苯环取代基定位效应的机理

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与naoh反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（c）、苯甲醛（d）、苯甲酸（e）。生成苯甲醛是因为同一个碳上连接两个羟基不稳定，要脱一分子水，剩下一个氧，这个氧和碳形成碳氧双键，碳上还有一个氢，就形成了醛基。碳上连3个羟基也不稳定，同样脱去一分子水形成碳氧双键，碳上还有一个羟基，就形成了羧基。

c(苯甲醇）和e（苯甲酸）反应显然是酯化反应。你是中学生吧，那条件就写浓硫酸加热就行了吧^

^。f就是苯甲酸苯甲酯了。

甲苯在kmno4下可以氧化生成苯甲酸。反应类型。。。。氧化反应？？？

1、液溴与铁（催化剂） PhCH3 + Br2 ------Br-Ph-CH3；（苯环上的氢被取代）；

2、溴和光照； PhCH3 + Br2--------PhCH2Br （侧链CH3上氢被取代）

3、溴和紫外光；PhCH3 + 3Br2------- C6H5Br6CH3(苯环与溴发生加成）

如果要说原因，这个就要从机理上去讲了，比较复杂；需要了解可以参考邢其毅先生编的有机化学，那上面有这方面的介绍；如果是高中应试的话，硬背最简单了

甲苯先氧化就变成苯甲酸，再取代就变成间氯苯甲酸。

甲苯先取代，可以变成邻氯甲苯或对氯甲苯，再氧化就变成邻氯苯甲酸或对氯苯甲酸。

希望对你有帮助！

甲苯变为氯苯甲酸，是先让甲苯的侧链发生氧化，甲苯的侧链是甲基，容易被一些氧化剂，如酸性的高锰酸钾氧化，成为苯甲酸，然后再把苯甲酸和氯气发生取代反应，就生成了氯苯甲酸。

如果先取代，变成一氯甲苯，就无法再被高锰酸钾继续氧化成为氯苯甲酸了。

因为硝基是间位定位基，这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低，这样对苯环起了钝化作用，但它使邻对位钝化的更多，相比之下，间位电子云密度大一些。硝化是亲电取代，会主要发生在间位。扩展资料，硝基苯比苯难硝化的原因苯环的硝化是一个亲电取代反应，硝化反应的机理表明：整个反应的关键一步是硝基正离子进攻苯环形成中间体碳正离子。在硝基苯中，因氧、氮的电负性均大于碳，因此硝基有吸电子的诱导效应，又因为硝基的π轨道与苯环的离域π轨道形成一个π-π共轭体系，使苯环的π电子云也向硝基迁移，所以硝基是一个具有强吸电子诱导效应和吸电子共轭效应的取代。

因为甲基是邻-，对-位定位基，不可以直接用甲苯氯化。

首先将甲苯氧化成苯甲醛， 或者进一步氧化成苯甲酸， 再酯化， 然后再FeCl3催化下进行氯化。

再将醛或者酯还原成甲基，就可以得到目标分子。

其实甲苯和高锰酸钾发生的是氧化反应，换句话说其实甲苯和强氧化剂之间都有类似的反应，生成苯甲酸。其实不一定非要甲苯，只要是一烷基取代苯都会发生一样的反应，生成苯甲酸。

至于甲烷和高锰酸钾，跟甲苯的这个反应根本没关系，由于甲烷中的碳氢键比较稳定，所以高锰酸钾不能破坏。但是在甲苯中，那个甲基碳和苯环之间的碳碳键并不是很稳定，所以就可以被氧化性很强的物质氧化。

我也只能说这么多了，具体的机理一般的有机化学书上也没有，我猜想化学界目前也没有一个很好的解释= =