邻氨基苯酚对人体有哪些危害，哪些物质中含有邻氨基

名称：苯并恶唑benzoxazole

分子式：

CAS号：

性质：无色棱柱状结晶。熔点31℃。沸点182.5℃(常压)，45℃(533Pa)；折射率1.5594。不溶于水，溶于乙醇。与稀酸易开环成邻甲酰胺基苯酚或邻氨基苯酚。用邻甲酰胺基苯酚(HO-C6H4—NHCHO，用邻氨基苯酚与甲酸制取)加热制得。用作有机合成试剂。一些增感染料分子中也含有苯并恶唑环。例如彩色胶片的感绿增感剂1523，B114-3等。

中文名称: 苯并恶唑

中文同义词: 苯并恶唑间氮杂硫醇苯并唑,97%苯并唑1,3一硫氮茚苯并【口+咢】唑苯并恶唑

英文名称: Benzoxazole

英文同义词: 1,3-Benzoxazole1-Oxa-3-aza-1H-indene1-Oxa-3-azaindeneUSAF ek-5017BENZOXAZOLEBenzothiazoieBENZOOXAZOLEBenzoxazole, 99.7%

CAS号: 273-53-0

分子式: C7H5NO

分子量: 119.12

EINECS号: 205-988-9

相关类别: Building BlocksHeterocyclic Building BlocksOxazoles

Mol文件: 273-53-0.mol

苯并恶唑 性质

熔点 27-30 °C(lit.)

沸点 182 °C(lit.)

密度 1,175 g/cm3

闪点 137 °F

储存条件 Refrigerator (+4°C)

水溶解性 Insoluble

BRN 109467

CAS 数据库 273-53-0(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息 Benzoxazole(273-53-0)

EPA化学物质信息 Benzoxazole(273-53-0)

苯并恶唑 用途与合成方法

类别 有毒物品

毒性分级 中毒

急性毒性 口服-小鼠 LD50: 750 毫克/公斤腹腔-小鼠 LD50: 179 毫克/公斤

可燃性危险特性 可燃燃烧产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性 通风低温干燥

灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

安全信息

危险品标志 Xn,F,Xi

危险类别码 22-36/37/38-11

安全说明 26-36/37/39-37/39-36

危险品运输编号 1325

WGK Germany 3

RTECS号 DM4375000

HazardClass 4.1

PackingGroup III

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http://www.chemyq.com/xz/xz5/41414ghgkv.htm

分子式：C9H7NO

分子质量：145.16

熔点：72.5-74℃

中文名称：8-羟基喹啉；喔星；8-氢氧化喹啉；8-羟基氮杂萘

英文名称：8- Hydroxyquinoline；8-Quinolinol；Oxine；1-azanaphthalene-8-ol；8- chinolinol；8-hydroxy-chinolin；8-hydroxychinolin；8-oq；8-oxyquinoline；8- quinol

性状描述：白色针状结晶。熔点76℃，沸点266.6℃（100.3kPa）。易溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮和稀酸，不溶于水。

生产方法：由邻氨基苯酚经环合反应制得。将甘油加入耐酸反应锅内，在搅拌下缓缓加入浓硫酸，同时将邻氨基苯酚；邻硝基苯酚依次加入，发烟硫酸先加入总量的65%。加热升温至125℃，停止加热，自然升温至140℃，待温度回降至136℃。将其余的发烟硫酸继续加入，温度保持在137℃。加酸结束后，保温4h，冷却至 100℃以下，抽入盛放10倍量水（按邻氨基苯酚计）的耐酸锅中，搅拌，加热至75-80℃，用30%的氢氧化钠溶液中和至pH为7-7.2。趁热放出沉淀物，冷却成块状，经减压升华，得8-羟基喹啉成品。

用途：该品是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，包括喹碘仿；氯碘喹啉；双碘喹啉等。这类药物通过抑制肠内共生菌而发挥抗阿米巴作用，对阿米巴痢疾有效，对肠道外阿米巴原虫无影响。近年来国外报道本类药物能引起亚急性脊髓视神经病，故该药在日本和美国已禁用，双碘喹啉引起此病比氯碘喹啉较少见。8-羟基喹啉也是染料；农药的中间体。其硫酸盐和铜盐是优良的防腐剂；消毒剂和防霉剂。该品是化学分析的络合滴定指示剂。

http://www.hellochem.com/xz/xz11/102865asthp.htm

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http://cn.chemnet.com/product/cn/pc/p--8-%F4%C7%BB%F9%E0%AD%DF%F8.html

氨基苯酚又称羟基苯胺、氨基羟基苯。有3种异构体，即邻氨基苯酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚。1874年Baeyer等首先制得对氨基苯酚。因羟基和氨基的相对位置不同，三者在物理化学性质方面也不相同。本品显弱碱性及弱酸性以及强还原性。因同时具有氨基和苯酚两个基团，因此具有二者的通性。在空气和日光中很不稳定，尤其是在湿空气中对氧敏感，特别是邻位和对位更易被氧化而使颜色加深，主要是氧化后生成氨基吩恶嗪衍生物。

一、氢键形成的条件

1、 与电负性很大的原子A 形成强极性键的氢原子

2、较小半径、较大电负性、含孤电子对、带有部分负电荷的原子B (F、O、N)

要判断是否存在分子内氢键，通常一定要画图，分析空间位置。

二、分子内氢键：氢键发生在同一分子内者

1、在分子内部除了应具备形成氢键的原子（与H连接的F、O、N）。

2、还必须满足：形成氢键的原子处于合适的位置方能形成。通常以六边形或五边形的生成最适合，且尽可能在同一平面上。如邻硝基苯酚、邻氨基苯酚

以邻硝基苯酚为例，可能形成氢键的基团是硝基和羟基，这两个基团靠得较近，可以形成分子内氢键。相反如果硝基处于间位或对位，两个基团离得太远，不能形成分子内氢键（可能形成氢键的两个基团中X-H-Y间距离超过0.3纳米就不能形成氢键了）

希望能帮到你

早上好，邻氨基苯酚中主链上的酚基比较容易发生氧化反应生成醌基，所以苯酚和其他多环芳香酚都不宜长期暴露在阳光和空气中请酌情参考。苯醌相对于苯酚是一种稳定结构（水溶液氧化后呈现浅粉色）。