酯化反应为什么不标记乙酸

正确顺序是：乙醇--硫酸--乙酸，先放乙醇的原理和硫酸稀释相同，是为了防止浓硫酸溅出伤人,最后放冰醋酸则是因为会生成不溶于水的油状液体，这样可以反应充分.

很高兴为你解决问题！

CH3COO[18]H+CH3CH2OH=CH3CO-OCH2CH3+H2O[18]

逆反应只是倒过来而已，根本不用担心【一开始的18 O到了水里以后又逆回去】

因为断键的位置已确定。

【关键在于标记时，能否准确标记在乙酸上】（它有两个O）

先加乙醇，密度最小。

再加浓硫酸，防止在没有催化剂的条件下发生副反应。

最后加入乙酸。

2、此外，如果在实验过程中向上层液体中滴加少量紫色石蕊溶液，会观察到在油状液体中出现一个红色的色素，因为部分乙酸溶于乙酸乙酯，震荡后下层液体变红，色素环消失。

楼上几位都在不知所云，我来解释一下吧。首先我们要知道无机酸和有机酸虽然发生的都是酯化反应，但是机理是不一样，有机酸酯化一般都需要用无机强酸催化，而无机酸自身就可以和醇酯化。为什么呢？

先从有机酸酯化说起，有机酸酯化时，机理是首先羧基中的羰基被无机酸质子化，结合一个质子生成质子化的羰基，此时这个羰基碳带有明显的电正性，被醇羟基的氧亲核进攻，随后发生质子转移、脱水等一系列反应生成酯。这整个过程都是可逆的，我画了一张图给你看一下酯化反应的机理，我没有用可逆符号，但是整个过程你反过来看，也是可以发生的。

但是无机酸酯化就不一样了，无机酸酯化时，首先无机酸将醇质子化，随后脱去一份子水生成一个碳正离子，碳正离子极度活泼，一旦生成立刻反应，和无机酸生成酯。然而无机酸酯中由于酯基中的-O-基团无法再被质子化，整个过程无法逆向进行