邻甲苯酚和过量氯气反应反应式
C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH(2,4.6-三氯苯酚)+3HCI。邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O。过量氯气分子式为Cl2，这两个的反应是替代反应，反应式是C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH+3HCI。
| （1）香豆素的分子式为C 9 H 6 O 2 ，故答案为：C 9 H 6 O 2 ； （2）甲苯与氯气反应生成邻氯甲苯的反应类型为取代反应，可以看作是一个氯原子取代一个氢原子，故答案为：取代反应；2-氯甲苯（或邻氯甲苯）； （3）B可与FeCl 3 溶液发生显色反应，说明B中含有酚羟基．在光照条件下，甲基上的两个氢原子被取代，方程式为
， 故答案为：
； （4）分子式为C 7 H 8 O且含苯环的物质除邻甲基苯酚外，还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇四种，其中对甲基苯酚和苯甲醚在核磁共振氢谱中只出现四组峰， 故答案为：4；2； （5）D的结构简式是
，若不改变取代基的种类和个数，有对羟基苯甲醛和间羟基苯甲醛两种；若只有一个取代基可以是
，也可以是
．其中既能发生银境反应，又能发生水解反应的是
；能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO 2 的是
， 故答案为：4；
；
． |
| （1）4-氯甲苯； （2）C 9 H 8 O 4 ； 羧基、(酚)羟基； （3）氧化反应；加聚反应； （4） ； （5）6； |
| 试题分析：（1）A的名称为甲苯，结构简式为 。（2）甲苯和液氯在催化剂存在时能发生取代反应生成B。由于甲基是邻位、对位取代基，所以取代的氯原子可能在苯环上甲基的邻位、或对位。因为B的核磁共振氢谱有三个波峰。说明有三种氢原子。氯原子在苯环上甲基的对位上 ，名称为4-氯甲苯。（2）4-氯甲苯在NaOH的水溶液中发生反应产生 ，酸化后产生C对甲基苯酚 。对甲基苯酚被H 2 O 2 氧化为D：3,4—二羟基甲苯 。 在氯气存在时光照发生取代反应产生E： 。 在加热时与氢氧化钠溶液发生反应产生F： 。F在催化剂存在时加热得到G： 。G与CH 3 CHO在NaOH溶液中加热发生反应得到H： 。H与银氨溶液水浴加热反应产生I： 。H酸化得到咖啡酸： 。咖啡酸与苯乙醇发生酯化反应得到J咖啡酸苯乙酯： 。咖啡酸苯乙酯在一定条件下发生加聚反应产生高聚物聚咖啡酸苯乙酯 。咖啡酸的相等分子质量为90×2=180，n(O)=" (180×35.6%)" ÷16="4," 咖啡酸可与NaHCO 3 溶液反应生成气体,说明含有羧基—COOH；1 mol 咖啡酸与足量钠反应生成1. 5 mol H 2 ，则说明一共含有3个羟基—OH。结合含氧数目及羧基，则应该有1个羧基和2个羟基。根据推导路线、相对分子质量及反应可知咖啡酸的分子式为C 9 H 8 O 4 ，结构为 。咖啡酸中所有含氧官能团有羧基、羟基。（3）④的反应的类型为氧化反应；⑧的反应的类型为加聚反应。（4）反应③的化学方程式 。（5）满足条件①含有两个羧基 ②苯环上有三个取代基的咖啡酸的同分异构体有6种。它们是： 。 |
只要能互变出烯醇结构的化合物，与铁离子反应都可以显紫色。对甲基苯酚与苯酚一样可以互变出烯醇式结构，因此与苯酚一样，显紫色。这是三价铁离子与酚类化合物的特征反应。
CAS NO. 38215-36-0
中文别名 3-(2'-苯并噻唑基)-7-二乙基氨基香豆素
英文别名 3-(2'-Benzothiazolyl)-7-diethylaminocoumarin3-(2-Benzothiazolyl)-N,N-diethylumbelliferylamine
是亲油疏水的，据此可以推测是溶于甲苯，几乎不溶于水。
来苏尔，不是来速水，是一种甲酚皂的水溶液。也就是用甲基苯酚和肥皂水混合的消毒剂。它的消毒原理是甲基苯酚对细菌具有渗透和酸性以及腐蚀性的作用。甲基苯酚属于还原性物质。
84消毒液其实只是一种含氯强氧化剂，主要成分是次氯酸钠。依靠强烈的氧化腐蚀作用，将细菌分解。
二者相混合，氧化性和还原性有相互抵销作用，而且还会使84消毒液分解、挥发出氯气，杀菌作用下降。
有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
氯化苄
与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。
苯甲醇
以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
高锰酸钾（Potassium permanganate）（化学式：KMnO?），强氧化剂，紫红色晶体，可溶于水，遇乙醇即被还原。在化学品生产中，广泛用作为氧化剂，例如用作制糖精，维生素C、异烟肼及安息香酸的氧化剂；在医药上用作防腐剂、消毒剂、除臭剂及解毒剂；在水质净化及废水处理中，作水处理剂，以氧化硫化氢、酚、铁、锰和有机、无机等多种污染物，控制臭味和脱色；在气体净化中，可除去痕量硫、砷、磷、硅烷、硼烷及硫化物；在采矿冶金方面，用于从铜中分离钼，从锌和镉中除杂，以及化合物浮选的氧化剂；还用于作特殊织物、蜡、油脂及树脂的漂白剂，防毒面具的吸附剂，木材及铜的着色剂等。
高锰酸钾(易制毒-3)(易制爆)该品根据《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。CAS号: 7722-64-7EINECS号:231-760-3InChI:InChI=1/K Mn.4O/q+1-1/rK MnO4/c2-1(3,4)5/q+1-1物理性质高锰酸钾结构式外观与性状:深紫色细长斜方柱状结晶，有金属光泽。相对密度(水=1):2.7溶解性:溶于水、碱液，微溶于甲醇、丙酮、硫酸。化学性质化学式:KMnO4，相对分子质量为158.03395，高锰酸钾常温下即可与甘油(丙三醇)等有机物反应甚至燃烧在酸性环境下氧化性更强，能氧化负价态的氯、溴、碘、硫等离子及二氧化硫等。与皮肤接触可腐蚀皮肤产生棕色染色粉末散布于空气中有强烈刺激性。尿液、二氧化硫等可使其褪色。与较活泼金属粉末混合后有强烈燃烧性，危险。该物质在加热时分解:2KMnO4=△=K2MnO4+MnO2+O2高锰酸钾在酸性溶液中还原产物为二价锰离子高锰酸钾在碱性溶液中还原产物一般为墨绿色的锰酸钾(K2MnO4)。高锰酸钾在中性环境下还原产物为二氧化锰。高锰酸钾 加热锰酸钾+二氧化锰+氧气（初中实验室制取氧气的方法之一）。维生素C的水溶液能使高锰酸钾溶液褪色，并且维生素C溶液越浓，水溶液用量就越少。根据这一特性，就能够用高锰酸钾测定蔬菜或水果中的维生素含量。高锰酸钾造成的污渍可用还原性的草酸、维生素C等去除。强氧化剂，在酸性条件下氧化性更强，可以用做消毒剂和漂白剂，和强还原性物质反应会褪色，如SO2、不饱和烃。在这里向大家推荐一个趣味实验:高锰酸钾还原:药品:1:5000高锰酸钾225ml蔗糖1.5gpH调整剂。
