以电石、苯为原料制备苯乙醇,写出各步反应的化学方程式 如题

C6H5—C2H4—OH+10O2==8CO2+5H2O。工业生产是在铜的存在下，用空气在加热的条件下将苯乙醇氧化而得。反应是放热的，同时发生苯乙醛氧化成苯乙酸以及苯乙醛聚合等副反应，化学方程式为C6H5—C2H4—OH+10O2==8CO2+5H2O。

甲烷在空气中燃烧、丙烯使溴水褪色、由乙炔制聚氯乙烯塑料的单体、苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸反应、用重铬酸钾溶液检验酒驾。

苯甲醇由于HO-CH3-基团的存在，使得苯环活化，在该基团的邻位和对位上发生磺化反应，生成磺酸基苯甲醇，甚至生成多元取代。

β-苯乙醇，英文名Phenylethylalcohol，分子式为C8H10O，分子量为122.17。无色粘稠液体，沸点219℃，相对密度1.0230，折光率1.5310~1.5340。

浓硫酸，俗称坏水，化学分子式为H_SO_，是一种具有高腐蚀性的强矿物酸。坏水指质量分数大于或等于70%的硫酸溶液。浓硫酸在浓度高时具有强氧化性，这是它与普通硫酸或普通浓硫酸最大的区别之一。

由苯合成苯乙醇方法是由苯和Mg反应生成格式试剂,后与环氧乙烷反应,再在酸性条件下水解就可以生成苯乙醇。

苯(Benzene, C6H6)一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。化学性质

苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；

一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；

一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。

氧化。苯乙醇和重铬酸钾反应是氧化，因此利用本实验的反应原理，可以制成检测司机是否饮酒的手持装置，检查是否违法酒后驾车。重铬酸钾是一种有毒且有致癌性的强氧化剂，被国际癌症研究机构划归为第一类致癌物质，而且是强氧化剂，在实验室和工业中都有很广泛的应用。

“苯乙醇”有两种，你要制的是“1-苯基-1-乙醇”，还是“2-苯基-1-乙醇”啊？2-苯基-1-乙醇更好制，那就先说说它吧：(1)电解饱和氯化钠溶液：2NaCl + 2H2O ==通电== 2NaOH + H2↑ + Cl2↑；(2)氯气、水和乙烯反应生成氯乙醇：Cl2 + H2O == ClCH2CH2OH + HCl，这一部相当于CH2=CH2和次氯酸的加成；(3)苯、氯乙醇在氯化铝(AlCl3)或氯化铁(FeCl3)的催化下，与苯发生取代反应，生成2-苯基-1-乙醇：

2-苯基乙醇的结构简式为Ph-CH2CH2OH，实际上记作β-苯乙醇即可（这里的β表示羟基的位置），或简记为苯乙醇。由于α-碳上有氢（α-氢），因此可以发生消去反应生成苯乙烯Ph-CH=CH2。反应条件和乙醇的消去反应类似，为浓硫酸并加热（但是加热温度会有所不同）。大部分纯的消去反应，条件都是类似的。

注：上述的Ph-表示苯基。

卢卡斯试剂与苯乙醇会发生分层反应。

卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂。将1mol无水氯化锌溶于1mol纯浓盐酸中制备。在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。叔醇或 苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层：5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇。

α-苯乙醇属于苄醇，与卢卡斯试剂混合后，会立即浑浊分层，β-苯乙醇属于伯醇，因此反应很慢或不反应，不会发生分层。