苯酚与氯乙酰氯的反应方程式?
苯酚与氯乙酰氯的反应有两种情况,一种以氢氧化钠作为催化剂,生成氯乙酸苯酯。反应方程式如下:
如果以三氯化铝做催化剂,则会发生傅克反应,反应方程式如下:
(1)苯酚与浓溴水反应,是苯酚分子中羟基对苯环影响,邻对位氢原子活泼,易于取代反应的化学方程式为,
反应类型为取代反应,
故答案为:;取代反应;
(2)氯乙烯制取聚氯乙烯化学方程式:nCH2=CHCl→,发生的是加聚反应,故答案为:nCH2=CHCl→;加聚反应;
(3)乙醛发生银镜反应,是醛基的还原性,被弱氧化剂氧化为乙酸,发生的是氧化反应;反应的化学方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
| 加热 |
| 加热 |
故答案为:C8H8O;取代;
(2)M与H2按物质的量比1:1反应的产物为苯甲醚,可燃烧,不能溶于水,不具有-OH、-COOH,则不能发生酯化反应,故答案为:C;
(3)M和丙烯腈(CH2=CHCN)共聚而成.假定按1:1比例反应,发生加聚反应生成高分子化合物,则R的结构简式为,
故答案为:;
(4)由合成流程可知,反应①为碳碳双键的加成,A的结构简式为;反应②为卤代烃的水解反应条件为NaOH/水溶液、△;反应③为氧化反应,该反应为,
故答案为:;NaOH/水溶液、△;.
1、苯二甲酸与乙二醇的缩聚反应的化学方程式:
nHO-CH₂-CH₂-OH + n HOOC-C₆H₄-COOH→[—O-CH₂-CH₂-O-OC-C₆H₄-CO—]n +2n H₂O
2、氯乙烯加聚反应的化学方程式:
nCH₂=CHCl→[-CH₂-CHCl-]n
3、2-羟基丙酸加聚反应的化学方程式:
聚合物的性能:具有低分子量单体所不具备的可塑、成纤、成膜、高弹等重要性能,可广泛地用作塑料、纤维、橡胶、涂料、黏合剂以及其他用途的高分子材料。
扩展资料
1、氯乙烯又名乙烯基氯(Vinyl chloride)可由乙烯或乙炔制得。氯乙烯是有毒物质,长期吸入和接触氯乙烯可能引发肝癌。
2、对二甲苯低温氧化法原料对二甲苯在醋酸溶剂中,以醋酸钴(或醋酸锰)及溴化物为催化剂,以三聚乙醛为氧化促进剂,在100-130℃温度和3MPa压力下,用空气一步低温氧化,反应产物用醋酸洗涤,然后干燥的产品对苯二甲酸。
参考资料来源:百度百科—氯乙烯
参考资料来源:百度百科—聚合反应
参考资料来源:百度百科——苯二甲酸
参考资料来源:百度百科——乙二醇
| 浓H2SO4 |
| △ |
故答案为:+3HNO3
| 浓H2SO4 |
| △ |
(2)氯乙烯制取聚氯乙烯化学方程式:nCH2=CHCl→,发生的是加聚反应,故答案为:nCH2=CHCl→;
(3)2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水,反应的化学方程式为:CH3CHBrCH3+NaOH
| 醇 |
| △ |
故答案为:CH3CHBrCH3+NaOH
| 醇 |
| △ |
(4)CaC2和水反应生成乙炔和氢氧化钙,反应的化学方程式为:CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2,
故答案为:CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2;
(5)苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的化学方程式为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3,故答案为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3.
硫燃烧 S+O2---->SO2
二氧化硫继续氧化 2SO2+O2====2SO3
三氧化硫被水吸收 SO3+H2O---->H2SO4
二氧化硫通入氯水 SO2+Cl2+2H2O---->H2OS4+2HCl
二氧化硫通入溴水 SO2+Br2+2H2O---->H2SO4+2HBr
铜与浓硫酸共热 Cu+2H2SO4(浓)---->CuSO4+SO2+2H2O
苯与液溴在铁作用下反应 C6H6+Br2---->C6H5Br+HBr
葡萄糖的银镜反应
CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH---->CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3+H2O
葡萄糖的菲林反应 CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2---->CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O+2H2O
氯乙烯的加剧反应 nCH2=CHCl---->-[-CH2-CHCl-]n-
苯的硝化 C6H6+HNO3(浓)---->C6H5NO2+H2O
氯乙烷的水解 CH3CH2Cl+NaOH(水)---->CH3CH2OH+NaCl
溴乙烷的消去 CH3CH2Br+NaOH(醇)---->CH2=CH2+NaBr+H2O
乙醇的消去 CH3CH2OH---->CH2=CH2+H2O(浓硫酸,170度)
苯酚与烧碱反应 C6H5OH+NaOH---->C6H5ONa+H2O
苯酚与浓溴水反应 C6H5OH+3Br2---->C6H2Br3OH!+3HBr
乙醛的催化氧化 2CH3CHO+O2---->CH3COOH
2、缩聚,可能会生成水。
常见的有以下几个例子,
(1)苯酚与甲醛,n
c6h5-oh
+
n
hcho
->
酚醛树脂
+
nh2o
酚醛树脂的结构,在书上可以查到,你注意观察,是-oh的2个邻位的h下来,与甲醛的1个o结合,生成h2o,所以1个苯酚与1个甲醛,生成1个h2o,n个则生成n个h2o
(2)形成聚酯
乙二酸与乙二醇
n
hooc-cooh
+
n
ho-ch2ch2-oh
->
-[oc-cooch2ch2o]n-
+
2nh2o
或者,n
hooc-cooh
+
n
ho-ch2ch2-oh
->
ho-[oc-cooch2ch2o]n-h
+
(2n-1)h2o
注意两个反应的相同和不同了吗?
首先,都是酸提供oh,醇提供h,形成h2o
乙二酸,提供2个oh,乙二醇,提供2个h,形成2个h2o
所以,n个,就是,2n个h2o
但是,第二种写法的高聚物的两头,各连上了一个基团,来自1个h2o,相当于,将1个h2o拆成oh和h,连在了链的两头,所以,h2o就是2n-1了
乳酸的缩聚
n
hoch(ch3)cooh
->
-[och(ch3)co]n-
+
nh2o
或者,n
hoch(ch3)cooh
->
h-[och(ch3)co]n-oh
+
(n-1)h2o
注意到,乳酸,自己又有羧基,又有羟基,本身可以提供1个oh和1个h,形成1个h2o,所以,生成n个h2o
但是第二种写法,同样将1个h2o拆成h和oh,放在链的两头,因此h2o就是(n-1)了