苯酚,环己醇,和丙醇怎么区分?
主要利用2个性质:熔点跟三氯化铁显色剂。
1)把三者包装好,置于冰浴中,呈液态的是丙醇,(苯酚与环己醇呈固态);
2)上面呈固态的两个,分别与三氯化铁反应,显色的是苯酚;
3)剩下的一个即是环丙醇。
辨别路线参考
乙醇、异丙醇、叔丁醇、苯酚、苯乙酮的鉴别方法:
1)各取少量样品配制成溶液,然后滴加三氯化铁溶液,呈现紫色的是苯酚。
2)去少量溶液,用氢氧化钠溶液调成碱性,然后加碘溶液,发生碘仿反应,形成黄色沉淀的是苯乙酮。
3)剩下的三个醇类,乙醇是伯醇,异丙醇是仲醇,叔丁醇是叔醇,可以利用卢卡斯试剂进行鉴别,立即浑浊的是叔丁醇,过一会浑浊的是异丙醇,短时间内不会浑浊的是乙醇。
2,乙醇与浓硫酸反应生成乙烯,检验方式同1;乙醛银镜反应;苯酚可以与三氯化铁有特征反应,但不会与碳酸氢钠反应,乙酸与碳酸氢钠反应,但不会与三氯化铁发生特征反应,而水杨酸(分子是你应该知道吧)既有酚羟基,又有羧基,因此既可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,还可以与三氯化铁发生特征反应!
再加入金属Na,有气体生成的是丙醇;
在剩余两者中加银铵溶液,有银生成的是丙醛(银镜反应)
剩下的是丙酮
望采纳~~~O(∩_∩)O谢谢
其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3 有沉淀生成的为 丙酮.
最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为 正丙醇.剩下的即为苯酚
然后用三氯化铁溶液鉴别出苯酚。
再用金属钠鉴别出丙醇。
剩余三者,丙烯既可使溴/四氯化碳褪色也可使酸性高锰酸钾褪色,环丙烷只能与溴/四氯化碳发生褪色反应,丙烷则二者均不能褪色。
剩下的三个,加入卢卡氏试剂(即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液).
立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇(叔醇)
用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇(仲醇)
用力振荡也不浑浊的是正丁醇(伯醇)
1、四种溶液分别加入钠,放出气泡的是乙醇,其余溶液均无反应,无现象。
涉及反应:2Na + 2CH3CH2OH = 2CH3CH2ONa +H2↑
2、无现象的试剂中加入托伦试剂,有银镜的是乙醛,无现象的是乙醚和丙酮。
说明:托伦试剂为弱氧化剂,可用来检验和定量的测定有机物中含有的醛基,且不受酮的干扰。醛由于其结构中含有羰基,并且有一氢原子接在羰基碳上,化学性质非常活泼,可将托伦试剂中银离子还原成细小的银而附着在光滑的器壁上,形成了漂亮的银镜。
3、剩余的两种物质中加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,有沉淀的是丙酮,无现象的是乙醚。
涉及反应:CH3COCH3+NaHSO3=CH3C(OH)(CH3)SO3Na↓
扩展资料乙醇的化学性质介绍
弱酸性(严格说不具酸性,不能使酸碱指示剂变色,也不能与碱发生化学反应),因含有极性的氧氢键,故电离时会生成烷氧基负离子和质子。
乙醇具有还原性,可以被氧化成为乙醛。乙醇也可被高锰酸钾氧化成乙酸,同时高锰酸钾由紫红色变为无色。
乙醇也可以与酸性重铬酸钾溶液反应,当乙醇蒸汽进入含有酸性重铬酸钾溶液的硅胶中时,可见硅胶由橙红色变为灰绿色(Cr3+),此反应可用于检验司机是否饮酒驾车(酒驾)。
乙醇可以电离出极少量的氢离子,所以钾、钙、钠等活泼金属可将乙醇羟基里的氢置换出来生成对应的有机盐以及氢气。