以甲苯和甲醛合成苯乙醇 求详解
加水，与水混溶的是乙醇。
用溴水六个物质都可使溴水褪色，但苯酚产生白色沉淀三溴苯酚 取代反应。苯和甲苯是发生萃取，溶液分层上层为红棕色下层无色。而己烯是使溶液变为无色，但可观察到分层，下层为无色油状液体。
再用银氨试剂，甲醛可使其产生银镜。氧化反应 即银镜反应。最后用高锰酸钾鉴别甲苯和苯，它可是甲苯变为苯甲酸，紫色溶液，变为无色溶液。
扩展资料：
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。
甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。
甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。
参考资料来源：百度百科-甲苯
瑞祥
在浓碱如氢氧化钠作用下,发生 Cannizzaro 反应,生成苯甲醇和苯甲酸钠盐。这是歧化反应,一分子苯甲酸被还原,一分子甲醛被氧化。
机理是碱先于苯道甲醛的羰基发生亲核加成,然后碳上的氢带着一对电子以氢负内离子的方式转移给甲醛的羰基碳。所以在发生歧化反应后,苯甲醛被还原形成苯甲醇,而甲醛被氧化形成甲酸。
坎尼扎罗反应（Cannizzaro反应），是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。
意大利化学家斯坦尼斯劳·坎尼扎罗在1895年通过用草木灰处理苯甲醛，得到了苯甲酸和苯甲醇，首先发现了这个反应，由此而称坎尼扎罗反应。
不含α-氢原子的脂肪醛、芳醛或杂环醛类在浓碱作用下醛分子自身同时发生氧化与还原反应，生成相应的羧酸(在碱溶液中生成羧酸盐)和醇的有机歧化反应。
2.一氯甲苯和氢氧化钠水溶液发生取代，生成苯甲醇
3甲苯在催化剂(五氧化二钒、三氧化钨或三氧化钼)作用下以空气或氧进行气相氧化苯甲醇催化氧化生成苯甲醛~
一步的方法嘛，教科书上没有，我想也应该没有吧
第一步取代反应，一个-CL取代甲苯上-CH3基的一个H基，生成-CH2-CL基。
第二部依然是取代反映，氢氧化钠溶液的-OH根取代-CH2-CL基的CL生成-CH2-OH。
第三部就是在催化剂作用下通过与氧气接触氧化生成苯甲醛。
话说高中化学课本上有的吧。
1、以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。
2、氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。
苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。
苯甲醛在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到。
扩展资料
苯甲醛的应用
1、用于制月桂醛、月桂酸、苯乙醛和苯甲酸苄酯等。
2、用作测定臭氧、酚、生物碱和位于羧基旁的亚甲基试剂。
3、可作为特殊的头香香料，微量用于花香配方，如紫丁香、白兰、茉莉、紫罗兰、金合欢、葵花、甜豆花、梅花、橙花等中。香皂中亦可用之。
还可作为食用香料用于杏仁、浆果、奶油、樱桃、椰子、杏子、桃子、大胡桃、大李子、香荚兰豆、辛香等香精中。酒用香精如朗姆、白兰地等型中也用之。
4、苯甲醛是除草剂野燕枯、植物生长调节剂抗倒胺的中间体。
参考资料来源：百度百科--苯甲醛
甲醇与苯胺不反应
甲醇与苯酚不反应
甲醛与甲苯不反应
甲醛与苯胺：苯胺只与一个甲醛反应的，而生成亚胺（ 西佛碱 Schiff base ），CH2O+Ph—NH2==Ph—N=CH2+H2O（Ph—代表苯基）
甲醛与苯酚生成酚醛树脂nCH2O+nPh—OH===nH2O+ （ 酚醛树脂，不好表示，你可以在百度上找到）（缩合反应）
环氧乙烷与甲苯不反应
环氧乙烷与苯胺不反应
环氧乙烷与苯酚不反应
希望对你有所帮助！
望采纳！
下面再来谈谈甲醛(ch2o),常以气体状态出现,能与蛋白质的氨基结合,使蛋白质失去活性,其35%~40%的水溶液通称福尔马林。在化学反应当中充当还原剂的角色。甲苯和二甲苯同甲醛一样，在化学反应中都是充当还原剂的角色，所以说，羟基和你所说的这些东西都不会有化学反应。
通常一步反应即可得到产物：
Gattermann-Koch reaction: CO, HCl, CuCl, AlCl3
Gattermann reaction: HCN, HCl, AlCl3
Vilsmeier-Haack reaction: DMF, POCl3 then H3O+
