苯如何制取甲苯 还有乙烯如何制取甲苯 乙炔如何制取甲苯 甲苯制取苯甲醛

乙炔通过延长碳链的方法（各种方法，推荐格氏试剂）先弄成1-丁稀（中途可能还有HX加成再消除之类的，太久了我有点忘催化剂可能要自己琢磨下），甲苯先氧化成苯甲酸再还原成苯甲醇然后加成（注意加成方向）到丁稀上面脱水就成1-苯甲基丁烯。

苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应

甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(CRO3,吡啶)试剂氧化

乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯

乙烯先家成消去变成缺,然后同理

乙炔气一般指乙炔。

具体用途：

乙炔可用以照明、焊接及切断金属（氧炔焰），也是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡胶、合成纤维等的基本原料。

乙炔燃烧时能产生高温，氧炔焰的温度可以达到3200℃左右，用于切割和焊接金属。供给适量空气，可以完全燃烧发出亮白光，在电灯未普及或没有电力的地方可以用做照明光源。乙炔化学性质活泼，能与许多试剂发生加成反应。在20世纪60年代前，乙炔是有机合成的最重要原料，现仍为重要原料之一。如与氯化氢、氢氰酸、乙酸加成，均可生成生产高聚物的原料。

乙炔在不同条件下，能发生不同的聚合作用，分别生成乙烯基乙炔或二乙烯基乙炔，前者与氯化氢加成可以得到制氯丁橡胶的原料2-氯-1，3-丁二烯。乙炔在400～500℃高温下，可以发生环状三聚合生成苯；以氰化镍Ni(CN)2为催化剂，在50℃和1.2～2MPa下，可以生成环辛四烯。

乙炔在高温下分解为碳和氢，由此可制备乙炔炭黑。一定条件下乙炔聚合生成苯，甲苯，二甲苯，,萘，蒽，苯乙烯，茚等芳烃。通过取代反应和加成反应，可生成一系列极有价值的产品。例如乙炔二聚生成乙烯基乙炔，进而与氯化氢进行加成反应得到氯丁二烯；乙炔直接水合制取乙醛；乙炔与氯化氢进行加成反应而制取氯乙烯；乙炔与乙酸反应制得乙酸乙烯；乙炔与氰化氢反应制取丙烯腈；乙炔与氨反应生成甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶；乙炔与甲苯反应生成二甲苯基乙烯，进一步催化剂裂化生成三种甲基苯乙烯的异构体：乙炔与一分子甲醛缩合为丙炔醇，与二分子甲醛缩合为丁炔二醇；乙炔与丙酮进行加成反应可制取甲基炔醇，进而反应生成异戊二烯；乙炔和一氧化碳及其他化合物(如水，醇，硫醇)等反应制取丙烯酸及其衍生物。

4．乙炔的性质 乙炔的物理性质：纯净的乙炔是没有颜色、没有臭味、比空气稍轻、微溶于水、易溶于有机溶剂的气体。乙炔的化学性质：乙炔的化学性质比较活泼，能发生①加成反应：　CH≡CH+2Br2→CHBr2-CHBr2 1，1，2，2-四溴乙烷 ②氧化反应：　a．使高锰酸钾酸性溶液紫色褪去。 　b．乙炔的可燃性：2C2H2＋5O2→4CO2＋2H2O其现象是：火焰明亮，同时冒浓烟，放热。 ③加聚反应利用乙炔使溴水或高锰酸钾酸性溶液褪色来鉴别烷与乙炔，或者是除去烷中的杂质乙炔。乙炔与氯化氢的加成产物氯乙烯中含有碳碳双键，它也能发生加聚反应：产物聚氯乙烯是一种重要的合成树脂。　

乙炔，分子式C2H2，俗称风煤和电石气，是炔烃化合物系列中体积最小的一员，主要作工业用途，特别是烧焊金属方面。乙炔在室温下是一种无色、极易燃的气体。纯乙炔是无臭的，但工业用乙炔由于含有硫化氢、磷化氢等杂质，而有一股大蒜的气味。

纯乙炔为无色芳香气味的易燃气体。工业上是在装满石棉等多孔物质的钢瓶中，使多孔物质吸收丙酮后将乙炔压入，以便贮存和运输。为了与其它气体区别，乙炔钢瓶的颜色一般为乳白色，橡胶气管一般为黑色，乙炔管道的螺纹一般为左旋螺纹（螺母上有径向的间断沟）。

分子构型：直线型。

密度：标准气压下1.17Kg/m³。

乙炔（acetylene）最简单的炔烃，又称电石气，含碳碳叁键，结构式H-C≡C-H，结构简式CH≡CH，最简式（又称实验式）CH，分子式 C2H2，乙炔中心C原子采用sp杂化。电子式 H：C┇┇C：H乙炔分子量 26.4 ，气体比重 0.91（Kg/m3），火焰温度3150 ℃，热值12800 （千卡/m3） 在氧气中燃烧速度 7.5 ，纯乙炔在空气中燃烧2100度左右，在氧气中燃烧可达3600度。化学性质很活泼，能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应。

a．可燃性：

2C₂H₂+5O₂→4CO₂+2H₂O（条件：点燃）

现象：火焰明亮、带浓烟，燃烧时火焰温度很高（>3000℃），用于气焊和气割。其火焰称为氧炔焰。

b．被高锰酸钾氧化：能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。

C₂H₂ + 2KMnO₄ + 3H₂SO₄=2CO₂+ K₂SO₄ + 2MnSO₄+4H₂O

可以跟液态溴、氢气、氢卤酸等多种物质发生加成反应。

如：

与溴的加成。

现象：溴水褪色或液态溴的四氯化碳溶液褪色

所以可用酸性KMnO₄溶液或溴水区别炔烃与烷烃。与H2的加成

CH≡CH+H₂ → CH₂=CH₂

与HX的加成如：CH≡CH+HCl →CH₂=CHCl。

氯乙烯用于制聚氯乙烯。

三个乙炔分子结合成一个苯分子。

由于乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质基本相似。在适宜条件下，三个乙炔分子能聚合成一个苯分子。

将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出。乙炔与氧化银反应，产生白色碳化银沉淀。

乙炔具有弱酸性，因为乙炔分子里碳氢键是以SP-S重叠而成的。碳氢里碳原子对电子的吸引力比较大些，使得碳氢之间的电子云密度近碳的一边大得多，而使碳氢键产生极性，给出H+而表现出一定的酸性。（pKa=25)

将其通入硝酸银或氯化亚铜氨水溶液，立即生成白色碳化银和棕红色碳化亚铜沉淀，可用于乙炔的定性鉴定。这两种金属炔化物干燥时，受热或受到撞击容易发生爆炸，如反应完应用盐酸或硝酸处理，使之分解，以免发生危险。注意：乙炔在使用贮运中要避免与铜接触。

炔烃中碳碳叁键的碳原子是sp杂化，使得碳氢单键的σ键的电子云更靠近碳原子，增强了碳碳单键极性使氢原子容易解离，显示“酸性”。连接在碳原子上的氢原子相当活泼，易被金属取代，生成炔烃金属衍生物叫做炔化物。

希望我能帮助你解疑释惑。

如何以乙炔为原料合成2-戊醇？

乙炔催化加成生成乙烯，与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁，再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得。

如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸？

甲苯氧化生成苯甲酸，进一步酯化生成苯甲酸甲酯，与溴化氰反应生成间氰基苯甲酸甲酯，酸水解即得。

如何以苯或者甲苯为原料合成间硝基苯甲酸？

甲苯为原料合成间硝基苯甲酸：甲苯氧化生成苯甲酸，硝化即得。

苯为原料合成间硝基苯甲酸：苯硝化生成硝基苯，在无水氯化铝催化下与氯甲烷发生傅克反应，生成间硝基甲苯，氧化即得。

以不超过2个碳的烃为原料合成3-乙基-2-戊酮？

乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷，后与镁反应生成乙基格式镁，与不足量光气反应生成3-乙基-3-戊醇，碱催化脱水生成3-乙基-2-戊烯，再在过氧化物催化下与氯化氢加成生成3-乙基-2-氯戊烷，水解生成3-乙基-2-戊醇，以重铬酸钾氧化即得。

苯和乙炔反应的方程式：C2H2+C8H8=2C+C6H6+C2H4。

苯一种碳氢有机化合物，即最简单的芳烃，分子式是C₆H₆，在常温下是甜味、可燃，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯的化学式也可写作PhH。苯是一种石油化工基本原料，其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。

扩展资料：

苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于香烟的烟中。煤干馏得到的煤焦油中，主要成分为苯。

直至二战，苯还是一种钢铁工业焦化过程中的副产物，这种方法只能从1吨煤中提取出1千克苯。1950年代后，随着工业上，尤其是日益发展的塑料工业对苯的需求增多，由石油生产苯的过程应运而生。

21世纪以来全球大部分的苯来源于石油化工。工业上生产苯最重要的三种过程是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂化。