50mMol/L的乙酸铵溶液 调整PH=9 如何配置

称取0.1972g加入500ml的纯净水，加乙酸调PH值到4.5左右。

乙酸铵又称醋酸铵，是一种有机化合物，结构简式为CH3COONH4，分子量为77.083。乙酸铵是一种有乙酸气味的白色三角晶体，可作为分析试剂和肉类防腐剂。乙酸铵水溶液pH在7左右，显中性。其具有吸水性，易潮解，因此乙酸铵需要干燥保存，取用时应在干燥的环境中进行。

乙酸－乙酸铵缓冲液(pH4.5) 取醋酸铵7.7g，加水50ml溶解后，加冰醋酸6ml与适

量的水使成100ml，即得。

两者不可能配制成PH=3.2的缓冲溶液，因为

PH=PKa-lg(c1/c2) 这里的PH直必须在PH=PKa+±1之间,这里的PKa=4.757,那么两者之间所配制成的缓冲溶液的PH值应该在5.757---3.757之间.

常见缓冲溶液配制方法

乙醇－醋酸铵缓冲液(pH3.7)：取5mol/L醋酸溶液15.0ml，加乙醇60ml和水20ml，用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7，用水稀释至1000ml。

三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)：取三羟甲基氨基甲烷12.14g，加水800ml，搅拌溶解，并稀释至1000ml，用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0。

三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1)： 取氯化钙0.294g，加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1，加水稀释至100ml。

三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0)： 取三羟甲基氨基甲烷6.06g，加盐酸赖氨酸3.65g，氯化钠5.8g，乙二胺四醋酸二钠0.37g，再加水溶解使成1000ml，调节pH值至9.0。

乌洛托品缓冲液：取乌洛托品75g，加水溶解后，加浓氨溶液4.2ml，再用水稀释至250ml。

巴比妥缓冲液(pH7.4)：取巴比妥钠4.42g，加水使溶解并稀释至400ml，用2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4，滤过。

巴比妥缓冲液(pH8.6)：取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g，加水使溶解成2000ml。

巴比妥－氯化钠缓冲液(pH7.8)：取巴比妥钠5.05g，加氯化钠3.7g及水适量使溶解，另取明胶0.5g加水适量，加热溶解后并入上述溶液中。然后用0.2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8，再用水稀释至500ml。

甲酸钠缓冲液(pH3.3)：取2mol/L甲酸溶液25ml，加酚酞指示液1滴，用2mol/L氢氧化钠溶液中和，再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至3.25～3.30。

邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6)： 取邻苯二甲酸氢钾10g，加水900ml,搅拌使溶解，用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6，加水稀释至1000ml，混匀。

首先算出乙酸铵相对分子量为77.08，下一步就算0.25mol/L缓冲溶液中乙酸铵的质量，标题已经说出了乙酸铵的物质的量是0.25mol，那么乙酸铵的质量就是0.25*77.08=19.27g。具体配的方法就是：取干净、干燥的试剂1000ml试剂瓶加入100-300ml乙酸，后用分析天平秤取19.27g的乙酸铵，将秤取的乙酸铵投入加有100-300ml乙酸1000ml的试剂瓶，轻轻摇晃至乙酸铵充分溶解后，用乙酸将瓶内的溶液稀释至1000ml刻度线，摇匀，待用。

称取1g乙酸铵到100ml水中溶解摇匀即可

乙酸铵是一个有机盐，分子式为CH3COONH4，白色粉末，可通过乙酸和氨反应得到。可以用在作分析试剂、肉类防腐剂，或者制药等。

1. 性状：无色或白色易潮解晶体，微带醋酸气味，可燃。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.07

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.26

4. 熔点（ºC）：198

5. 闪点（ºC）：136

6. 溶解性：1480g/L（水，20C）。溶于水、乙醇和甘油，不溶于丙酮，水溶液呈微酸性。

存储方法

1.本品应密封干燥保存。

2.不可与强酸、 氧化剂、 易燃化学品、 碱类共贮混运.

折叠编辑本段合成方法

1.由冰醋酸与氨作用而得。

取适量的80%～85%醋酸溶液，用水冷却下通入氨气，直至溶液的pH值为6.5～7.3。反应温度应保持在60℃以下。反应完全后，冷却至30℃，晶体析出，趁热抽滤。含量可达98%。

2.取适量冰醋酸置于水浴上加热至40～50℃，在搅拌下加入固体碳酸铵，至显碱性为止。减压浓缩，晶体放在素烧磁板上干燥。

可用下法配制醋酸铵溶液（CAS RN：801361.4）：用1g碳酸铵和20mL 6%醋酸制备，得到无色清亮溶液，对石蕊显酸性。醋酸铵含量为6.5%～7.5%。可用于测定铅、铁，或从其他硫酸盐中分离出硫酸铅。

主要看你需要几摩尔的乙酸铵缓冲液了，下面介绍2个常用的：

1. 2M 乙酸铵缓冲液（pH5.2)

称取154克的乙酸铵放入烧杯中

加入800ml去离子水

搅拌使其溶解后

用冰醋酸调pH值至5.2

定容到1L。

2. 0.2M 乙酸铵缓冲液（pH5.2)

称取15.4克的乙酸铵放入烧杯中

加入800ml去离子水

搅拌使其溶解后

用冰醋酸调pH值至5.2

定容到1L。

希望能帮到你！

我没有配过10M的醋酸铵，我们用的也就是2M或者3M。

关于你说的问题，我觉得10M确实太浓了。我觉得有两个办法你可以尝试下：

第一，如果说你是作为母液的话，不妨配的浓度低一些，又或者是混合液的话，如果里面需要加水，我觉得你可以把那一部分的水算到醋酸铵里来。

第二，就是你用容量瓶定容的时候，稍微加热下。温度不要太高，应该没什么危险吧。我觉得二三十度应该也是可以接受的吧。水浴，这样的话，你在倒的时候只要没有出现晶体，等到全部转移到容量瓶之后，再缓慢冷却下来，不知道是否可行。

另外我从网上查了下，大家都是用77g溶于30ml水的。

50mmol/L：称取氯化钠1.4625克于烧杯中，加少量水溶解后无损移入500ml容量瓶中定容 100mmol/L：称取氯化钠2.925克于烧杯中，加少量水溶解后无损移入500ml容量瓶中定容 150mmol/L：称取氯化钠4.3875克于烧杯中，加少量水溶解后无损移入500ml容量。

1LB(Luria-Bertani) 培养液、平板的配制

配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入：

细菌培养用酵母提取物（bacto-yeastextract） 5g

细菌培养用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10g

NaCl 10g

摇动容器直至溶质完全溶解，用5mol/LNaOH(约0.2ml)调节pH值至7.0，加入去离子水至总体积为1L，在 15 1bf/in2(1.034×105Pa)高压下蒸汽灭菌 20min。

LB 琼脂平板的配制：

先按上述配方配制液体培养基，临高压灭菌前加入琼脂糖 15g /L，同法高压蒸汽灭菌 20min。从高压灭菌器取出培养基时应轻轻旋动以使熔解的琼脂糖能均匀分布于整个培养基溶液中，应使培养基降温至50℃时，加入抗生素等不耐热的物质。为避免产生气泡，混匀培养基时应采取旋动的方式，然后可直接从烧瓶中倾出培养基铺制平板。90mm直径的培养皿约需30－50ml培养基，培养基完全凝结后，应倒置平皿并贮存于4℃备用。

2 ．琼脂糖凝胶的配制

根据所需凝胶的浓度秤取琼脂糖，加入相应电泳缓冲液中，用微波炉加热煮沸至琼脂糖完全溶解，加入适量 EB 混匀，适当冷却后倾入凝胶铸槽中，插入梳子，凝胶厚度不超过梳孔，如有气泡产生则用玻璃棒驱除，不能过早拔除梳子，应待凝胶完全凝结后才能拔除梳子。

3 ． P1 、 P2 、 P3 的配制 P1 的配制

在 800ml 去离子水中溶入 Tris 碱 6.06g，Na2EDTA·2H2O 3.72g，用 HCl 调整 pH 至 8.0，用去离子水调整容积至1升，每升P1内加入RNaseA100mg。

P2 的配制：在 950ml 去离子水中溶入 NaOH 8.0g，20％SDS 50ml，调整容积至 1 升。

P3 的配制：在 500ml 去离子水中溶入醋酸钾 294.5g，用冰醋酸调整 pH 值至 5.5，用去离子水调整容积至1升。

4****．常用缓冲液

TE

pH 7.4

10mmol/L Tris·Cl (pH7.4)

1mmol/L EDTA(pH8.0)

pH 7.6

10mmol/L Tris·Cl (pH7.6)

1mmol/L EDTA(pH8.0)

pH 8.0

10mmol/L Tris·Cl (pH8.0)

1mmol/L EDTA(pH8.0)

STE(****亦称 TEN)

0.1mmol/L NaCl

10mmol/L Tris·Cl (pH8.0)

1mmol/L EDTA(pH8.0)

STET

0.1mmol/L NaCl

10mmol/LTris·Cl (pH8.0)

1mmol/L EDTA(pH8.0)

5%Triton X-100

TNT

10mmol/LTris·Cl (pH8.0)

150mmol/L NaCl

0.05% Tween 20

电泳缓冲液

Tris- 乙酸（ TAE ）

50×浓贮存液（每升）：242g Tris 碱

57.1ml 冰乙酸

100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

使用时再稀释50倍。

Tris-磷酸（TPE）

10×浓贮存液（每升）：108g Tris 碱

15.5ml 85％磷酸（1.679g /ml）

40ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

使用时再稀释10倍。

Tris-硼酸（TBE）

5×浓贮存液（每升）：54g Tris 碱

27.5g 硼酸20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

使用时再稀释10倍。

碱性缓冲液

1×使用液（每升）：5ml10mol/L NaOH

2ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

Tris-甘氨酸

5×浓贮存液（每升）：15.1g Tris 碱

94g 甘氨酸（电泳级）（pH8.3）

50ml 10%SDS（电泳级）

2×SDS 凝胶加样缓冲液

100mmol/L Tris·HCl(pH6.8)

200mmol/L 二硫苏糖醇（DTT）

4%SDS（电泳级）

0.2％溴酚蓝

20％甘油

30％丙烯酰胺

将29g 丙烯酰胺和1gN,N’－亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中，加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器(0.45孔径)过滤除菌查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温。

10mol/L 乙酸铵：

把770g 乙酸铵溶解于800ml水中，加水定容至1L后过滤除菌。

1mol/LCaCl2

在200ml纯水中（Milli-Q水或相当级别的水）溶解54gCaCl2·6H2O，用0.22滤器过滤除菌，分装成10ml小份贮存于－20℃。

2.5mol/LCaCl2

在20ml蒸馏水中溶解13.5gCaCl2·6H2O，用0.22滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于－20℃。

1mol/L 二硫苏糖醇（DTT）：

用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液（pH5.2）溶解3.09gDTT，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于－20℃。

0.5mol/LEDTA(pH8.0)：

在 800ml 水中加入 186.1g 二水乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na·H2O），在磁力搅拌器上剧烈搅拌，用NaOH调节溶液的pH值至8.0，然后定容至1升，分装后高压灭菌备用。

溴化乙锭（10mg/ml）：

在100ml水中加入1g 溴化乙锭，磁力搅拌数小时以确保其完全溶解，然后用铝箔包裹容器或转移至棕色瓶中，保存于室温。

1mol/LMgCl2：

在800ml水中溶解203.3gMgCl2·6H2O，用水定容至1升，分装成小份并高压灭菌备用。

酚：氯仿

把酚和氯仿等体积混合后用0.1mol/LTris·Cl(pH7.6)抽提几次以平衡这一混合物，置棕色玻璃瓶中，上面覆盖等体积的0.01mol/LTris·Cl(pH7.6)液层，保存于4℃。

磷酸缓冲盐溶液（PBS）

在800ml蒸馏水中溶解8g NaCl、0.2g KCl、1.44gNa2HPO4和0.24gKH2PO4，用HCl调节溶液的pH 值至 7.4，加水定容至 1 升，高压蒸汽灭菌 20min。保存于室温。

乙酸钾溶液（用于碱裂解）

在60ml 5mol/L乙酸钾溶液中加入11.5ml冰乙酸和28.5ml水，即成钾浓度为3mol/L而乙酸根浓度为5mol/L的溶液。

3mol/L 乙酸钠(pH5.2 和 7.0)

在800ml水中溶解408.1g 三水乙酸钠，用冰乙酸调节pH值至5.2或用稀乙酸调节pH至7.0，加水定容至1升，分装后高压灭菌。

1mol/LTris

在800ml水中溶解121.1gTris碱，加入浓HCl调节pH至所需值。

pH HCl

7.4 70ml

7.6 60ml

8.0 42ml

应使溶液冷至室温后方可最后调定pH值，加水定容至1升，分装后高压灭菌。

Tris 缓冲盐溶液（TBS）

在800ml蒸馏水中溶解8gNaCl、0.2gKCl和3gTris碱，加入0.015酚红并用HCl调pH值至7.4，用蒸馏水定容至1升，分装后在15lbf/in2(1.34×105Pa)高压下蒸汽灭菌20分鈡，于室温保存。

5mmol/LNH4Ac 溶液

秤取乙酸铵192.7g，加重蒸水250ml混匀，加重蒸水定容至500ml，1.1kg/cm2灭菌20min。

10mg/mlBSA（小牛血清白蛋白）溶液

秤取100mg小牛血清白蛋白溶于10ml灭菌重蒸水中。置4℃冰箱贮存备用。

10%十二烷基硫酸钠（SDS）

在900ml水中溶解100g 电泳级SDS，加热至68℃助溶，加入几滴浓盐酸调节溶液的pH值至7.2，加入水定容至1L，分装备用。