苯甲酸和乙醇生成苯乙酸乙酯方程式 快 让你

不能发生反应

1.如果你从苯环α位的取代机理考虑，那是卤素的自由基取代。此时由于连了醛基这个吸电子基团，卞位自由基不容易形成，所以这个思路不成立。2.如果你从醛基α位的卤代机理考虑，是碳负离子反应机理，那么需要碱性条件下氢氧根和醛基α位带酸性易离去的氢结合脱水，形成碳负离子。但由于连了苯环这个供电子基团，α位的酸性已经不强了，所以氢原子不容易电离成氢离子。所以这个思路也错误。

氧化反应，在碱性条件下的时候，次卤酸根的氧化性太弱，所以几乎不用考虑这一条。假如是次卤酸酸性条件，则会将苯乙醛氧化为苯乙酸。

分别向四种加入卢卡斯试剂，有白色浑浊的是苯乙醇，没变化的是苯乙醛，乙苯，苯乙酮。

然后向其余三个里面加入NaIO（次碘酸钠），无现象的是乙苯，苯乙醛和苯乙酮都发生碘仿反应。

最后向苯乙醛和苯乙酮中分别加入新制氢氧化铜，有砖红色沉淀的是苯乙醛，无现象的是苯乙酮。

扩展资料

卢卡斯试剂适用于3-6个碳原子的伯、仲、叔醇的特征鉴别。

在温水浴中试剂与叔醇，立即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显；而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层。

利用上述反应速度的不同，卢卡斯试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂。

在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层：5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇。

但是有一点我记得不太清了，不知道是和液溴反应还是和溴水反应，这个你最好确定一下。