乙烯怎么合成对甲苯酚
乙烯合成对甲苯酚的步骤如下：
1、在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应器中加入200g对甲苯酚及催化剂，催化剂用量为对甲苯酚质量的0.5%-3%。
2、在搅拌下，缓慢加热升温至70℃左右。按n(苯乙烯)/n(对甲苯酚)分别为2.0、1.5、1.1将苯乙烯缓慢加入滴液漏斗中，控制滴加时间为1h，反应温度120℃左右。滴加完毕1小时后，加入终止剂，反应结束。
3、真空抽滤除去杂质即可合成。
2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的合成方法主要有以下几种：
1.对甲酚法。对甲酚与烷基化剂进行傅克反应后纯化。国内普遍采用本法合成。
2.混合酚法。混合酚与烷基化剂进行傅克反应后精馏分离，最后结晶。工艺要求较高，目前德国工厂较多适用本法。
3.斯捷尔达马克法。苯酚进行曼尼奇反应后催化氢化直接可得产品。因采用苯酚为主要原料，成本较低，但产品品质为三种工艺中最不稳定的，俄罗斯工厂多采用本法。
甲苯制对甲苯酚的步骤是：第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.
合成方法及步骤如下：
① 首先用浓硫酸将甲苯在高温下磺化，生成对甲基苯磺酸（ 高温下磺化主要生成对位产物）。
②将对甲基苯磺酸用无水氯化铁或铁粉催化下氯化，生成3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸。
③ 将3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸 高温下用稀硫酸水解，生成邻氯甲苯。
①②③反应表示如下：
④将邻氯甲苯在高温高压下水解，即得邻氯苯酚。
为方便我把苯基写成Ph，则甲苯写成PhCH3
邻位：o，
间位：m，
对位：p
逆合成分析法：括号里面的为试剂
3-甲基苯酚←（H2O）←(m)-N2+Ph-CH3 ·Cl-←（NaNO2+HCl)←
(m)-NH2-Ph-CH3←（Zn+HCl）←(m)-NO2-Ph-CHO←（H2SO4+HNO3）←Ph-CHO←
（新制MnO2)←PhCH3
3-甲基-2-戊烯←（H+,△）←3-甲基-3-戊醇←（H2O）←（CH3CH2MgBr)←CH3CH2COCH3(2-丁酮）←（CrO3·吡啶）
←CH3CH2CH（OH）CH3←（H2O)←（CH3MgBr）←CH3CH2CHO←（CrO3·吡啶）←CH3CH2CH2OH←（H2O)←（CH3MgBr）←环氧乙烷
这里可以首先在酸性条件下使用二氢吡喃做羟基的保护基。
然后使用一些氧化剂把甲基氧化成羧基，注意需要从非酸性的条件下进行反应。
苯环甲基很容易变成羧基
之后用酸化加热条件，一个去保护，一个是把羧酸根离子变成羧酸，这样就反应完成了。
常见的羟基保护基有二氢吡喃或者丙酮。
常见的羰基保护基一般是乙二醇。
1、第一步硝基化反应得到对硝基甲苯。
2、第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯。
3、第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯。
那里是这么写的---
意思是二氯甲烷和甲酸和苯酚这三种物质混合“甲苯酚”配成溶液。
呵呵
你应该是一下子糊涂了。
