乙醇如何增长碳链？
环氧乙烷与格氏试剂作用，增长两个碳原子。要争长炭链就要破坏原来的键重新组合，想加成，缩聚，酯化这类的化学反应都可以的，还有和氢氰酸加成可以加一个炭上去。
1、炔钠与卤代烃反应
2、格式试剂与醛酮反应
3、付克烷基化反应
4、醛酮与环氧乙烷反应
5、武兹反应（钠与卤代烃反应）
6、羟醛缩合
7、酮醇缩合
8、腈化反应（氰离子亲核取代）
9、迈克加成
无机化合物的性质
位于周期表当中的碳元素，一般是通过与别的元素的原子共用外层电子而达到稳定的电子构型的。这种共价键的结合方式决定了有机化合物的特性。
大多数有机化合物由碳、氢、氮、氧几种元素构成，少数还含有卤素和硫、磷、氮等元素。因而大多数有机化合物具有熔点较低、可以燃烧、易溶于有机溶剂等性质，这与无机化合物的性质有很大不同。
在含多个碳原子的有机化合物分子中，碳原子互相结合形成分子的骨架，别的元素的原子就连接在该骨架上。在元素周期表中，没有一种别的元素能像碳那样以多种方式彼此牢固地结合。由碳原子形成的分子骨架有多种形式，有直链、支链、环状等。
怎样判断一个有机物的同分异构体
简单来说，拿到有机物的化学式之后，看有多少个C。
（一）碳链异构。
先把全部C放在一条长链（主链）上，再逐渐减少主链上的C并将拆下的C放到非端点的C上。拆下的C可以单个成支链也可以连起来成支链，但记得支链上的C不应该多于主链的C。
该异构必须有多余3个C
（二）
（1）官能团异构
在分子式中有O的情况下，可能会产生官能团异构，如羟基—OH加一个C=C和醛基—CHO异构等等。
总的来说，有
单烯烃与环烷烃
；二烯烃、炔烃与环烯烃
；醇和醚
；酚与芳香醇或芳香醚
；醛与酮
；羧酸与酯
；硝基化合物与氨基酸
；葡萄糖与果糖
；蔗糖与麦芽糖
等。
（2）官能团位置异构
这个是因为官能团的位置不同引起的异构现象。
CH3CH2OH→Cu/O2,加热→CH3CHO→HCN→CH3CH(OH)CN→CH2=CH-CN→H+/H2O→CH2=CHCOOH→H2/Ni→CH3CH2COOH→CH3CH2OH→CH3CH2COOCH2CH3
希望对你有所帮助!
2格式试剂与醛酮反应.
3傅克烷基化反应.
4醛酮与环氧乙烷反应.
5武兹反应（钠语卤代烃反应）.
6羟醛缩合.
7酮醇缩合.
8腈化反应（氰离子亲核取代）.
9迈克加成.
现在想到的就这些,看对你有什么帮助.
汽油机用柴油的话容易造成运转不稳，降低热效率，而且柴油碳链长，在汽油机中更容易燃烧不充分，尾气污染更重，另外楼上的参考最好也注明一下，参见http://blog.163.com/yangyueting206@126/blog/static/22535968201082510121249/
