甲苯 高锰酸钾 氧化原理
1、原理：甲苯，乙苯都属于含有α氢原子的苯同系物。苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。
2、甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。
3、甲苯被高锰酸钾氧化时断裂α碳原子与苯相连的碳碳单键，然后被氧化生成羧基。
扩展资料
一、苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。
二、能使酸性高锰酸钾褪色的有：
1、碳碳双键：碳碳双键是指由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2杂化轨道。这三个sp2杂化轨道分布在同一平面上。
2、碳碳三键：三键，在化合物分子中两个原子间以三对共用电子构成的重键。
3、羟基：羟基化学式为-OH。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。
三、苯的同系物的性质：
（1）使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。
（2）使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
参考资料来源：百度百科——高锰酸钾
参考资料来源：百度百科——苯的同系物
苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。
常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。
扩展资料：
苯甲酸是简单的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性质，因此可发生两大类化学反应，一是苯环上的取代反应，二是羧基的反应。
苯甲酸可以与格林试剂、甲基锂等金属有机化合物发生反应，生成对应的金属有机化合物。其中，苯甲酸与甲基锂反应是制备酮的一般方法。
苯甲酸的苯环上可发生芳基亲电取代反应，反应主要得到间位取代产物。以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中，例如，在安息香胶内以游离酸和苄酯的形式存在；在一些植物的叶和茎皮中以游离的形式存在；在香精油中以甲酯或苄酯的形式存在；在马尿中以其衍生物马尿酸的形式存在。
参考资料来源：百度百科——苯甲酸
参考资料来源：百度百科——甲苯
甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应，生成对硝基甲苯（控制条件可以使对位产物为主）；
2
在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯；
3
光催化下与Cl2反应，取代甲基上一个H；
4
与KOH（或NaOH）乙醇溶液发生水解反应，形成最终产物。
（1）甲苯具有还原性（2）可燃---被氧化；有还原性！在常温下苯为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产技术水平是一个国家石油化工业发展水平的标志之一。
甲苯是高锰酸钾褪色，不需要加热，但所用的高锰酸钾溶液中必须加入硫酸酸化。中性高锰酸钾溶液、碱性高锰酸钾溶液，反应困难甚至不反应。
若用中性高锰酸钾溶液、碱性高锰酸钾溶液，加热能见到浑浊，但颜色只是变暗，不会完全褪去。有时有MnO2浑浊出现
第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。
用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。
第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。
间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。这个中间产物进行还原（此时最好不要用酸性条件的还原，否则氰基容易水解），得到间氰基苯胺，再乙酰化得到目标分子。
如果需要将苯甲醇转化为甲苯的话，需要先转化为卤代物：
PhCH2OH →(PX3，无水) PhCH2X
PhCH2OH →(HX，H2O) PhCH2X
然后，卤代烃可以被H2还原为烃：
PhCH2X →(H2/Ni) PhCH3
也可以用其他的还原剂：
PhCH2X →(1、LiAlH4；2、H2O) PhCH3
PhCH2X →(Zn-Hg，浓HCl) PhCH3
PhCH2X →(Na，液氨) PhCH3
PhCH2X →(R3SnH) PhCH3
