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如何鉴别间氯甲苯和氯代环己烷

超帅的发箍
欢呼的盼望
2023-01-25 09:40:46

如何鉴别间氯甲苯和氯代环己烷?

最佳答案
粗暴的啤酒
超级的月光
2026-05-04 00:00:05

甲苯,环己烷,氯代环己烷如何鉴别

分别取一定量三种物质在氧气中完全燃烧,将产物用碱吸收,再向这些碱中滴加AgNO3,过滤出生成的沉淀,滴加过量稀硝酸,沉淀不溶解的是氯代环己烷燃烧对应生成的产物(氯代环完全燃烧生成HCl) 再向剩余两种物质中滴加酸性KMnO4溶液,溶液退色的是甲苯,无明显现象的是环己烷

最新回答
殷勤的鸡翅
勤恳的小天鹅
2026-05-04 00:00:05

甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。

甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。

1、邻甲苯的结构式如下。

2、间甲苯的结构式如下。

3、对甲苯的结构式如下。

扩展资料:

邻氯甲苯,在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。

对氯甲苯,,分子式为C₇H₇Cl,易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂,微溶于水,工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应,而后分馏来制备。

间氯甲苯为无色液体。 不溶于水,易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成,溶剂。

参考资料来源:百度百科-邻氯甲苯

参考资料来源:百度百科-间氯甲苯

参考资料来源:百度百科-对氯甲苯

彩色的龙猫
妩媚的白昼
2026-05-04 00:00:05
1、对位磺基化,这步的目的是保护对位。

2、是邻位硝化。

3、是还原硝基至氨基,这个过程中有水的存在,所以苯磺基也在这一步被水解掉了。

4、往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。

5、将氨基重氮化,第六步用偏磷酸还原。至此得甲苯。

干净的微笑
幸福的唇膏
2026-05-04 00:00:05
有机化学合成题:用甲苯合成间氯甲苯。回答:

因为甲基是邻-,对-位定位基,不可以直接用甲苯氯化。

首先将甲苯氧化成苯甲醛, 或者进一步氧化成苯甲酸, 再酯化, 然后再FeCl3催化下进行氯化。

再将醛或者酯还原成甲基,就可以得到目标分子。

虚心的乌龟
深情的抽屉
2026-05-04 00:00:05
合成路线多样,中心思想,先上间位取代基,可以是硝基或者氯。

1、若是硝基的话,接着上氯,然后硝基还原

2、若是氯的话,硝化,然后硝基还原

注意:硝基还原用铁粉、或锌粉酸性下进行;有些贵金属催化剂会使苯环掉氯,所以尽量不要使用贵金属催化剂,除非有保氯剂存在下

清脆的豆芽
奋斗的钢笔
2026-05-04 00:00:05

甲苯的一氯代物有4种,即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯,是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上,与甲基相邻,与甲基隔一个H,或与甲基相对。甲苯为无色澄清液体,有苯样气味,有强折光性,能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。

自然的书本
平淡的发夹
2026-05-04 00:00:05
间氯甲苯和邻氯甲苯上均有5中氢,化学环境都不同,

首先比较甲基,甲基邻位相连的基团不同,不等效,化学环境不同,间氯甲苯上甲基氢的化学位移大一些,苯环上的氢,你对比一下所处的化学环境明显不同。

邻氯甲苯苯环上的氢在核磁上会出现2个两重峰和2个三重峰,

间氯甲苯 苯环上的氢会出现一个单峰,2个两重峰,和一个三重峰