“苯酚”这叫什么命名法

小。去除酚羟基，留下苯环或笨的同系物，先命名上述名称，例如，甲（基）苯，乙（基）苯。编号：一般情况下，应使羟基的编号小2 2 ，4 4 ， 酚的命名酚的命名一般根据芳烃结构的不同称为“某酚” ，并注明酚羟基的位次。

1、普通命名法，即将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字苯酚合在一起。

2、以醇的来源或特征命名，因具有醇和甘油的特征而得名。

3、系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为酯化反应中醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在酯化反应中醇前面。

这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。

确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。而你的图中甲基是在羟基的对位，所以叫做”对甲（基）苯酚“，”基“可以省略掉

如果使用系统命名法的话，羟基是1号位，甲基是4号位，可以命名为4-甲基苯酚

题目中是甲基，也可以是其他取代基，再给你几个例子领会领会。

和羟基挨着叫”邻“，和羟基中间隔一个叫”间“，隔两个叫”对“

或者以羟基位置为1号位，离哪个取代基近就朝那头编号，一样近无所谓

2-叔丁基-6-(2-羟基-3-叔丁基-4-甲基苄基)-3-甲基苯酚。

英文名称：

3-tert-Butyl-6-(2-hydroxyl-3-tert-butyl-4-methylbenzyl)-3-menthylphenol.

这个化合物也可以用俗名来命名：

(2,2’-二羟基-3,3’-叔丁基-4,4’-二甲基)二苯甲烷

有机化学命名规则是取代基的顺序规则。当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序，一般的规则是取代基的第一个原子质量越大，顺序越高，如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序，如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

有机化学命名原则口诀

只含CH称为烃，结构成链或成环，双键为烯叁键炔，单键相连便是烷，脂肪族的排成链，芳香族的带苯环，异构共用分子式，通式通用同系间，烯烃加成烷取代，衍生物看官能团，羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸，羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。

苯带羟基称苯酚，萘是双苯相并联，去氢加氧叫氧化，去氧加氢叫还原，醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸，羧酸都比碳酸强，碳酸强于石碳酸，光照卤代在侧链，催化卤代在苯环，烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换，消去一个小分子，生成稀和氢卤酸。

钾钠能换醇中氢，银镜反应可辨醛，氢氧化铜多元醇，溶液混合呈绛蓝，醇加羧酸生成酯，酯类水解变醇酸，苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色变蓝，氨基酸兼酸碱性，甲酸是酸又像醛，聚合单体变链节，断裂π键相串联。