卤代烃水解成苯酚的方程式是什么

三价铁离子鉴别苯酚颜色变蓝，硝酸银的乙醇溶液鉴别溴代烷现象有沉淀生成，高锰酸钾鉴别环己醇现象颜色退去。浓硫酸鉴别环己烷现象溶于浓硫酸生成环烷磺酸（在加热条件下也可用高锰酸钾鉴别）剩下的是己烷。

因为苯和苯酚的溴代反应都是亲电取代反应,但苯酚比苯多了一个羟基,羟基作为供电子基团对苯环（尤其是邻对位）有活化作用,使得邻对位在无催化剂作用下也能很容易的发生溴代,生成三溴苯酚.而对于苯,反应活性相对较差,需要在催化剂作用下发生溴代,一边情况下就生成一溴代物.

酚的卤代烷烷基化可以在醇溶液中进行，醇只是反应溶剂而已。乙二醇能起到催化效果吗？怀疑！其实这个反应很简单啊，苯酚在氢氧化钠作用下变成酚钠盐不就很容易与卤代烷烃反应吗？在水溶液或醇溶液中都可以

二溴苯酚和一溴苯酚都不会沉淀. 苯酚在强酸溶液中溴化得2,4-二溴苯酚. 苯酚在低温、非极性条件下溴化得一溴苯酚,对位为主. 两者都不会沉淀. 卤代反应实验步骤：向少量稀苯酚中加入饱和溴水，观察实验现象。实验现象：有白色沉淀生成。实验结论：由于羟基对苯环的影响，使苯环上与羟基处在邻位和对位上的氢原子活性增强，容易被取代。苯酚与溴的反应很灵敏，可用于苯酚的定性检验和定量测定。注意：2，4，6一三溴苯酚不溶于水，但易溶于苯，若苯中溶有少量苯酚，加浓溴水不会产生白色沉淀，因而用溴水检验不出溶于苯中的苯酚，也不能用溴水来除去苯中混有的少量苯酚(应加NaOH溶液后分液)。

经典的 Finkelstein 反应是在丙酮中用碘化钠将氯代烃或溴代烃转变为碘代烃的反应.试剂碘化钠可溶于丙酮,但反应生成的氯化钠或溴化钠却是不溶的,会从反应液中沉淀出来,从而促使氯／溴代烃不断地转化为碘代烃.

C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃ ↓ +3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色！

注意，应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象！(如苯酚过量，则只出现白色沉淀。)

在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

扩展资料：

与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。）

与醛类等有醛基的物质反应：

与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）

一是对于醛α-氢的溴代如CH₃CHO+Br₂=BrCH₂CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；

二是溴单质对于醛基的氧化CH₃CHO+Br₂+H₂O=CH₃COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代）。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

参考资料来源：百度百科——溴水

参考资料来源：百度百科——苯酚

苯酚与溴水的反应属于什么反应，苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

可以通过产物结构判断，加成反应的话一般两个溴是挨着的

可以通过有没有溴化氢生成来判断，加成反应没有溴化氢生成，取代反应有。

可以通过光谱判断，主要是看苯环的吸收峰有么有被破坏。

通常我们见到的苯酚与溴没有特殊条件的话就是取代反应。

苯酚和溴水反应的化学方程式为：C6H5OH+3Br2→2,4,6三溴苯酚↓+3HBr，苯酚与溴水将会产生取代反应，生成2,4,6三溴苯酚和氢溴酸。

苯酚是一种无色或白色晶体，具有特殊气味，化学式为C6H5OH，分子量为94.11，具有弱酸性、腐蚀性和还原性。氢溴酸是一种无色或淡黄色液体，具有强酸性，化学式为HBr，分子量为80.91。