甲苯的取代反应方程式

甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯,会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl；

甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：

C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.

甲苯的取代反应发生在苯环上，先是邻位的，再是是对位的氢，间位基本不反应，比如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代(与甲烷相似)而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代(与苯相似)；

甲苯的支链上的甲基则易被氧化，如被酸性KMnO4溶液氧化

要说为什么，要用到大学分子结构的知识，

给你看个动画，有助于理解

http://www.huaxue123.com/Article/Class3/Class45/Class109/200308/260.html

产物有，二氯甲苯，一氯取代物2，一氯甲苯和4，一氯甲苯。甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同.在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子,苯环不变。而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化.由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置。

甲基会使甲苯的临对位较活泼。

甲苯的甲基是微弱供电子基团，这个勿庸置疑。所以甲基连接的C上就略带(Δ-)[得尔它负，打不出来用这个代替]，所以，与这个C连接的C上就略带（Δ+），这是临位的C，通样可以推到对位上去。但从整个派键来看，总体上是苯环的电负性增强，所以，就可以发生亲核反应，E+就可以进攻苯环，又由于这种电负性是给电子的诱导效应，活化了取代基团。所以发生取代反应。明白了么？

甲基取代反应。

甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。

氯气和甲苯的反应方程式：

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl

一、甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。

二、甲基取代反应：

1、甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3)取代的反应。

2、有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3)取代的反应。

发生亲电取代反应难易程度取决于苯环上电子云密度的大小，电子云密度大的反应容易进行。电子云密度大小取决于环上取代基推电子能力的大小，推电子能力大的环上电子云密度大，亲电取代反应就容易进行。综上所述最容易发生亲电取代反应的是苯甲醚。

甲基属于邻、对位取代基。当苯环上已经存在甲基时，再上一个取代基，一般在甲基的邻位或对位，或邻位和对位，依反应条件不同而不同。基本原则：

当反应条件比较温和时，只上一个取代基；

当第二个取代基基团比较大时（如磺基等），对位的概率大于邻位；

当第二个取代基基团比较小时，邻位和对位的概率差不多；

当反应条件比较剧烈时，邻位和对位都上。