羧酸怎么生成乙醇和水

能。

金属氢化物如氢化铝锂、硼烷、硼氢化钠（钾）是实验室中常用的将羧酸还原成相应的伯醇的还原剂。氢化铝锂是还原羧酸的最常用试剂。硼烷是选择性的还原羧酸为醇的优良试剂，条件温和，反应速度快，且不影响分子中存在的硝基、卤素等基团。

氢化铝锂还原羧酸，反应可在十分温和的条件下进行，通常不会停止在醛的阶段。即使位阻较大的酸，也有较好的收率，所以得到广泛的应用。此类反应放出氢气，因此反应要做通风良好的通风橱里进行。

扩展资料：

羧酸衍生物：

1、乙酰氯：是一种在空气中发烟的无色液体，有窒息性的刺鼻气味。能与乙醚，氯仿，冰醋酸，苯和汽油混溶。

2、乙酐：又名醋（酸）酐，为无色有极强醋酸气味的液体，溶于乙醚，苯和氯仿。

3、顺丁烯二酸酐：又称马来酸酐和失水苹果酸酐。为无色结晶性粉末，有强烈的刺激性气味，易升华，溶于乙醇，乙醚和丙酮，难溶于石油醚和四氯化碳。

4、乙酸乙酯：为无色可燃性的液体，有水果香味，微溶于水，溶于乙醇，乙醚和氯仿等有机溶剂。

参考资料来源：百度百科-羧酸

参考资料来源：百度百科-醇

乙醇 羧基 酯化反应(或取代反应) CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br CH3...

1. B的化学名称为乙醇D为乙酸,其分子中所含的官能团的名称是羧基

2. B与E生成A的过程为酸与醇发生酯化反应生成酯与水的过程,故其反应类型为:酯化反应(或取代反应)

3. F为乙烯,其中含碳碳双键,与溴发生加成反应,

中性乙醇就是用氢氧化钠滴定让乙醇对酚酞显示中性。中性乙醇和羧酸可以发生酯化反应。羧酸也叫有机酸，是烃基与羧基结合而成的有机化合物的总称，广泛应用在染料、橡胶、药物、香料等工业中。

第一个问题我不知道。乙醇的水溶液会微量电离，但比水的电离能力还要差，一般不认为是弱电解质。但反应还是可以进行的。生成乙醇钠和水，但乙醇钠立刻水解为乙醇和氢氧化钠，是可逆反应。只要把水分离出来就会得到乙醇钠。

CH3COOH 加还原性H可以还原成乙醇,

并不是所谓的H2,而是LiAlH4

在还原剂LiAlH4作用下乙酸还原成乙醇

CH3COOH + LiAlH4 ==无水乙醇,水解== CH3CH2OH

酯化反应醇跟羧酸或含氧机酸酯水,种反应叫酯化反应. 两种情况：羧酸跟醇反应机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇反应程般：羧酸羟基与醇羟基氢原结合水,其余部互相结合酯.曾用示踪原证实.羧酸跟醇酯化反应逆,并且般反应极缓慢,故用浓硫酸作催化剂.元羧酸跟醇反应,则种酯.乙二酸跟甲醇乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯. HOOC—COOH+CH3OH→HOOC—COOCH3+H2O 机强酸跟醇反应,其速度般较快,浓硫酸跟乙醇温即能反应硫酸氢乙酯. C2H5OH+HOSO2OH→C2H5OSO2OH+H2O 硫酸氢乙酯C2H5OH+C2H5OSO2OH→(C2H5O)2SO2+H2O 硫酸二乙酯元醇跟机含氧强酸反应,酯. 般说,除酸醇直接酯化外能发酯化反应物质三类：酰卤醇、酚、醇钠发酯化反应； 酸酐醇、酚、醇钠发酯化反应； 烯酮醇、酚、醇钠发酯化反应； 酯化反应特点：属于逆反应,般情况反应进行彻底,依照反应平衡原理,要提高酯产量,需要用产物离种或使反应物其种量使反应向进行.

酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。

酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸(常为浓硫酸)催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化反应。浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，它可以将羧酸的羰基质子化，增强羰基碳的亲电性，使反应速率加快也可以除去反应的副产物水，提高酯的产率。

如果原料为低级的羧酸和醇，可溶于水，反应后可以向反应液加入水(必要时加入饱和碳酸钠溶液)，并将反应液置于分液漏斗中作分液处理，收集难溶于水的上层酯层，从而纯化反应生成的酯。碳酸钠的作用是与羧酸反应生成羧酸盐，增大羧酸的溶解度，并减少酯的溶解度。如果产物酯的沸点较低，也可以在反应中不断将酯蒸出，使反应平衡右移，并冷凝收集挥发的酯。

但也有少数酯化反应中，酸或醇的羟基质子化，水离去，生成酰基正离子或碳正离子中间体，该中间体再与醇或酸反应生成酯。这些反应不遵循"酸出羟基醇出氢"的规则。

羧酸经过酰氯再与醇反应生成酯。酰氯的反应性比羧酸更强，因此这种方法是制取酯的常用方法，产率一般比直接酯化要高。对于反应性较弱的酰卤和醇，可加入少量的碱，如氢氧化钠或吡啶。 H3C-COCl + HO-CH2-CH3 → H3C-COO-CH2-CH3 + H-Cl 羧酸经过酸酐再与醇反应生成酯。 羧酸经过羧酸盐再与卤代烃反应生成酯。反应机理是羧酸根负离子对卤代烃α-碳的亲核取代反应。

乙烯加水，催化

再给你补充几条吧：

乙醇

工业分酿造法和石化工业乙烯水化法两种

实验室醇有卤原子水解，碳氧双键加氢

酿造法：葡萄糖 无氧条件 酵母菌作用下 1C6H1206--2C2H50+2C02

乙烯水化法： CH2CH2+H2O--CH3CH2OH

卤原子水解： 卤化乙烷----(碱性环境水解)CH3CH2OH+卤化盐

碳氧双键加氢： CH3CHO+H2--CH3CH2OH

酯类水解 碱性环境，生成羧酸盐和乙醇。

羧酸是指的含-COOH的有机物。

乙醇的官能团是-OH

含-COOH的物质因为其显酸性所以能够与碱性的NaOH反应，但是乙醇不能够与NaOH反应，但是乙醇可以与Na反应，反应原理是脱掉-OH上的H而生成CH3CH2ONa和H2。

-COOH可以与-OH发生酯化反应，你可以想一下乙醇和乙酸的反应，生成了乙酸乙酯。

有水吧，毕竟溶液不可能是完全的纯溶液，就像乙醇也只有工业才会有无水乙醇，况且有NaOH溶液，肯定也混有水在里面。