如何区别萘和甲苯的色谱峰

看极性大小。

极性柱，极性小的先出峰非极性住，极性大的先出峰。用纯的甲苯和萘分别进样，记录保留时间，比较就可以了。

待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰，或简称峰。

2、其次，将甲苯和乙二醇这两种化合物滴在液相色谱分析板上，插入分析仪。

3、最后，等待分析仪传出结果即可。

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对含苯环结构的化合物有良好的分辨能力才能让尽可能多的甲苯溶解在色谱柱中才能使测定结果更准确。

色谱柱由柱管，压帽，卡套（密封环），筛板（滤片），接头，螺丝等组成。色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。

色谱柱： SE-30

柱 温：90℃

气化室温度：200℃

检测器（氢焰）温度：220℃

载气N2流速：25mL/min

H2流速：40mL/min

空气流速：300mL/min

2.保留值的测定

在上述条件下，通用微量进样针每次分别吸取苯、甲苯各1.0uL，进行气相色谱分析，记录色谱图，准确测量各组分的保留时间（tr）及峰高或峰面积。

色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-54是弱极性柱，一方面有利于弱极性的甲苯吸附。另一方面，气相色谱与出峰顺序有关的也属物质的沸点了，甲苯沸点比苯高。这两点就能判断苯先出，甲苯后出。若换成非极性柱，那么就得看温度了。

要得到重复性较好的结果要注意以下方面：

1、仪器要好：仪器重现性较好，注意灯的能量；

2、试剂要好：流动相纯度很重要；

3、操作要好：手法要熟练；

4、环境要好：避免震动、温度较大波动。

液相色谱法原理：

液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。

应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱。根据固定相的形式，液相色谱法可以分为柱色谱法、纸色谱法及薄层色谱法。

按吸附力可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和凝胶渗透色谱。近年来，在液相柱色谱系统中加上高压液流系统，使流动相在高压下快速流动，以提高分离效果，因此出现了高效（又称高压）液相色谱法。

扩展资料：

液相色谱法分类：

液固吸附色谱

高效液相色谱中的一种，是基于物质吸附作用的不同而实现分离。其固定相是一些具有吸附活性的物质如硅胶、氧化铝、分子筛、聚酰胺等。

液液分配色谱法

基于被测物质在固定相和流动相之间的相对溶解度的差异，通过溶质在两相之间进行分配以实现分离。根据固定相与流动相的极性不同，分为正相色谱和反相色谱。前者是用硅胶或极性键合相为固定相，非极性溶剂为流动相；后者是硅胶为基质的烷基键合相为固定相，极性溶剂为流动相，适用于非极性化合物的分离。

离子交换色谱法

基于离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，依据这些离子对离子交换基具有不同的亲和力而实现分离。薄壳型离子交换树脂柱效高，主要用来分离简单的混合物；多孔性树脂进样容量大，主要用来分离复杂混合物。

GC可以用分配色谱，弱极性柱，按沸点出峰，顺序：苯，甲苯。

归一化法测的是各组分的百分比，一般用于有关物质检查，表征的是该条件下能检测出的物质中主成分的纯度。理论上讲，不管进多进少，百分比是不会变化的，但要注意，进多了主峰会超载，进少了杂质可能低于检出限。