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人体内乙醇先脱氢转化成乙醛,然后是成乙酸还是直接变成二氧化碳和水

仁爱的早晨
高高的石头
2023-01-25 10:55:43

人体内乙醇先脱氢转化成乙醛,然后是成乙酸还是直接变成二氧化碳和水?

最佳答案
呆萌的砖头
贪玩的水杯
2026-05-03 03:13:32

酒的化学成分是乙醇,在消化道内不需要消化即可吸收,吸收快而且完全。一般在胃中吸收20%,其余80%被十二指肠和空肠吸收。胃内有无食物、胃臂的功能状况、饮料含酒精的多少以及饮酒习惯均可影响酒精的吸收。空腹饮酒时,15分钟吸收50%左右,半小时吸收60%-90%,2-3小时吸收100%。酒精还能通过皮肤和呼吸道进入体内,人在有酒精的空气中工作,有可能因吸入酒精而中毒。酒对人体的作用与其浓度和吸收速度成正比,即浓度越高,吸收速度越快,作用也越明显。

进入人体内的酒,约10%由呼吸道、尿液和汗液以原形排出。因此,饮酒者都是“一身酒气”,也可用呼吸测酒器检测出来。其余90%经由肝脏代谢。乙醇首先被氧化成乙醛,脱氢后转化为乙酸,最后氧化成二氧化碳和水排出体外,同时放出大量的热能。但乙醇的氧化,并不受血液中酒精浓度高低的影响,也不按机体的需要进行,它只按其固定的规律进行,即肝脏以每小时10毫升的速度将酒精分解成水,二氧化碳和糖,直至消化完为止。

最新回答
懵懂的鱼
欣慰的洋葱
2026-05-03 03:13:32

实验药品:

石灰石和稀盐酸

反应原理CaCO3+2HCl==CaCl2+CO2+H2O

反应装置:固液不加热装置

收集装置:向上排空气集气法

直率的犀牛
魁梧的楼房
2026-05-03 03:13:32
乙酰乙酸由β-酮脂酰辅酶A转移酶或乙酰乙酸硫激酶催化生成乙酰乙酰辅酶A,分别消耗0和2分子ATP

乙酰乙酰辅酶A由硫解酶催化,生成2分子乙酰辅酶A,无能量代谢

乙酰辅酶A理论上经TCA循环一周生成2分子CO2,四次脱氢和一次底物水平磷酸化共产生12分子ATP,2分子乙酰辅酶A产生24分子 ATP,

此反应共产生ATP为27分子,ATP消耗为2分子,故合计产生ATP为24+3-2=25分子

动人的眼睛
合适的店员
2026-05-03 03:13:32
乙酸和高锰酸钾反应么? 好像不反应啊。。

乙酸和碳酸盐才会有co2生成

不生成二氧化碳..只生成醛...

那个实验作过么? C2H5OH+KNMO4褪色

会撒娇的短靴
聪明的溪流
2026-05-03 03:13:32
根据厌氧四阶段来解释

(1)第一阶段:水解、发酵阶段(发酵性细菌)

由厌氧或兼性厌氧发酵性细菌起主要作用.主要功能有两种:(1)水解-在胞外酶的作用下将不溶性有机物水解成可溶性有机物;(2)酸化-将可溶性大分子有机物转化成脂肪酸、醇类等.

这些细菌的水解过程较缓慢,并受多种因素(pH、SRT、有机物种类等)影响,有时会成为厌氧反应的限速步骤.

(2)第二阶段:产氢产乙酸阶段阶段(产氢产乙酸菌)

厌氧或兼性厌氧产氢产乙酸细菌在厌氧消化中的生理功能是将第一阶段的发酵产物如高级脂肪酸和醇类等氧化分解成乙酸、 H2和CO2 ,为产甲烷菌提供合适的基质.

主要的反应过程如下:

CH3CH2COOH +2H2O→CH3COOH+CO2+3H2

CH3CH2OH+H2O→CH3COOH+2H2

(3)第三阶段:耗氢产乙酸阶段阶段(同型产乙酸菌)

同型产乙酸菌,它们既能利用H2、CO2生成乙酸,也能代谢糖类生成乙酸.

2CO2+4H2→CH3COOH+2H2O

C6H12O6→3CH3COOH

(4)第四阶段:产甲烷阶段(耗乙酸产甲烷菌、耗氢产甲烷菌)

由严格厌氧的产甲烷菌群来完成,其主要功能是将产乙酸菌的产物乙酸、甲醇、甲胺、H2/CO2等转化为CH4和CO2 .

生成CH4的主要反应如下:

CH3COOH→CH4+CO2

CH3COONH4+H2O→CH4+NH4HCO3

4H2+CO2→CH4+2H2O

4HCOOH→CH4+3CO2+2H2O

4CH3OH→3CH4+CO2+2H2O

在此过程中,可降解的有机物逐渐被厌氧菌群分解利用,产生沼气,有机氮被分解形成氨氮,有机分解形成磷酸盐,导致厌氧消化液的高氨氮高磷特性.

高兴的裙子
健康的早晨
2026-05-03 03:13:32
B 沼气是有机物经微生物厌氧消化而产生的可燃性气体

D

工业生产上笼统地把一切依靠微生物的生命活动而实现的工业生产均称为“发酵”。这样定义的发酵就是“工业发酵”。工业发酵要依靠微生物的生命活动,生命活动依靠生物氧化提供的代谢能来支撑,因此工业发酵应该覆盖微生物生理学中生物氧化的所有方式:有氧呼吸、无氧呼吸和发酵。

热情的戒指
怡然的钥匙
2026-05-03 03:13:32

1mol乙酰CoA标准一个三羧酸循环(乙酰CoA为起始底物)生成12molATP。

三羧酸循环是三大营养素(糖类、脂类、氨基酸)的最终代谢通路,又是糖类、脂类、氨基酸代谢联系的枢纽。

三羧酸循环主要发生在线粒体中,分为三个阶段:第一阶段为糖酵解途径,葡萄糖转变成2分子丙酮酸,在胞液中进行;第二阶段为乙酰辅酶A的生成,丙酮酸进入线粒体,由丙酮酸脱氢酶复合体催化,经氧化脱羧基转化成乙酰CoA;第三阶段为三羧酸循环和氧化磷酸化。

扩展资料:

乙酰辅酶A的氧化过程

在氧供给充足的条件下,脂肪酸可在体内分解成二氧化碳和水,释出大量能量。除脑组织和成熟红细胞外,大多数组织均能氧化脂肪酸,但以肝及肌肉组织最活跃。

1、脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成

脂肪酸的活化反应在胞液中进行,脂肪酸在脂酰CoA合成酶(acyl-CoA synthetase)催化下,在ATP、CoA-SH、Mg存在的条件下,活化为脂酰CoA。脂酰CoA含有高能硫酯键,而且水溶性增大,使脂酰基的代谢活性明显增加。

分子中的CoA是脂酰基的载体。由于反应过程中生成的焦磷酸(PPi),迅速被细胞内的焦磷酸酶水解,阻止了逆向反应的发生,因此1分子脂肪酸活化成脂酰CoA,实际上消耗了2个高能磷酸键。

2、脂酰CoA进入线粒体

脂肪酸的活化在胞液中进行,而催化脂肪酸氧化分解的酶系存在于线粒体基质,因此活化的脂酰CoA必须进入线粒体才能分解。脂酰CoA不能直接透过线粒体内膜,其脂酰基需经肉毒碱(carnitine即3-羟-4-三甲氨基丁酸)转运才能进入基质。

线粒体内膜的两侧存在着肉毒碱脂酰转移酶Ⅰ及Ⅱ,在位于线粒体内膜外侧面的酶Ⅰ的催化下,脂酰CoA转化为脂肪酰肉毒碱,而移到膜内侧,进入膜内侧的脂肪酰肉毒碱又经酶Ⅱ的催化而重新转变成脂酰CoA,并释放出肉毒碱。

肉毒碱脂酰转移酶Ⅰ是限速酶,脂酰CoA进入线粒体是脂肪酸氧化的限速步骤,当饥饿、高脂低糖膳食或糖尿病时,体内糖利用发生障碍,需要脂肪酸供能,这时肉毒碱脂酰转移酶Ⅰ活性增加,脂肪酸氧化增强。

3、脂酰基的β-氧化

脂酰基进入线粒体基质后,从脂酰基的β-碳原子开始,经过脱氢、加水、再脱氢及硫解四步连续的反应,脂酰基断裂产生1分子乙酰CoA和1分子比原来少两个碳原子的脂酰CoA(图5-1-9)。催化这些反应的酶彼此结合形成多酶复合体,称脂肪酸氧化酶系。

(1)脱氢:脂酰CoA在脂酰CoA脱氢酶的催化下,α、β碳原子各脱去一个氢原子,生成α,β-烯脂酰CoA,脱下的2H由FAD接受生成FADH2。一分子FADH2进入呼吸链通过氧化磷酸化产生1.5分子ATP(过去的理论值为2分子ATP,详见氧化磷酸化一节)。

(2)加水:在水化酶催化下,烯脂酰CoA加水生成β-羟脂酰CoA。

(3)再脱氢:在β-羟脂酰CoA脱氢酶催化下,β-羟脂酰CoA脱下2H,生成β-酮脂酰CoA,脱下的2H由NAD接受,生成NADH+H。一分子NADH+H进入呼吸链通过氧化磷酸化产生2.5分子ATP(过去的理论值为3分子ATP)。

(4)硫解(加CoASH分解):β-酮脂酰CoA在硫解酶的催化下,加入CoASH使α、β碳原子之间化学键断裂,生成1分子乙酰CoA和1分子比原来少两个碳原子的脂酰CoA。

以上生成的比原来少2个碳原子的脂酰CoA可再进行脱氢、加水、再脱氢及硫解反应,如此反复进行,直至最后生成丁酰CoA,后者再进行一次β-氧化,即完成脂肪酸的β-氧化。

4、乙酰CoA的去路:脂肪酸β-氧化的终产物是乙酰CoA,其进一步的代谢变化可进入三羧酸循环彻底氧化为二氧化碳和水,也可转变为其它物质。

5、脂肪酸彻底氧化时能量的释放和利用

脂肪酸氧化是体内能量的重要来源。以16个碳原子的软脂酸为例:一分子软脂酰CoA需经7次β-氧化,生成8分子乙酰CoA。因此1分子软脂酸彻底氧化共生成(7×1.5)+(7×2.5)+(8×10)=108分子ATP。减去软脂酸活化时消耗的两个高能磷酸键,净生成106分子ATP。

参考资料:百度百科-三羧酸循环

参考资料:百度百科-乙酰辅酶A

文静的小丸子
自信的啤酒
2026-05-03 03:13:32
(1)-COOH原子团的名称为羧基,故答案为:羧基;

(2)乙酸中含-COOH,具有酸性,与Na2CO3溶液反应生成二氧化碳,其分子式为CO2,故答案为:CO2;

(3)乙酸能与乙酸发生反应生成乙酸乙酯,该反应为CH3COOH+CH3CH2OH

浓硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O,为酯化反应,也属于取代反应,

故答案为:CH3COOH+CH3CH2OH

浓硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O;酯化(或取代).

俊逸的萝莉
明亮的小熊猫
2026-05-03 03:13:32
在生物化学的课本脂代谢中的脂肪酸的β-氧化过程的第一步就是你说的第一种方法,消耗量2分子ATP,至于分子式,我没办法写在这里,你可以查书的,第二个我也没找到,我们三个人帮你翻了半天书啊~~~~