盐酸标准溶液的标定
盐酸标准溶液的标定如下:
1、先将移液管用碳酸钠的标准溶液润洗3次;
2、然后取20ml的溶液放入锥形瓶中;
3、加入甲基橙试剂2滴;
4、在滴定管中加如待标定的盐酸,缓慢滴入,直至碳酸钠溶液变色;
5、将上面的实验重复做2~3次,避免误差。
盐酸(hydrochloric acid)是氯化氢(HCl)的水溶液 ,属于一元无机强酸,工业用途广泛。盐酸的性状为无色透明的液体,有强烈的刺鼻气味,具有较高的腐蚀性。
浓盐酸(质量分数约为37%)具有极强的挥发性,因此盛有浓盐酸的容器打开后氯化氢气体会挥发,与空气中的水蒸气结合产生盐酸小液滴,使瓶口上方出现酸雾。
除另有规定外,标准滴定溶液在10℃~30℃下,密封保存时间一般不超过6个月,碘标准滴定溶液,0.1mol/L亚硝酸钠标准滴定溶液密封保存时间为4个月,高氯酸标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液,硫酸铁铵标准滴定溶液密封保存时间为2个月。
超过保存时间的标准滴定溶液进行复标定后可以继续使用。
标准滴定溶液在10℃~30℃下,开封使用过的标准滴定溶液保存时间一般不超过2个月(倾出溶液后立即盖紧),碘标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液一般不超过1个月。
/LHCl溶液:量取9毫升盐酸,缓慢注入1000ml水。
二、标定:
1、反应原理:
Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O
为缩小批示剂的变色范围,用溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,使颜色变化更加明显,该混合指示剂的碱色为暗绿,它的变色点PH值为5.1,其酸色为暗红色很好判断。
2、仪器:滴定管50ml三角烧瓶250ml135ml瓷坩埚称量瓶。
3、标定过程:
基准物处理:取预先在玛瑙研钵中研细之无水碳酸钠适量,置入洁净的瓷坩埚中,在沙浴上加热,注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面,坩埚用瓷盖半掩之,沙浴中插一支360℃温度计,温度计的水银球与坩埚底平,开始加热,保持270-300℃1小时,加热期间缓缓加以搅拌,防止无水碳酸钠结块,加热完毕后,稍冷,将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中,于干燥器中冷却后称量。
称取上述处理后的无水碳酸钠(标定0.01mol/L称取0.01-0.02克)置于250ml锥形瓶中,加入新煮沸冷却后的蒸馏水(0.01mol/L加10ml)定溶,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用待标定溶液滴定至溶液成暗红色,煮沸2分钟,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。同时做空白
4、计算:
C=m/(V*0.0529)
C(HCl)--盐酸标准溶液量浓度
mol/L
m--无水碳酸钠的质量(克)
V1--滴定消耗HCl
ml数
V2--滴定消耗HCl
ml数
0.05299--与1.000盐酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
5、注意事项:
1、在良好保存条件下溶液有效期二个月。
2、如发现溶液产生沉淀或者有霉菌应进行复查。
准确称取一定重量的经110℃烘干至恒重的基准碳酸钠,用蒸馏水溶解后,用甲基橙或酚酞为指示剂,用待标盐酸溶液滴定,终点时,读取消耗盐酸的体积。
根据盐酸的体积和碳酸钠的重量计算盐酸标准溶液的浓度。
标定盐酸溶液,应该先在分析天平上称取准确量的碳酸钠(或硼砂)基准物质标准,溶解于小烧杯中,并定量转移到容量瓶中,定容.用盐酸滴定碳酸钠标准溶液,用甲基橙做指示剂,即可标定出盐酸的浓度.
第二题,会使测出的盐酸浓度偏高.
c(盐酸)=c(氢氧化钠)v(氢氧化钠)/v(盐酸)
那样会使滴定管中氢氧化钠耗量表多.
第三题,这个可以在网上查到详细步骤.
吸取水样 100mL 于 250mL 锥形瓶中,加入三乙醇胺溶液 3mL ,摇匀后再加入 NH 3 ·H 2 O-NH 4 Cl 缓冲溶液 5mL 及 3~4 滴铬黑 T 指示剂,摇匀,用 EDTA 标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色,即为终点.根据 EDTA 溶液的用量来计算水样的硬度.计算结果时,把 Ca 、 Mg 总量折算成 CaO (以 10mg·L -1 ).平行测定三份.
第四题,是前者.因为HAc是弱酸,解离常数低一些.
同时做空白试验:取250ml水,加0.05ml~0.20ml配制好的碘溶液及2ml淀粉指示液,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液蓝色消失。
盐酸标准溶液的配制与标定如下:
盐酸滴定液(1mol/L)取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g,精密称定,加水50ml使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变成紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液绿色变为暗紫色。
每1ml盐酸滴定液(1mol/L)相当于53.00mg的无水碳酸钠,根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量算出本液的浓度,即得。
盐酸滴定液(0.1mol/L)照上法标定,但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g,每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠。
配制:
盐酸滴定液(0.1mol/L)取盐酸90ml,加水适量使成1000ml,摇匀。
盐酸滴定液(0.5mol/L、0.2mol/L或0.1mol/L)照上法配制,但盐酸的使用量分别为45ml、18ml或9.0ml。
以上内容参考:百度百科-盐酸标准溶液
1.测定方法:
称取下列规定量的、于270—300。C灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠,称准至0.0001
g。溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,再煮沸2min,冷却后,继续滴定至溶液再呈暗红色。同时作空白试验。
C(HCl),mol/L
-----基准无水碳酸钠,g
------
无CO2水mL
1
.......................
1.6
....................
50
0.5
......................0.8
....................
50
0.1
.....................
0.2
....................
50
3.
计算:
盐酸标准溶液的浓度按下式计算:
.....................
M
C(HCl)=
---------------
................(V—V0)×0.05299
式中:C(HCl)——盐酸标准溶液之物质的量浓度,mol/L;
M——无水碳酸钠之质量,g
V——盐酸溶液之用量,mL
V0——空白试验盐酸溶液之用量,mL
0.05299——无水碳酸钠的摩尔质量,K
g/
mol。
溴甲酚绿-甲基红混合指示剂:三份1g/L的溴甲酚绿乙醇溶液与一份2g/L的甲基红乙醇溶液混合
(二)氢氧化钠标准溶液的标定:
1.测定方法:
称取下列规定量的、于105—110。C烘至质量恒定的基准邻二甲酸氢钾,称准至0.0001
g,溶于下列规定体积的无CO2的水中,加2滴酚酞指示液(10
g/L),用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色同时作空白试验。
C(NaOH)-----
基准邻苯二甲酸氢钾
-----------
无CO2水
mol/L
...................
g......................
mL
1
......................
6
.....................
80
0.5
.....................
3
.....................
80
0.1
....................
0.6......................80
2.
计算:氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算:
......................
M
C(NaOH)=
---------------
................(V—V0)×0.2042
式中:C(NaOH)——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度,mol/L;
V——消耗氢氧化钠的量,mL;
V0——空白试验消耗氢氧化钠的量,mL;
M——邻苯二甲酸氢钾的质量,g;
0.2042——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。K
g/
mol。
准确称取在105℃烘干1.5~2h的高纯CaCO30.3g左右,置于250ml干燥的锥形瓶中,从滴定管中准确加入HCl标准溶液25ml,用少量水洗瓶口和瓶壁,然后放在电炉上加热至沸半分钟。在加热过程,将锥形瓶摇荡2~3次,以促进试样分解完全,取下稍冷,用少量水冲洗瓶口及瓶壁,加入5~6滴1%酚酞指示剂,用配好的NaOH标准溶液滴定至微红色,在30s内不消失为止,记下NaOH标准溶液消耗的毫升数即可(可作四次平行标定)。
HCl标准溶液与NaOH标准溶液体积比的标定:
从滴定管中缓慢准确放出10mlHCl标准溶液于250ml的锥形瓶中,加入2~3滴酚酞指示剂,用NaOH标准溶液滴定至微红色,在30s内不消失为止。记下NaOH标准溶液消耗的毫升数。
VHCl
K=————
VNaOH
1.2 原理及公式推导
根据当量定律:消耗HCl的毫克当量数等于被测定高纯CaCO3的毫克当量数。设称取高纯CaCO3重量为W
W
由 N(VHCl-VNaOH·K)=——×1000
E
1000W
得出 N=——————————
(VHCl-VNaOH·K)·E
式中:N——HCl标准溶液的当量浓度;
W——称取高纯CaCO3的重量,g;
VHCL——加入HCl标准溶液体积,ml;
VNaoH——消耗NaOH标准溶液的体积,ml;
K——HCl标准溶液与NaOH标准溶液体积之比;
100
E——CaCO3毫克当量质量,为—————=0.05mg/mmol。
2×1000
2、注意事项及要点
(1)加入的HCl标准溶液的体积应根据称取高纯度CaCO3的重量而定(如称取0.45g以上,加入量必须在25~30ml)。
(2)加热时应以CaCO3完全溶解为准,不宜过长,以免HCl标准溶液的挥发,影响结果的准确度。
(3)用本方法标定的标准溶液的浓度,须做四次平行标定,然后计算平均值即可达到目的。既省去了反复调整、标定,又减少了系统误差。
(4)根据K值可计算NaOH标准溶液的当量浓度(标定K值至少做二次平行标定)。
(5)所用高纯CaCO3须为基本试剂,且含量在99.99%以上。
配法参照GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备0.1mol/L的盐酸配法是市售成品36~37%的浓盐酸9mL,注入1000mL水摇匀,密闭储存使用前或者每两周标定一次,用在207~300度下恒重的工作基准无水碳酸钠标定。
扩展资料:
标定:取在270~300‘C干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g,精密称定,加水50ml使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示剂10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为暗紫色,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定溶液由绿色变暗紫色。
每1ml盐酸滴定液(1mol/L)相当于5.3mg的无水碳酸钠。根据本液消耗量与无水碳酸钠的取用量,算除本液的浓度,即得。
用减量法准确称取Na2CO3三份,每份0.13g左右,置于250mL锥形瓶中,各加蒸馏水60mL,使之溶解,加甲基橙1滴,用欲标定的HCl溶液滴定,近终点时,应逐滴或半滴加入,直至被滴定的溶液由黄色恰变成橙色为终点。重复上述操作,滴定其余两份基准物质。
根据Na2CO3的质量m和消耗HCl溶液的体积VHCl,可按下式计算HCl标准溶液的浓度CHCl.。