氢氧化钾与硫酸钠溶液蒸干后会得到硫酸钾么?为什么
不可以
氢氧化钾与硫酸钠溶液不能发生复分解反应。
复分解反应的实质是:发生复分解反应的两种物质在水溶液中相互交换离子,结合成难电离的物质----沉淀、气体、水,使溶液中离子浓度降低,化学反应即向着离子浓度降低的方向进行。
复分解反应发生的条件
碱性氧化物+ 酸 ---- 盐 + 水
(其中一种可溶)
碱 + 酸---- 盐 + 水
(其中一种可溶)
复分解反应的类型 盐 (溶入水或溶入酸) + 酸 ---- 新盐 + 新酸
(↓或水或气体)
盐(可溶) + 碱(可溶)---- 新盐 + 新碱
(至少一种是沉淀)
盐(可溶)+ 盐(可溶)---- 两种新盐
(其中之一是沉淀)
复分解反应发生的条件:(同时满足以下条件)
(1)、反应物:必须可溶(包括可溶入酸)
(2)、生成物:有沉淀、气体或水生成
硫酸钠和碳酸钾有化学反应生成碳酸钠和硫酸钾吗 ?
答:一般情况下,复分解反应要想进行彻底,三条件是生成气体 / 生成沉淀 / 生成水。你说的两种物质均是强电解质,它们溶解在水中是以钠离子,钾离子,碳酸根离子,碳酸氢根离子,硫酸根离子等形式存在,原则上在水溶液中不会发生反应。
但是,一旦不断蒸发水分,硫酸钠,碳酸钾,碳酸钠,硫酸钾四种物质由于溶解度的不同而会先后析出晶体,最终成为几种盐的混合物。
这个步骤事实上叫做“结晶法”提纯,尽管不如复分解反应彻底,但是针对这样的物质只能用溶解度的不同来分离了。
我国著名化学家候德邦先生,就是利用这样的反应挽救了中国的纯碱制造!!就是把食盐和二氧化碳,氨水反应,生成纯碱和氯化铵化肥。
一般由氯化钾和硫酸钠、镁盐制成,或由氯化钾与硫酸反应制取。我国也有用明矾石制取的工艺。它比氯化钾价格高,含氧化钾(k2o)50%,呈白色或带灰黄的结晶体,易溶于水,溶解度随温度的上升而增大,吸湿性较低,不易结块,最适合配制复合肥料。
是就可以算啦,先算出各离子的浓度钾离子是0.5mol,钠离子是0.5,而硫酸根离子是0.17,氯是0.66,
就可得出硫酸钠用0.17mol硫酸根的量够了,钠离子的量就是0.34还差0.16
就是说氯化钠用0.16,钠离子也够了,氯离子是0.16还差0.5
0.5mol的氯化钾里边含氯就0.5,钾是0.5
加起来就刚好根原液的离子数相等了
硫酸钠0.17mol,氯化钾0.5,氯化钠0.16
用这些量分别乘以它们的分子量就是它们的质量了
是这个意思啊,如果他们溶解度不同来分离的话,那就是只有生成不溶性的盐才会比较容易区分,像楼主说的折中情况的话不容易按溶解度分离.不过可以尝试一下根据沸点不同来分离,不过我觉得也很难吧,不过可以尝试下,看硫酸钾和溴化钠有没有明显的沸点的差异,而且还要看反应物溴化钾和硫酸钠的沸点,会很麻烦的~而且要看会不会一种反应物或生成物沸腾时某一种反应物或生成物却分解了,这样也不行,总之很麻烦.
对了,还有可能加入别的物质来影响二者的溶解性,或者有加热的办法改变二者溶解性的差异,不过我觉得也比较难的...
硫酸钾 K2SO4
硫酸铜 CuSO4
硫酸钡 BaSO4
硫酸镁 MgSO4
硫酸铝 Al2(SO4)3
硫酸钙 CaSO4
硫酸铁 Fe2(SO4)3
硫酸亚铁 FeSO4
(2)稀硫酸能与氯化钡溶液反应生成硫酸钡白色沉淀,能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体,和稀盐酸不反应,可以用来鉴别失去标签的氯化钡、碳酸钠和稀盐酸三种无色溶液.
故答案为:(1)硫酸根;(2)稀硫酸.
硫酸钾K2SO4
硫酸钙CaSO4
硫酸镁MgSO4
硫酸钡BaSO4
硫酸锌ZnSO4
还有:
硫酸银Ag2SO4
硫酸铝Al2(SO4)3
硫酸铁Fe2(SO4)3
硫酸亚铁Fe SO4
硫酸铵(NH4)2 SO4
市场上硫化的蓄电池确实不少,这也就给修复带来了生存空间。但是你必须要懂得分辨电池是否属于修复设备所能激活的硫化和亏电。不是什么蓄电池用设备都能修好的。
再则多数修复设备生产和销售商,其实对于蓄电池的修复并不是很懂,只是为了利益,狂吹修复市场有多大,他的设备有多万能。事实上市面上销售的设备90%以上都是无效的设备。
蓄电池的修复原理
铅酸蓄电池的硫化与修复原理
文章加入时间:2005年5月30日11:50
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1、何为硫化
蓄电池内部极板的表面上附着一层白色坚硬的结晶体,充电后依旧不能剥离极板表面转化为活性物质的硫酸铅,这就是硫酸盐化,简称为“硫化”。
2、硫化表象
电池内阻增大,充电较未硫化前电压提前到达充电终止电压,电流越大越明显。酸液密度低于正常值。放电容量下降,放电电流越大容量下降越明显。充电时有产生气泡,充电温升增快,严重时可导致充不进电。
3、硫化的生成
根据蓄电池的双硫酸盐化论,蓄电池在每次放电后,正负极板的不同活性物质均转变为硫酸铅,充电后各自还原回不同的活性物质。而经常过放电、小电流深放电、低温大电流放电、补充电不及时、充电不充足、酸液密度过高、电池内部缺水、长期搁置时,极板表面的硫酸铅堆积过量且在电解液中溶解,呈饱和状态,这些硫酸铅微粒在温度、酸浓度的波动下,重新结晶析出在极板表面。由于多晶体系倾向于减小其表面自由能的结果,重组析出后的结晶呈增大、增厚趋势。由于硫酸铅是难溶电解质,重组后的结晶体其比表面积减小,在电解液中的溶解度和溶解速度降低。硫酸铅附着在极板表面和微孔中阻碍了电池的正常扩散反映,且硫酸铅电导不良阻值大,致使电池在正常的充电中欧姆极化、浓差极化增大,充电接受率降低,在活性物质尚未充分转化时已达极化电压产生水分解,电池迅速升温使充电不能继续下去进而活性物质转化不完全,因而成为容量降低和寿命缩短的原因。
4、如何防止电池产生硫化
每次放电后及时补充电且要充足电,尤其是大电流放电后一定要及时补充电。在小电流放电时尽量控制放电深度,小电流深放电产生的硫酸铅过于致密,放电后充电采取小电流长时间。对于低温大电流放电后,要采取多充电量百分之三十来恢复容量。长期搁置的电池,要先充足电后再搁置,在搁置每两个月适当补充电一次。
5、几种电池硫化修复的方法
1)水疗法
对已硫化电池,可以先将电池放电,倒出原电解液并注入密度在1.10g/cm3以下较稀电解液,即向电池中加水稀释电解液,以提高硫酸铅的溶解度。采用20h率以下的电流,在液温不超过20℃~40℃的范围内较长时间充电,最后在充足电情况下用稍高电解液调整电池内电解液密度至标准溶液浓度,一般硫化现象可解除,容量恢复至80%以上可认为修复成功。
此法机理,用降低酸液密度提高硫酸盐的溶度积,采取小电流长时间充电以降低欧姆极化延缓水分解电压的提早出现,最终使硫化现象在溶解和转化为活性物质中逐渐减轻或消除。
此法特点对于加水蓄电池比较适用,对于硫化严重现象亦可反复处理,无须投资设备即可自行修复,缺点是过程太繁琐对密封电池不太使用。
2)浅循环大电流充电法
对已硫化电池,采用大电流5h率以内电流,对电池充电至稍过充状态控制液温不超过40度为宜,然后放电30%,如此反复数次可减轻和消除硫化现象。
此法机理,用过充电析出气体对极板表面轻微硫化盐冲刷,使其脱附溶解并转化为活性物质。
此法特点,对于轻微硫化可明显修复。但对老电池不适用,因为在析出气体冲刷硫酸盐的同时也对正极板的活性物产生强烈冲刷,使活性物质变软甚至脱落。
3)化学修复法
对已硫化电池,倒掉原电解液,加入纯水与硫酸钠、硫酸钾、酒石酸等物质混合液,采取正常充放电几次,然后倒出纯水加入稍高密度酸液调整电池内酸液至标准液浓度,容量恢复至80%以上可认为修复成功。
此法机理,加入的这些硫酸盐配位掺杂剂,可与很多金属离子,包括硫化盐形成配位化合物。形成的化合物在酸性介质中是不稳定的,不导电的硫化层将逐步溶解返回到溶液中,使极板硫化脱附溶解。
此法特点,修复效率和功效高于前两种修复方法,缺点太繁琐。
4)脉冲修复
对于硫化电池,可用一些专用的脉冲修复仪对电池充放电数次来消除硫化。
此法机理,从固体物理上来讲,任何绝缘层在足够高的电压下都可以击穿。一旦绝缘层被击穿,就会由绝缘状态转变为导电状态。如果对电导差阻值大的硫酸盐层施加瞬间的高电压,就可以击穿大的硫酸铅结晶。如果这个高电压足够短,并且进行限流,在打穿硫化层的情形下,控制充电电流适当,就不会引起电池析气。电池析气量取决于电池的端电压以及充电电流的大小,如果脉冲宽度足够短,占空比够大,就可以在保证击穿粗大硫酸铅结晶的条件下,同时发生的微充电来不及形成析气,如果含有负脉冲去极化,就更能保证在击穿硫酸盐层时极板的气体析出,这样就实现了脉冲消除硫化。
从原子物理学来说,硫离子具有5个不同的能级状态,处于亚稳定能级状态的离子趋向于迁落到稳定的共价健能级存在。在稳定的共价键能级状态,硫以包含8个原子的环形分子形式存在,这8个原子的环形分子模式是一种稳定的组合,难以跃变和被打碎,电池的硫化现象就是这种稳定的能级。要打碎这些硫化层的结构,就要给环形分子提供一定的能量,促使外层原子加带的电子被激活到下一个高能带,使原子之间解除束缚。每一个特定的能级都有唯一的谐振频率,谐振频率以外的能量过高会使跃迁的原子处于不稳定状态,过低能量不足以使原子脱离原子团的束缚,这样脉冲修复仪在频率多次变换中只要有一次与硫化原子产生谐振,就能使硫化原子转化为溶解于电解液的自由离子,重新参与电化学反应,在特定条件下转换回活性物质。
此法特点,效果好操作方便。但需要有专用的脉冲充电器,个人用户都不具备,需要购买。市场上的脉冲修复充电器参差不齐,很多脉冲充电器甚至是专用修复仪的脉宽比、占空比、负脉冲设计得并不合理不能起到去硫化的作用。
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本文作者:晨风