常见溶剂的极性大小顺序

根据相似相溶原理，在看有机物的结构是否对称，若对称基本上成非极性的，分子的极性（永久烷极）是由其中正、负电荷的“重心”是否重合所引起的。下面具体介绍一下：

1、烯烃中,乙烯分子无极性,丙烯分子,1—丁烯分子均不以双键对称，μ分别为0.336D、0.34D。2—丁烷，顺—2—丁烯的μ=0.33D，反—2—丁烯的偶极矩为零，即仅以C=C对称的反式烯烃分子偶极矩为零（当分子中C原子数≥6时，由于C-CO键旋转，产生不同的构象，有可能引起μ的变化），含奇数碳原子的烯径不可能以C=C绝对对称，故分子均有极性；

2、炔烃中，乙炔、2—丁炔中C原子均在一条直线上，分子以C—C对称，无极性，但丙炔、1—丁炔分子不对称，其极性较大，μ分别为0.78D和0.80D；

3、芳香烃中，苯无极性，甲苯、乙苯有极性，μ分别为0.36D、0.59D；二甲苯中除对一二甲苯外的另两种同分异构体分子不对称，为极性分子，显而易见，三甲苯中之间一三甲苯分子的μ为零，联苯、萘的分子也无极性。

拓展资料：

部分溶剂极性大小的顺序：

水(最大）>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚>异丙醚>正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷>氯仿>二氯乙烷>甲苯>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油（石油醚）(最小)

参考资料：溶剂百度百科

对于溶剂的极性判断，业界还没有一个公认的标准，比较可靠的是根据溶剂介电常数做一个初步的判断。

实际上应用时未必将上述溶剂全部应用（有些溶剂，例如三氟乙酸，乙酸，三乙胺，三丁胺等有着很高的反应活性，可能会与底物发生反应），往往采用混合溶剂分离两种极性差不多的物质（如乙酰二茂铁和二茂铁的柱色谱分离即使用石油醚：乙酸乙酯=10：1的溶剂洗脱），同时混合溶剂也用于物质重结晶（咖啡因在75%乙醇中重结晶）。

常用溶剂的极性顺序：水(最大）>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>氯仿>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚> 异丙醚>正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷>二氯乙烷>苯>甲苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油（石油醚）(最小)。

扩展资料

常用的极性溶剂有：

（1） 水

水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水应以蒸馏水为宜。

水的化学活性较有机溶剂强，能使某些药物水解，也容易增殖微生物，使药物霉变与酸败，所以一般以水为溶剂的制剂不易久贮。在使用水作溶剂时，要考虑药物的稳定性以及是否产生配伍禁忌。

（2）乙醇

乙醇也是常用的溶剂。可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合，能溶解生物碱、挥发油、树脂等有机物，具有较广泛的溶解性能。乙醇的毒性小于其他有机溶剂。含乙醇20%以上即具有防腐作用，40%以上则能抑制某些药物的水解。但乙醇本身具有药理作用。与水相比存在成本高及易挥发、易燃等缺点。

（3）甘油

本品为黏稠状液体，味甜、毒性小，可供内服与外用。甘油能与乙醇、丙二醇、水以任意比例混合，能溶解许多不易溶于水的药物，如硼酸、鞣酸、苯阶等。无水甘油有吸水性，对皮肤黏膜具有一定的刺激性，但含水10%的甘油则无刺激性，且对药物的刺激性有缓解作用。

甘油由于黏度大，化学活性相对水较弱，并且在30%以上具有防腐性，故常用于外用液体制剂。在内服溶液制剂中，甘油含量在12%(g/ml)以上能防止鞣质的析出并兼有矫味作用。但过多的甘油含量会产生刺激性，且黏度大、成本高，故在使用中受到一定的限制。

丙酮和氯仿，丙酮的极性大。

己烷、异辛烷、甲苯、氯仿、二氯甲烷、、乙醚、乙酸、丙酮、乙腈、异丙醇、甲醇、水。它们的极性依次增强。其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。

在酸或碱存在下

与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成反应，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。

以上内容参考：百度百科-丙酮

非极性溶剂：苯，四氯化碳，己烷、异辛烷、甲苯、二氯甲烷。

性溶剂：水、丙酮，乙醇，氯仿，乙醚、乙酸、丙酮、乙腈、异丙醇、甲醇。

各种有机溶剂的极性是相对的，视该溶剂的偶极矩而定。

常用溶剂的极性顺序: 水(极性最大) >甲酰胺 >乙腈 >甲醇 >乙醇 >丙醇 >丙酮 >二氧六环 >四氢呋喃 >甲乙酮 >正丁醇 >醋酸乙酯 >乙醚 >异丙醚 >二氯甲烷 >氯仿 >溴乙烷 >苯 >氯丙烷 >甲苯 >四氯化碳 >二硫化碳 >环己烷 >己烷 >庚烷 >煤油(极性最小)

极性大小判断技巧:可以通过偶极矩来判断,偶极矩越大分子的极性越大。正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘积叫做偶极矩。

1、“键的极性”针对的是共价键。因此离子键、金属键一般都不谈键的极性。

“键的极性”的判断方法：就是看形成共价键的两种元素是否一样。若一样，它们之间形成的共价键就是非极性键；反之，则为极性键。因此离子化合物中也可能谈及键的极性。

2、分子的极性”的定义判断方法：就是看一个分子内正负电荷中心是否重合。若重合的就是非极性分子，不重合就是极性分子。

只有极性分子才谈及极性大小。分子极性的大小是用电偶极矩来量度的。分子的电偶极矩简称偶极矩（μ），它等于正、负电荷中心距离（d）和正电荷重心或负电荷重心上的电量（q）的乘积：μ＝q·d，其单位为10-30C·m。电偶极矩是一个矢量，化学上规定其方向是从正电荷重心指向负电荷重心。

物质名温度介电常数物质名温度介电常数物质名温度介电常数三甲基苯20 1.9苯乙酮24 17.3丁醇（1）20 17.8苯20 2.3苯甲醛20 17.8环己酮20 18.2对二甲苯20 2.3苯乙醚21 4.5苯乙腈20 18.3三甲苯20 2.3丁酸乙脂19 5.1丁酮20 18.5间二甲苯20 2.4丁酸乙脂19 5.1异丁醇20 18.7甲苯20 2.4丁胺21 5.4丙酮25 20.7三乙胺25 2.4丁酸甲酯20 5.6丁腈21 20.7二甲苯20 2.4乙酸20 6.2乙酸酐19 21萘20 2.5乙胺21 6.3甲醛23 6.1三甲胺25 2.5乙酸甲酯25 6.7酒精25 24.3己酸71 2.6甲酸乙脂25 7.1苯甲腈20 26戊酸20 2.6苯胺20 7.3乙二腈20 27乙醛22 2.9正丁醇19 7.8丙腈20 27.7正丁酸20 2.9丁酸酐-7 12甲醇25 32.6丁酸20 3丁酸酐20 12乙二醇20 37乙苯24 3吡啶20 12.5乙二醛25 37呋喃25 3二苯甲酮20 13乙腈21 37.5丙酸14 3.1苯甲醇20 13乙酰胺20 41辛酸18 3.2丁醛26 13.4丙二腈36 47脲22 3.5戊酮25 13.9甲酸16 58二乙胺20 3.7环己醇25 15水20 80.4乙酸2 4.1戊纯20 15.8工业酒精16 31苯甲醚20 4.3茴香醛20 15.8环氧乙烷25 14乙醚20 4.3乙二胺18 16氯甲烷－4 12.6苯甲醚24 4.3甲丙酮14 16.8氧化铝9.3 11.5好的话给个满意，谢谢

苯的负电荷中心和正电荷中心重合,所以苯的 偶极距是0；

苯的偶极距是0,所以苯是非极性分子；

非极性分子也可以有极性的,还比如环己烷等,分子极性的大小与之没有必然的关系。

分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力,空间结构,甚至与溶剂都有着密切的

关系,分子极性的大小严格说来不是一个科学概念,而是一个实验结果.实验的结果是苯大.想知道极性,跑个板就行了。这几个化合物的极性都不强，选择弱极性柱子即可，比如DB-5，极性吸附的作用力弱，此时会按沸点高低出峰，沸点低的先出峰，出峰顺序是苯-甲苯-乙苯。