区分检验二氧化硫和三氧化硫的方法

1.6.1 特种硫酸浓硫酸

硫酸含量X（%）按式（1）计算：

X＝(V*c*0.04904)/m*100 （1）

式　 V——滴定耗用氢氧化钠标准溶液体积ml；

c——氢氧化钠标准溶液浓度mol/L；

0.04904——与1.00ml1.000mol/L氢氧化钠标准溶液相克表示硫酸质量

1.6.2 发烟硫酸

发烟硫酸游离三氧化硫含量X1（%）按式（2）计算或由附录A表A1查

X1＝4.444*(X－100) （2）

式X——按1.6.1条式（1）算发烟硫酸硫酸质量百含量；

4.444——游离三氧化硫换算系数

本仅适用于估测硫酸浓度使用且适于估测硫酸浓度于98%（m/m）工业硫酸能用估测值作析测定结

b.1 原理

用密度计测量20℃硫酸密度或工作温度测量密度再换算20℃密度查表用内插查与密度相应硫酸浓度

b.2 仪器

密度计（20℃校准刻度0.005g/cm3）；

玻璃量筒（容积500ml直径于密度计直径至少25mm高度于密度计浸没高度至少25mm）；

温度计（0-50℃度值0.1℃）

b.3 测定步骤

按b3.1或b3.2两种手续进行

b3.1 取约500ml试置于玻璃量筒内调节量筒试温度至20±0.5℃

插入密度计待稳定再检查试温度否20±0.5℃读取密度计标尺指示密度

b3.2 取约500ml试置于玻璃量筒内用温度计测量其试温度

插入密度计待稳定再测量试温度并读取密度计标尺指示密度

b3.3 估测硫酸浓度

按b3.1规定测量密度根据密度计指示密度由表b220℃硫酸密度与浓度照表查相应浓度

按b3.2规定测量密度根据密度计指示密度按式（b1）换算20℃密度

ρ20＝ρt*[1＋0.000025(20－t)]－(20－t)*k （b1）

式 ρ20——20℃密度g/cm3；

ρt——测定密度计指示密度g/cm3；

0.000025——密度计玻璃膨胀系数；

t——测定试温度℃；

k——试密度温度校系数由表b1给

表b1 密度温度校系数

密度g/cm3 校系数k 密度g/cm3 校系数k

1.151-1.200 0.0007 1.561-1.700 0.0010

1.221-1.420 0.0008 1.701-1.770 0.0011

1.421-1.560 0.0009 1.771-1.840 0.0012

根据算密度由表b2查20℃与密度相应硫酸浓度

表b2 20℃硫酸密度与浓度照表

密度 h2so4 密度 h2so4 密度 h2so4 密度 h2so4

g/cm3 % g/cm3 % g/cm3 % g/cm3 %

1.000 0.3 1.115 16.7 1.230 31.4 1.345 44.7

1.005 1.0 1.120 17.4 1.235 32.0 1.350 45.3

1.010 1.7 1.125 18.1 1.240 32.6 1.355 45.8

1.015 2.5 1.130 18.8 1.245 33.2 1.360 46.3

1.020 3.2 1.135 19.4 1.250 33.8 1.365 46.9

1.025 4.0 1.140 20.1 1.255 34.4 1.370 47.4

1.030 4.7 1.145 20.7 1.260 35.0 1.375 47.9

1.035 5.5 1.150 21.4 1.265 35.6 1.380 48.4

1.040 6.2 1.155 22.0 1.270 36.2 1.385 49.0

1.045 7.0 1.160 22.7 1.275 36.8 1.390 49.5

1.050 7.7 1.165 23.3 1.280 37.4 1.395 50.0

1.055 8.4 1.170 23.9 1.285 37.9 1.400 50.5

1.060 9.1 1.175 24.6

1.290 38.5 1.405 51.0

1.065 9.8 1.180 25.2 1.295 39.1 1.410 51.5

1.070 10.6 1.185 25.8 1.300 39.7 1.415 52.0

1.075 11.3 1.190 26.5 1.305 40.2 1.420 52.5

1.080 12.0 1.195 27.1 1.310 40.8 1.425 53.0

1.085 12.7 1.200 27.7 1.315 41.4 1.430 53.5

1.090 13.4 1.205 28.3 1.320 41.9 1.435 54.0

1.095 14.0 1.210 28.9 1.325 42.5 1.440 54.5

1.100 14.7 1.215 29.6 1.330 43.1 1.445 55.0

1.105 15.4 1.220 30.2 1.335 43.6 1.450 55.4

1.110 16.1 1.225 30.8 1.340 44.2 1.455 55.9

密度 h2so4 密度 h2so4 密度 h2so4 密度 h2so4

g/cm3 % g/cm3 % g/cm3 % g/cm3 %

1.460 56.4 1.585 67.8 1.710 78.5 1.835 95.7

1.465 56.9 1.590 68.2 1.715 78.9 1.836 97.0

1.470 57.4 1.595 68.7 1.720 79.4 　 　

1.475 57.8 1.600 69.1 1.725 79.8 　 　

1.480 58.3 1.605 69.5 1.730 80.2 　 　

1.485 58.8 1.610 70.0 1.735 80.7 　 　

1.490 59.2 1.615 70.4 1.740 81.2 　 　

1.495 59.7 1.620 70.8 1.745 81.6 　 　

1.500 60.2 1.625 71.2 1.750 82.1 　 　

1.505 60.6 1.630 71.7 1.755 82.6 　 　

1.510 61.1 1.635 72.1 1.760 83.1 　 　

1.515 61.5 1.640 72.5 1.765 83.6 　 　

1.520 62.0 1.645 72.9 1.770 84.1 　 　

1.525 62.4 1.650 73.4 1.775 84.6 　 　

1.530 62.9 1.655 73.8 1.780 85.2 　 　

1.535 63.4 1.660 74.2 1.785 85.7 　 　

1.540 63.8 1.665 74.6 1.790 86.3 　 　

1.545 64.3 1.670 75.1 1.795 87.0 　 　

1.550 64.7 1.675 75.5 1.800 87.7 　 　

1.555 65.1 1.680 75.9 1.805 88.4 　 　

1.560 65.6 1.685 76.3 1.810 89.2 　 　

1.565 66.0 1.690 76.8 1.815 90.1 　 　

1.570 66.5 1.695 77.2 1.820 91.1 　 　

1.575 66.9 1.700 77.6 1.825 92.2 　 　

1.580 67.3 1.705 78.1 1.830 93.6

分光光度法的灵敏度含量为0.60mg/l时，吸光度约0.6单位怎么理解

吸光度和透光度是分光光度法中的两个重要指标，它们之间关系如下所示：

其中第二个式子又称为光吸收定律，或者Lamber-Beer定律。

为了测量的准确度，一般要求吸光度在0.2-0.8之间，原因如下：

当吸光度在0.187-0.824之间时，浓度的相对误差在2%...

土壤中的硝酸盐可以称取5．0克样品,用50ml水溶解稀释,过滤后测定水中的硝酸盐（以氮计）

水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法

1

适用范围

本标准适用于测定饮用水、地下水和清洁地面水中的硝酸盐氮.

1．1

测定范围

本方法适用于测定硝酸盐氮浓度范围在0．02-2．0mg／L之间.浓度更高时,可分取较少的试份测定.

1．2

最低检出浓度

采用光程为30mm的比色皿,试份体积为50ml时,最低检出浓度为0．02mg／L.

1．3

灵敏度

当使用光程为30mm的比色皿,试份体积为50ml,硝酸盐氮含量为0．60mg／L时,吸光度约0．6单位.

使用光程为10mm的比色皿,试份体积为50ml,硝酸盐氮含量为2．0mg／L时,其吸光度约0．7单位.

1．4

干扰

水中含氯化物、亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐时,可产生干扰.含此类物质时,应作适当的前处理,以消除对测定的影响.

2

原理

硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,在碱性溶液中,生成黄色化合物,于410nm波长处进行分光光度测定.

3

试剂

本标准所用试剂除另有说明外,均为分析纯试剂,实验中所用的水,均应用蒸馏水或同等纯度的水.

3．1

硫酸：?=1．84g／ml.

3．2

发烟硫酸(H2SO4·SO3)：含13％三氧化硫(SO3).

注：(1)发烟硫酸在室温较低时凝固,取用时,可先在40-50℃隔水浴中加温使熔化,不能将盛装发烟硫酸的玻璃瓶直接置入水浴中,以免瓶裂引起危险.

(2)发烟硫酸中含三氧化硫(SO3)浓度超过13％时,可用硫酸(3．1)按计算量进行稀释.

纯净的浓硫酸应为无色油状液体，带强腐蚀性。

你这个图里的硫酸显然掺了杂质（呈锈铁色，可能是含铁量较大的工业用硫酸），而且腐蚀性不足够把试纸碳化，估计浓度不高。

浓硫酸（Concentrated sulfuric acid ），俗称坏水，化学分子式为H?SO?，是一种具有高腐蚀性的强矿物酸。坏水指质量分数大于或等于70%的硫酸溶液。浓硫酸在浓度高时具有强氧化性，这是它与普通硫酸或普通浓硫酸最大的区别之一。同时它还具有脱水性，强氧化性，强腐蚀性，难挥发性，酸性，吸水性等。

化学定义

浓硫酸是指浓度（浓度是指H2SO4的水溶液里H2SO4的质量百分比）大于等于70%的H2SO4的水溶液。硫酸与硝酸，盐酸，氢碘酸，氢溴酸，高氯酸并称为化学六大无机强酸。

性质

由于浓硫酸中含有大量未电离的硫酸分子（强酸溶液中的酸分子不一定全部电离成离子，酸的强弱是相对的），所以浓硫酸具有吸水性、脱水性（俗称炭化，即腐蚀性）和强氧化性等特殊性质；而在稀硫酸中，硫酸分子已经完全电离，所以不具有浓硫酸的特殊化学性质。发烟硫酸是无色或棕色油状稠厚的发烟液体（棕色是因为其中含有少量铁离子），具有强烈刺激性臭味，吸水性很强，与水可以任何比例混合，并放出大量稀释热。所以进行稀释浓硫酸的操作时，应将浓硫酸沿容器壁慢慢注入水中，并不断用玻璃棒搅拌。

浓硫酸与稀硫酸

硫酸的浓稀概念有一个大概的标准：最高的发烟硫酸密度约为2，含游离的SO3约60%。一般来说密度为1.84g/mL的硫酸叫浓硫酸(注：一般认为浓度70%以上硫酸的叫浓硫酸)其中折合含SO3的量达到82%，它的浓度为18 mol/L，中等浓度的是指密度在1.5到1.8左右，它们的浓度分别是在9.2mol/L到16mol/L。那么稀硫酸是指密度在1.5g/mL以下，浓度在9.2mol/L以下。

鉴别方法

1．称重法

浓硫酸比稀硫酸密度大（98%的浓硫酸密度为1.84g/mL），故在相同的体积下，重的是浓硫酸。

2．粘度法

浓硫酸是粘稠的液体，而稀硫酸则接近于水的粘度，所以将试剂瓶拿起摇动几下，就可看出哪个是浓硫酸，液体较满时可取少许于试管中振荡。但是在没有对照时不推荐使用。

3．沸点法

硫酸是高沸点的酸，98%的浓硫酸沸点为338℃，故可取少许于试管中加热，先沸腾且有大量水蒸气产生的为稀硫酸，注意不要吸入蒸汽，因为会有少量酸液随水蒸出。难以沸腾的是浓硫酸。

4．稀释法

将浓硫酸沿着器壁慢慢注入水里，并不断搅拌。（切不可将水注入浓硫酸，这样会液滴四溅。解释：水的密度小，水会浮在浓硫酸上面，溶解时放出的热使水沸腾，造成硫酸液滴飞溅，非常危险）稀释时放出大量热的是浓硫酸

5．铁铝法

分别取少许于试管中，加入铁丝或铝片，无现象的是浓硫酸，有气泡出现的是稀硫酸。因为浓硫酸在常温时可使铁、铝等金属表面快速氧化生成一种致密的氧化膜而发生“钝化”，但是如果在硫酸溶液中加入少量氯离子则会催化氧化膜的分解，一种说法是氯离子与氧化膜形成络合物，还有一种说法是认为氯离子半径小于氧化物分子间间隔，氯离子能进入氧化膜内部，继续参与反应。

6．铜碳法

分别取两支试管，加入铜片或木炭后，再分别加入酸，然后加热，能够产生刺激性气体的是浓硫酸。刺激性气体为二氧化硫。

7．胆矾法

分别取两支试管，加入胆矾少许，再分别加入酸，晶体溶解溶液变蓝色的是稀硫酸，晶体表面变白色的是浓硫酸。这个变化既是物理变化又是化学变化。

8．纤维素法

分别用玻璃棒蘸取两种酸在纸或木材或棉布上画痕，一段时间后，表面脱水炭化变黑的是浓硫酸。

9．蔗糖法

在小烧杯中加入约10g蔗糖，滴入1mL水后，再加入酸，能使蔗糖脱水炭化产生“黑面包”的是浓硫酸。此反应中利用浓硫酸与水放热促进反应发生，水作催化剂。

10．露置法

浓硫酸具有吸水性，露置一段时间后，质量增加的是浓硫酸，稀硫酸可能因水挥发而质量减少

11．亚硝酸钠法

在试管中加入少许工业用盐，然后分别加入酸，产生刺激性气体和红色气体的是浓硫酸，工业盐溶解无刺激性气体产生的是稀硫酸。刺激性气体主要是二氧化氮和二氧化硫。

12．电导法

取两个碳棒作电极，插入酸中，电路中串联上小灯泡，用两节干电池构成闭合回路，小灯泡发光且较亮的是稀硫酸，因为浓硫酸中水较少，绝大部分硫酸分子没有电离，故自由移动的离子很少，导电性较差。但是浓硫酸与碳能发生反应，所以应使用钽等惰性金属丝作电极。（注：浓硫酸因为自偶电离2H2SO4=可逆=H3SO4++HSO4-产生自由移动的离子而有较弱导电性[1] ）

13．氯化钠法

在两只试管中加入少许氯化钠，然后分别加入酸，产生刺激性气味气体的是浓硫酸，氯化钠溶解无刺激性气味气体产生的是稀硫酸。氯化钠与浓硫酸反应生成硫酸钠和有刺激性气味的气体氯化氢。

稀释方法

浓硫酸密度比水大得多，直接将水加入浓硫酸会使水浮在浓硫酸表面，大量放热而使酸液沸腾溅出，造成事故。

因此，浓硫酸稀释时，常将浓硫酸沿器壁慢慢注入水中（烧瓶用玻璃棒引流），并不断搅拌，使稀释产生的热量及时散出。切不能将顺序颠倒，这样会引发事故。切记“酸入水，沿器壁，慢慢倒，不断搅”。注酸入水不断搅拌稀释好的硫酸应冷却至室温后存放入试剂瓶中。

浓硫酸与浓硝酸的混合

与浓硫酸加水稀释类似，注硫酸入硝酸，混酸具有很强的氧化性，也常用于将醇类物质的羟基取代成硝基。

物理性质

除了酸固有的化学性质外，浓硫酸还具有自己特殊的性质，与稀硫酸有很大差别，主要原因是浓硫酸溶液中存在大量未电离的硫酸分子（硫酸分子亦可以进行自偶电离），这些硫酸分子使浓硫酸有很强的性质。

百度百科

硫酸浓度在线检测仪

硫酸是一种非常重要的化工生产原料被用于不同的化学品生产中，如：化肥的生产；磷酸，盐酸的生产；含硫化合物的合成（染料，柔软剂，表面活性剂，炸药，纤维，药品，塑料等）；人造丝和纤维胶的生产；氧化钛的生产（涂料厂）硫酸钠（玻璃厂和清洁剂产品）和硫酸铝的生产；Battery 电池酸液；干燥剂炼钢厂中的酸缸。硫酸的化学式是：H2SO4，99.99%的硫酸无色无味的油状液体，有强吸水性，能与水以任意比例混合，混合过程中放出大量的热。硫酸和发烟硫酸能瞬间破坏任何棉质织物。用浓硫酸来吸收SO3，然后用水稀释调节到所需要的浓度。因此在这个调节的过程中，对硫酸浓度进行在线的监控就很必要。

中文名

硫酸浓度在线检测仪

工艺温度

0~150℃

标准连接电缆

6米（20ft）

电源

110/220VAC、50/60HZ

快速

导航

测量原理安装方式测量范围详细规格鲜明优点概要

浓度测量

硫酸水溶液的浓度表示为H2SO4 %

下图表示：在20℃时的0.00%--100%硫酸折光/浓度关系曲线

发烟硫酸的浓度是根据在100%的硫酸中所含的“自由态SO3”含量来表示其强度；所以“发烟硫酸-40”是表示在100%的硫酸中含有40%的自由态SO3（相当于用滴定法得出的109%H2SO4 的结果

理化特性无色有刺激性气味的气体蒸汽压2026.5kPa/25.5℃闪点：<-50℃熔点：-85.5℃沸点：-60.4℃溶解性：溶于水、乙醇溶解度：1：2.6（溶于水）密度：相对密度(空气=1)1.19稳定性：稳定危险标记4(易燃气体)主要用途：用于化学分析如鉴定金属离子2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入。健康危害：本品是强烈的神经毒物，对粘膜有强烈刺激作用。二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LC50618毫克/立方米(大鼠吸入)亚急性和慢性毒性：家兔吸入0.01mg/L，2小时/天，3个月，引起中枢神经系统的机能改变，气管、支气管粘膜刺激症状，大脑皮层出现病理改变。小鼠长期接触低浓度硫化氟，有小气道损害。污染来源：硫化氢很少用于工业生产中，一般作为某些化学反应和蛋白质自然分解过程的产物以及某些天然物的成分和杂质，而经常存在于多种生产过程中以及自然界中。如采矿和有色金属冶炼。煤的低温焦化，含硫石油开采、提炼，橡胶、制革、染料、制糖等工业中都有硫化氢产生。开挖和整治沼泽地、沟渠、印染、下水道、隧道以及清除垃圾、粪便等作业，还有天然气、火山喷气、矿泉中也常伴有硫化氢存在。危险特性：易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与浓硝酸、发烟硫酸或其它强氧化剂剧烈反应，发生爆炸。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引起回燃。燃烧(分解)产物：氧化硫。3.现场应急监测方法:①便携式气体检测仪器：硫化氢库仑检测仪、硫化氢气敏电极检测仪；②常用快速化学分析方法：醋酸铅检测管法、醋酸铅指示纸法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编气体速测管（北京劳保所产品、德国德尔格公司产品）4.实验室监测方法:监测方法来源类别气相色谱法GB/T14678-93空气碘量法GB/T11601.1-1998天然气亚甲蓝法GB/T11601.2-1998天然气亚甲基蓝分光光度法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭世平编空气5.环境标准:中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度10毫克/立方米中国(TJ36-79)居住区大气中有害物质的最高容许浓度0.01毫克/立方米(一次值)中国(GB14554-93)恶臭污染物厂界标准(毫克/立方米)一级0.03；二级0.06～0.10；三级0.32～0.60中国(GB14554-93)恶臭污染物排放标准0.33～21kg/h6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即进行隔离，小泄漏时隔离150m，大泄漏时隔离300m，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。或使其通过三氯化铁水溶液，管路装止回装置以防溶液吸回。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。二、防护措施呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩带过渡式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩带氧气呼吸器或空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防静电工作服。手防护：戴防化学品手套。其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。及时换洗工作服。作业人员应学会自救互救。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。三、急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，即进行人工呼吸。就医。灭火方法：消防人员必须穿戴全身防火防毒服。切断气源。若不能立即切断气源，则不允许熄灭正在燃烧的气体。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。