氯仿和甲苯互溶吗

上层：乙醚、己烷、甲苯。

下层：氯仿。

乙醚、己烷、甲苯的密度比水小，所以乙醚、己烷、甲苯在上层；氯仿的密度比水大，所以氯仿在下层。

有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大，在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常可提高萃取效果。

扩展资料

按照萃取机理的不同，可分为五种类型：

（1）简单分子萃取：被萃组分在两相中均以中性分子存在，与溶剂不产生化学反应，只是以简单分子形式在两相进行物理分配。

（2）中性配合萃取：被萃取组分与萃取剂都是中性分子，他们结合生成中性配合物进入有机相，可以把生成的中性配合物看成溶剂化物，故这种类型的萃取又可称为溶剂化萃取。

（3）酸性配合萃取：水相中的金属离子以阳离子或能离解为阳离子的配合离子状态存在，与酸性萃取剂形成不含亲水基团的中性配合物进入有机相。

（4）离子缔合萃取：水相中的金属离子以配阴离子（或阳离子）与含氧或含氮的萃取剂以离子缔合的方式形成萃合物进入有机相。

（5）协同萃取：在萃取时，使用两种以上的萃取剂相混合，萃取水相中的被萃物生成油溶性更大的协萃物进入到有机相。

甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

2.可以发生消去反应的有机物，高中阶段常见的有卤素基团或者羟基（卤代烃和醇），可以发生消去反应，但有一个要求是含有这些基团的邻位碳上必须要有氢，才能消去卤化氢或者水分子。消去反应的条件。

3、4 醇类：用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围(170℃)时才会发生。脱去羟基和邻位碳原子上的氢，生成双键，一般邻位碳上的氢有几类，就会有多少种产物。

卤代烃：在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，生成碳碳双键。脱去卤素原子和邻位碳原子上的氢，生成双键，一般邻位碳上的氢有几类，就会有多少种产物。

丙酮和氯仿，丙酮的极性大。

己烷、异辛烷、甲苯、氯仿、二氯甲烷、、乙醚、乙酸、丙酮、乙腈、异丙醇、甲醇、水。它们的极性依次增强。其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。

在酸或碱存在下

与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成反应，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。

以上内容参考：百度百科-丙酮

你说的现象是乳化。

乳化是液-液界面现象，两种不相溶的液体，如油与水，在容器中分成两层，密度小的油在上层，密度大的水在下层。若加入适当的表面活性剂在强烈的搅拌下，油被分散在水中，形成乳状液，该过程叫乳化。

皂化反应是碱催化下的酯水解反应，尤指油脂的水解。

没有好的解决方法，我以前作小试最头疼的就是乳化，没有彻底解决的办法。理论上减少搅拌强度和静置时间可以降低乳化几率。但是不切合实际需要。

甲苯相对于水的密度（水为1）为：0.866，氯仿相对于水的密度（水为1）为：1.50，所以氯仿更容易分层。但是氯仿的沸点低（沸点61.7℃），容易曝气，比较危险。

我建议你用二氯乙烷或类似的溶剂（要考虑极性），我经常用二氯乙烷萃取。

出现乳化现象，可以先把下层一部分液体分出，快到乳化层的时候停下，过滤后再次静置分层。或直接过滤后，再次静置，就很好分层了。

正如楼上所说可以加点盐，具体原理：在萃取时，在水溶液中加入一些电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”，以降低有机物质和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常常可以提高萃取效果。

但我现在要做的原料在氯仿中溶解性较好，同时也需要不断除去反应中生成的水，按理说氯仿和水共沸也是一样的。但在本实验室一说起共沸除水，大家的心里只有一个甲苯

氯仿

萃取溴水中的溴，溶液分层颜色加深，甲苯比水轻，棕色在上

氯仿比水重，棕色在下

乙烯是气体，不用区分，不过也能与溴水加成

酒精现象不变

苯酚水溶液反应，下层混浊

纯碱

固体

甲基是给电子基团，促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应，是苯环上的氢被取代。

当苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。

在无水三氯化铝催化下，苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应，叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。

傅氏烷基化反应中，常用的烷基化试剂为卤代烷，有时也用醇、烯等。常用的催化剂是无水三氯化铝，此外有时还用三氯化铁、三氟化硼等。