甲苯制C6H5CH(OH)COOH

己烯是烯烃，有不饱和的碳碳双键，能和溴发生加成反应，现象是溶液褪色，甲苯是发生萃取，这两个现象很明显，所以可以用溴水鉴别。而高锰酸钾因为氧化性太强，所以己烯，甲苯都被氧化了，现象都是褪色，不能鉴别。

当然有甲基苯。你可以看看百度百科。http://baike.baidu.com/view/106454.htm#2

甲苯能使溴水褪色，但不是两者发生反应，而是甲苯可以萃取溴水，使之分层。

能使溴水褪色的物质包括有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，萃取，使水层褪色有机层呈橙红色。）

当在溴水中加入难溶于水的有机溶剂时，溴水中的溴进入有机溶剂而使溴水的橙色褪去，有机溶剂层因溶有溴而呈橙红色。

将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应。与水相比，溴单质易溶于四氯化碳、苯、汽油等有机溶剂。

扩展资料

能使溴水变色的物质：

1、含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（发生加成反应）

2、苯酚等酚类物质（发生取代反应）

3、含醛基物质（发生氧化反应）

4、碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（发生氧化还原反应）

5、较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（发生氧化反应）

参考资料百度百科-溴水

百度百科-苯

你说的现象是乳化。

乳化是液-液界面现象，两种不相溶的液体，如油与水，在容器中分成两层，密度小的油在上层，密度大的水在下层。若加入适当的表面活性剂在强烈的搅拌下，油被分散在水中，形成乳状液，该过程叫乳化。

皂化反应是碱催化下的酯水解反应，尤指油脂的水解。

没有好的解决方法，我以前作小试最头疼的就是乳化，没有彻底解决的办法。理论上减少搅拌强度和静置时间可以降低乳化几率。但是不切合实际需要。

甲苯相对于水的密度（水为1）为：0.866，氯仿相对于水的密度（水为1）为：1.50，所以氯仿更容易分层。但是氯仿的沸点低（沸点61.7℃），容易曝气，比较危险。

我建议你用二氯乙烷或类似的溶剂（要考虑极性），我经常用二氯乙烷萃取。

出现乳化现象，可以先把下层一部分液体分出，快到乳化层的时候停下，过滤后再次静置分层。或直接过滤后，再次静置，就很好分层了。

正如楼上所说可以加点盐，具体原理：在萃取时，在水溶液中加入一些电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”，以降低有机物质和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常常可以提高萃取效果。

穿孔萃取法测试木板的甲醛就是通过水与甲苯交换，把甲醛从甲苯中提取到水中。

好了，言归正传。

一般来说，如果方法中没有指明温度，则用常温下的水去洗；如果写的是热水，则用60℃以上的水去洗。通常洗3次就可以了。

我想，方法的目的要么是根据待测物在甲苯和水中的溶解性差别大，通过水洗把待测物转移到水中，然后测试水；要么就是用水出去甲苯提取液中的干扰物，三次足够了。

或者，将甲苯提取液和水一起放在超声水浴中，超声30分钟，取出静置分层就可以了。

生物碱是碱性的，与酸反应生成可溶于水的盐，加草酸就是用来中和生物碱生成可溶于水的盐的，这样就又能把生物碱弄到水相中，达到提纯的目的。

操作方法应当是一边添加草酸，一边检测pH，直到接近6.5~7时，停止添加草酸。

1）羰基化法，用氟化氢作为催化剂，甲苯和一氧化碳，合成对甲基苯甲醛，然后将醛基氧化为羧基。

2）傅克反应。用甲苯和甲酰氯进行傅克反应，得到对甲基苯甲醛，然后将醛基氧化为羧基。