苯酚与浓溴水反应的条件

笨只与液溴反应,条件是Fe（实际上是FeBr3）作催化剂,现象是反应物微微翻腾,试管中充满红棕色蒸气.

苯酚与三种物质都反应：

1、与酸性高锰酸钾溶液作用,紫红色退为粉红色.（苯酚被氧化为対苯醌）

2、与浓溴水作用,产生白色沉淀.

甲苯的情况比较复杂：

苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,显示了取代基对苯环性质的影响.

甲苯与溴只有两种情况才反应

1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上

2、与液溴在加热的时候（500度）发生（自由基）取代,位置在甲基上

这两种情况的反应原理都是不能有水存在（高中只记结论,不要求原理）

所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解度比较大,所以来到苯中,形成萃取的现象.

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苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。

而对于苯,反应活性相对较差,需要在催化剂作用下发生溴代,一边情况下就生成一溴代物.

C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃ ↓ +3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色！

注意，应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象！(如苯酚过量，则只出现白色沉淀。)

在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

扩展资料：

与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。）

与醛类等有醛基的物质反应：

与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）

一是对于醛α-氢的溴代如CH₃CHO+Br₂=BrCH₂CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；

二是溴单质对于醛基的氧化CH₃CHO+Br₂+H₂O=CH₃COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代）。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

参考资料来源：百度百科——溴水

参考资料来源：百度百科——苯酚

+

3Br2

===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr

苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应，产物是2,3,5-三溴苯酚。

苯酚可以和纯溴反应，但是用纯溴无法达到生成2，4，6-三溴苯酚的目的，原因如下：

纯溴具强氧化性，容易氧化苯酚发生歧化反应，不生成白色沉淀。

溴单质是非极性分子，取代羟基的能力不强；而溴水中的水分子是极性分子，有利于取代反应的发生。