以苯为原料制取冬青油和阿司匹林的全部化学式过程
异丙烯加苯，无机酸催化做异丙苯。氧气异丙苯重排，得到苯酚。苯酚二氧化碳科尔伯反应做水杨酸。
水杨酸加无机酰氯（二甲亚砜、五氯化磷什么的）加甲醇做东青油
水杨酸加醋酸酐做阿司匹林
很详细了。
| （1） （1分） （2） （4分） （3）②水解(或取代)反应(1分)，⑦酯化(或取代)反应 （ 1分） （4）少， （3分） （5）NaHCO 3 溶液 （3分） |
| 根据转化关系式可判断，苯在催化剂的作用下和液溴发生取代反应生成溴苯。溴苯通过反应②溴原子被羟基取代生成苯酚。苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠。苯酚钠通过反应④生成邻羟基苯甲酸钠。邻羟基苯甲酸钠通过酸化生成邻羟基苯甲酸。邻羟基苯甲酸和甲醇通过酯化反应生成冬青油。邻羟基苯甲酸和乙酸酐通过反应⑦发生取代反应生成阿司匹林。冬青油和阿斯匹林的分子式分别为C 8 H 8 O 3 、C 9 H 8 O 3 ，所以1mol阿司匹林燃烧消耗的氧气多。B中含有羧基和酚羟基，冬青油中含有酚羟基和酯基，所以要提纯冬青油，可以通过饱和碳酸氢钠溶液，因为碳酸氢钠和冬青油不反应，但和B是反应的。 |
带有较强腐蚀性（本人亲手体现过了，皮肤接触到苯酚后，一下子变白，角质层硬化）
带有弱酸性，但比碳酸弱（一般弱酸，不过酸性很弱），苯酚能通过苯酚钠通二氧化碳制取得。
能与碱性盐，碱反应。
苯酚水溶液能与钠反应，生成苯酚钠（反应较为猛烈）
能与浓溴水反应，生成三溴苯酚
苯酚的特征反应
遇到三价铁离子变紫色
这里的苯酚显色反应就是一个例外，弱酸苯酚和氯化铁反应，生成了强酸HCl。这是因为苯氧负离子和Fe3+能形成较稳定的配合物，从而降低了溶液中苯氧根离子的浓度，使苯酚的电离平衡向右移动，不断地电离出H+，与溶液中的Cl-形成了盐酸。
还有一类常见的例外是H2S制强酸。当H2S和一些重金属的盐溶液接触，会生成重金属的硫化物和相应的酸，尽管生成的酸比H2S强得多，比如
CuSO4 + H2S = CuS + H2SO4
2AgCl + H2S = Ag2S + 2HCl
原因和苯酚+氯化铁的反应是类似的。重金属硫化物溶度积很小，所以生成后，溶液中硫离子浓度很低，从而使H2S电离平衡向右移动，电离出H+。
2、第二步不会有先水解再酰基化的过程。在多磷酸/三氯化铝的条件下，不会有水的存在（二者都是强吸水）。但是这两种催化剂都是较强的Lewis酸，有利于酰基正离子的生成。反应的第一步是生成酰基正离子（也可能是酰基正离子和催化剂的络离子），第二步这个正离子直接取代在对位
