甲苯与浓硫酸共热制取苯磺酸反应方程式

副反应的多寡。你说的是甲苯和浓硫酸反应制取甲苯磺酸的反应吧？浓硫酸具有一定的氧化性，在加热或者放热的情况下，氧化能力增强，就会有甲苯部分被氧化得到杂质而显红色或者棕色。如果条件控制得好，颜色会淡很多。

根据你所提供的情况，分析可能的原因，大体上是如此。

苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应。磺化反应过程一种向有机分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。

磺化剂 通常用浓硫酸或发烟硫酸作为磺化剂，有时也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯气、二氧化硫加氧以及亚硫酸钠等作为磺化剂。

芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应，其反应条件大致有三种：含水硫酸、三氧化硫和发烟硫酸。其中有人通过实验证明：苯在非质子溶剂中与三氧化硫反应时，进攻的亲电试剂为三氧化硫。

含水硫酸中磺化时亲电试剂为硫酸合氢正离子（可理解为水合质子＋三氧化硫）；而在发烟硫酸中，亲电试剂为焦硫酸合氢离子（即质子化的焦硫酸）和H2S4O13（可理解为一分子硫酸＋三分子三氧化硫）

苯基可以不要管它，当作它们都没有变价，只看甲基和羧基，这样可以避免计算的麻烦，C升高了6（+3-（-3））价，Mn变了5价，所以5C6H5-CH3+6KMnO4

5C6H5-COOH+6MnSO4，K守恒，所以3K2SO4，然后硫酸根守恒，所以9H2SO4，然后H守恒5*3+2*9=5*1+2*n（H2O），所以14H2O，然后检验O，配平完成。

1：由“甲苯”在“二氧化锰”存在时直接“氧化”，或由“邻苯二甲酸”加热“脱羧”，或由“苄川三氯”“水解”而制得。

2：“甲苯”制法（有爆炸危险，建议自己不要乱制）→由分馏“煤焦油”的轻油部分或由催化重整轻“汽油”馏分而制得。

苯等芳香烃化合物氢原硫酸磺酸基（—SO3H）所取代反应 磺化反应程 种向机引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO2Cl)反应程

可能是投放比例弄错了吧 能像到的只有这个原因 可能浓硫酸放多了

查阅了一下，甲苯比较容易发生磺化，90-100足矣

温度太高甲苯量少才炭化的

甲苯能与水形成共沸混合物，可以利用该特性，在待干燥的有机物中加入共沸组成中某一有机物，因共沸混合物的沸点通常低于待干燥的有机物的沸点，所以蒸馏时可将水带出来，从而达到干燥的目的。

在共沸蒸馏中，第三种溶剂被加到初始共沸混合物中，它可与原来混合物中的一种组分形成恒沸点混合物，由此产生的沸点变化经常大到足以引起沸点接近的物质的进一步分离，原共沸混合物中的一种成分的定量移去依赖于加入的共沸剂过量的情况，第二个要求是共沸剂必须容易用简单蒸馏方法除去。

甲苯易发生取代反应，与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯，反应的化学方程式为：

C6H5-CH3 + 3HNO3---浓H2SO4 加热--->TNT + 3H2O

TNT 就是三硝基甲苯，或2，4，6-三硝基甲苯。

甲苯和浓硝酸，在浓硫酸做催化剂，加油50-60℃之间，发生反应，生成三硝基甲苯，即TNT。高中有机反应，这个属于取代反应。

分子结构

硝酸分子为平面共价分子，中心氮原子sp2杂化，未参与杂化的一个p轨道与两个端氧形成三中心四电子键。硝酸中的羟基氢与非羟化的氧原子形成分子内氢键，这是硝酸酸性不及硫酸、盐酸，熔沸点较前两者低的主要原因。

键长：O-N：119.9pm O'-N：121.1pm O-H：96.4pm N-OH：140.6pm

键角：O'-N-O：130.27° O-N-OH：113.85° O'-N-OH：115.88° N-O-H：102.2°

以上内容参考：百度百科-硝酸