有什么办法可以让工业酒精中的甲醇变成乙醇
下午好，有，但是都需要进一步进行化学反应而不是简单工艺就能改变的。甲醇在常规情况下无法变成乙醇，即便是通过化学工艺再反应后，原本的工业酒精纯度也会受到严重影响。工业酒精主要是含水甲醇，其中有极少量乙醇和一些醛，直接再去采购无水乙醇或者酒厂的玉米酒精就可以了，请酌情参考。
很难将含甲醇的乙醇提纯；理论上可以根据两者的沸点的不同采用精馏就可以了；但是甲醇和乙醇很多性质非常相似，如果用蒸馏的方法进行分离的话，甲醇挥发的过程中会夹带大量的乙醇出来，实际上，他们的沸点相差13°，蒸馏的话是很难分离的。
如果乙醇里面的甲醇比较少的话，我建议你用分子筛吸收，（分子筛的孔尽量小点3A比5A的效果好，分子筛使用前要高温活化1到2h，将其中吸附的水分和空气赶出来）分子筛可以将分子量比较小的甲醇优先吸附，从而可以将其中的甲醇分离出来。
先在混合液中加入水。。因为乙醇和水可以共沸。而甲醇不行。。所以。通过蒸馏。可以得到有水的乙醇和混有10%乙醇的甲醇。。再加入新制生石灰除去乙醇中的水就可以得到纯乙醇了。。
2、乙醇甲醇需要检测苯是因为二者相辅相成的关系、只有在检测苯的前提下才可以提取乙醇甲醇。二者相辅相成的条件下共同合作才可以更好发展。
甲醇的沸点是64·7℃，而乙二醇的沸点是197·3℃，这两种物质在常温下都是液体，采用水浴加热法蒸馏，水浴加热法控制液体温度在100℃，沸点较低的甲醇挥发在冷凝管中冷凝收集，因为100摄氏度达不到乙二醇沸点，所以蒸馏瓶中剩下的就是乙二醇。达到两者的分离。手打，望采纳。
一般天然产物提取无法避免引入水分，所以没必要用无水的，且无水的成本较高；
更可况水和甲醇乙醇不同配比的溶液有时候更适合产物的提取，并且挥发性较小，更利于保护实验者，量取的体积也更准确。
那是因为大黄提取物蒽醌在70%乙醇水溶液中溶解度最好，能够更充分地提取蒽醌。
大黄中蒽醌苷元，其结构不同，因而酸性强弱也不同。大黄酸连有-COOH，酸性最强；大黄素连有β-OH，酸性第二；芦荟大黄素连有苄醇-OH，酸性第三；大黄素甲醚和大黄酚均具有1,8-二酚羟基，前者连有-OCH3和-CH3，后者只连有-CH3，因而后者酸性排在第四位。
大黄总蒽醌苷元的提取：
注意：
①大黄中的蒽醌类成分大部分与糖结合，以蒽醌的形式存在于植物组织中。所以要用酸水解使其生成苷元。蒽醌苷元可溶于氯仿、苯及乙醚等有机溶剂，用苯时应注意苯蒸气的挥发，严防中毒；
②所得的氯仿液中如带有酸水液，应该用分液漏斗分出弃去，并用蒸馏水回洗一次除去酸性以免影响梯度萃取。氯仿提取液放置中如有沉淀析出，可滤取之，该沉淀多为大黄素，余液进行下一步分离试验用。
蒽醌类成分的分离与精制：
①大黄酸的分离与精制：
将含有总游离蒽醌的氯仿液450ml移至1000ml的大分液漏斗中，加PH8缓冲液275ml振摇萃取，静置至彻底分层，放出氯仿液后，到出碱水液至置250ml烧杯中，加HCl酸化至PH=3，待黄色沉淀析出完全后，过滤、干燥，干燥后的样品加冰醋酸10ml加热使溶，趁热过滤，滤液静置，析出黄色针晶为大黄酸，过滤即得纯品。
②大黄素的分离与精制：
将提过大黄酸的氯仿液继续移至分液漏斗中，用PH9.9缓冲液275ml振摇萃取，彻底分层后，分出碱水层，并用HCl酸化至PH=3，析出棕黄色沉淀，过滤，沉淀经干燥后，用10ml冰醋酸加热使溶，趁热过滤，析出橙色大针晶，过滤后，即得大黄素纯品。
③芦荟大黄素的分离和精制：
余下氯仿液移至分液漏斗后，加5%Na2CO3:5%NaOH (9:1) 碱水液540ml或用0.5%KOH540ml振摇萃取，碱水液加HCl酸化，析出的沉淀过滤干燥，用10ml乙酸乙酯重结晶，得黄色针晶的芦荟大黄素纯品。
④ 大黄酚和大黄素甲醚的分离--磷酸氢钙柱色谱
蒽醌类成分的鉴定：
1) 纸色谱鉴定；
2) IR光谱解析。
晚上好，ALP属于磷酸酯化的水解酶，一般常用无水乙醇和丙酮做中性提取，不用无水甲醇是因为甲醇有毒而且易返酸影响结果，乙酸乙酯更不能用因为碱性条件下会造成其水解请酌情参考。碱性化合物提取过程必须考虑到对应溶剂的化学特性。
