对溴氯甲苯与镁反应

不行

与液溴反应,

光照下取代甲基上的氢

FeBr3催化下取代苯环上的氢

F2直接反应

其他的卤素直接反应或者加热,前提是可以反应

用等度洗脱进行色谱分离时，由不同溶剂构成的流动相的组成，如流动相的极性、离子强度、pH值等，在分离的全过程中皆保持不变。用梯度洗脱进行色谱分离时，在洗脱过程中含2种或两种以上不同极性溶剂的流动相组成会连续或间歇地改变，其间可调节流动相的极性，改善样品中各组分间的分离度。

中文名称

4-溴-2-氯甲苯

中文别名

2-氯-4-溴甲苯

英文名称

4-Bromo-2-chlorotoluene

英文别名

4-bromo-2-chloro-1-methylbenzene

CAS号

89794-02-5

上游原料

CAS号

中文名称

95-49-8

2-氯甲苯

106-38-7

对溴甲苯

下游产品

CAS号

名称

89794-02-5

4-溴-2-氯甲苯

7439-95-4

镁

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http://baike.molbase.cn/cidian/13532

甲基取代反应。

甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。

氯气和甲苯的反应方程式：

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl

一、甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。

二、甲基取代反应：

1、甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3)取代的反应。

2、有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3)取代的反应。

在物质极性大小上，相差无异。但间溴甲苯分子量大、沸点高，所以它会出峰比较晚，反之间氯甲苯出峰早。

甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。

一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸.

扩展资料：

甲苯的作用与用途

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。

甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。

2、溴苯继续溴化生成邻二溴苯

3、邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯

4、3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯