如何给甲苯对位取代羧基

用氯乙烷和过量的苯在AlCl3催化下共热 生成乙苯 然后加KMnO4氧化就可以了

lzx24x 答的很好了 既省钱又实用

后面那个答MgBr的实验做不倒 苯生成格氏试剂很难的 起码得400多度

苯环上怎么直接上羧基？？？不可能吧 休克尔规则不允许的，破坏了芳香性不会有目标产物生成的。。。你把你要的目标产物命名一下再打上来 我才能给你说怎么做啊~~~

开环就很简单了，用V2O5做催化剂，650度，生成顺-丁烯二酸酐。。。但是少两个C了。。。

甲苯是符合休克尔规则的，因为甲基C是sp3杂化没有孤电子，不参与共轭大π键，所以π电子还是6个，因为6=4*1+2，所以还是符合休克尔规则的。凡是符合休克尔规则的物质都具有芳香性，有较高的共振能，体系较稳定。

若用V2O5氧化，则生成顺丁烯二酸酐，参与共轭π键的有四个C和三个氧，π电子数为4*1+3*3=13 解方程13=4*n+2 n无正整数解，所以无芳香性。

什么意思？你说的是苯甲酸还是什么？不是要开环嘛。。。怎么又不开了？

额。。。总之你就记住，苯的V2O5催化氧化得到开环产物就是顺-丁烯二酸酐，要是直接氧化得到的就是燃烧产物二氧化碳和水，要是F-C反应引入烷基，苄基位碳上要是有α氢，就直接用KMnO4或者K2Cr2O7氧化得到苯甲酸，要是异丙基可以空气氧化成苯酚，要是没有α氢就不能用强氧化剂氧化，要是酚就氧化成醌，总之基本上就这些了。。。要是有不懂得你再补充，晚上我会上来给你解答。

1、用苯和氯乙烷在氯化铝催化下，加热，发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应，生成乙基苯：C6H6+Cl-CH2CH3--------C6H5-CH2CH3+HCl

2、用乙基苯与浓硫酸和浓硝酸混合，加热，在乙基的对位上引入硝基，生成对硝基乙苯：CH3CH2-C6H5+HNO3(H2SO4)-----CH3CH2-C6H4-NO2+H2O

3、将对硝基乙苯与氯气（少量）混合，经过光照，乙基上一个氢原子被氯原子取代，生成1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷：

CH3CH2-C6H4-NO2+Cl2-----CH2(Cl)CH2-C6H4-NO2或者CH3CH(Cl)-C6H4-NO2

4、用氢氧化钾乙醇溶液处理1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷，即得到产物——对硝基苯乙烯

CH2(Cl)CH2-C6H4-NO2+KOH-----CH2=CH-C6H4-NO2+KCl+H2O

CH3CH(Cl)-C6H4-NO2+KOH-----CH2=CH-C6H4-NO2+KCl+H2O

甲苯与液溴发生取代

在光照条件取代甲基上的氢

在溴化铁或铁屑催化条件取代苯环邻位或对位上的氢

只要羟基所连碳有氢的醇就能被高锰酸钾氧化褪色，

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酯基，卤素原子，羧基。酚羟基、（肽键）

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