氯乙酸乙酯 乙二醇取代反应

乙二醇和足量醋酸可以发生酯化反应，产物是乙二醇二乙酸酯。如果醋酸量不足，会生成乙二醇单乙酸酯。反应的机理很简单，就是羧酸和醇脱水形成酯。

HOCH2-CH2OH + 2CH3COOH --浓硫酸,△-->CH3COOCH2-CH2OOC-CH3 + 2H2O

HOCH2-CH2OH + CH3COOH --浓硫酸,△-->CH3COOCH2-CH2OH + H2O

不过这个反应仅仅局限在实验室，仅仅用来做演示而已。实际上生产乙二醇二乙酸酯，是不用醋酸的，因为反应效率太低。工业上真正使用的是乙二醇和醋酸酐的反应。

(1) 乙二醇的一个羟基可迅速和一份子酰氯反应形成酯基，

(2) 几乎与此同时，另一端的自由羟基可与刚刚形成的酯基进行分子内成环反应（形成五元环是稳定的），它当然也可以与另一分子的酰氯反应生成乙二醇二酯。但是，分子内反应通常比分子间反应要快得多，所以，此反应将主要生成碳酸乙烯酯，同时也有少量乙二醇二酯生成。

中间用可逆号 上面写浓硫酸 下面写加热符号

乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水，属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。

方程式为：CH₃COOH+C₂H₅OH<------>CH₃COOC₂H₅+H₂O

乙醇和乙酸（俗名醋酸）进行酯化生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。在某些菜肴烹调过程中，如果同时加醋和酒，也会进行部分酯化反应，生成芳香酯，使菜肴的味道更鲜美。如果要使反应达到工业要求，需要以硫酸作为催化剂，硫酸同时吸收反应过程生成的水，以使酯化反应更彻底。

扩展资料

酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸（常为浓硫酸）催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化反应。浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，它可以将羧酸的羰基质子化，增强羰基碳的亲电性，使反应速率加快；也可以除去反应的副产物水，提高酯的产率。

如果原料为低级的羧酸和醇，可溶于水，反应后可以向反应液加入水（必要时加入饱和碳酸钠溶液），并将反应液置于分液漏斗中作分液处理，收集难溶于水的上层酯层，从而纯化反应生成的酯。

碳酸钠的作用是与羧酸反应生成羧酸盐，增大羧酸的溶解度，并减少酯的溶解度。如果产物酯的沸点较低，也可以在反应中不断将酯蒸出，使反应平衡右移，并冷凝收集挥发的酯。

参考资料来源：百度百科-酯化反应

CH3CHO+H2=催化剂,加热=CH3CH2OH

故答案为：ClCH2COOH+→-CH2COOH+HCl；

（2）一氯乙酸与2-丙醇发生酯化反应，方程式为ClCH2COOH+CH3CH（OH）CH3

异丙醇在浓硫酸、加热的条件下，会发生消去反应，生成CH3CH=CH2，

故答案为：ClCH2COOCH（CH3）2 ；CH3CH=CH2；

（3）由图表可知：根据FCH2COOH、ClCH2COOH、BrCH2COOH、ICH2COOH的pKa知，卤素的原子序数越小，pKa越小，即酸性越强，即一卤代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱．

根据F3CCOOH、F2CHCOOH、FCH2COOH的pKa知，卤素原子个数越多，pKa越小，即酸性越强；

CH3CH2CHClCOOH、CH3CHClCH2COOH、ClCH2CH2CH2COOH只有氯原子的位置不同，氯原子离羧基位置越远，酸性越弱；

根据一卤代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱知，Cl2CHCOOH的酸性小于F2CHCOOH的酸性，所以Cl2CHCOOH的pKa＞1.24；根据含有相同卤素原子的卤代乙酸的酸性随卤素原子个数的增多而增强知，Cl2CHCOOH的pKa小于ClCH2COOH的pKa，即Cl2CHCOOH的pKa＜2.86．

故答案为：①卤素原子离羧基位置越远，一卤代饱和脂肪酸的酸性越弱；②含有相同卤素原子的卤代乙酸的酸性随卤素原子个数的增多而增强；③一卤代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱；1.24～2.86．

HO-CH2-CH2-OH + 2CH3COOH <=浓H2SO4 加热=> CH3COO-CH2-CH2-OOCCH3 + 2H2O