其他无现象;乙醇和丙醇的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色沉淀生成的是乙醇,无现象的是丙醇;其他物质的鉴别,加入银氨溶液,发生银镜反应的是乙醛,乙醚、乙胺、丙酮无现象;加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色沉淀生成的是丙酮,乙醚和乙胺无现象;加入亚硝酸,有气体生成的是乙胺,无现象的是乙醚.

和谐的大侠
执着的路灯
2026-05-02 06:59:46

1、加入钠,有气泡生成的是丙醇和异丙醇,无气泡的是丙醛,丙酮;

2、在无气泡的两种物质中,加入碘和氢氧化钠,有黄色CHI3沉淀生成的是丙酮,无沉淀生成的是丙醛;

3、有气泡的两种物质中,加入碘和氢氧化钠,有黄色CHI3沉淀生成的是异丙醇,无沉淀生成的是丙醇.

原因如下:

丙醇和异丙醇:有醇羟基,加入钠有氢气生成;

丙酮和异丙醇:能发生卤仿反应,即加碘和氢氧化钠,有黄色CHI3沉淀生成;

丙醛:有醛基,能发生银镜反应。

扩展资料:

卤仿反应在机理上可以分为三步。以碘为例:

1、羰基α-氢的连续卤化:

R-CO-CH3+ 3 I2+ 3 OH→ R-CO-CI3+ 3 I+ 3 H2O;

2、氢氧根的进攻:

R-CO-CI3+ OH→RCOOH+CI3;

3、质子交换,卤仿最终形成:

RCOOH +CI3→ RCOO+CHI3。

从本质上说,第1步是X对氢的亲电取代;第2步是一个亲核取代。2、3步合起来可以看作三卤甲基酮的水解。

参考资料来源:百度百科-醇羟基

参考资料来源:百度百科-卤仿反应

参考资料来源:百度百科-银镜反应