甲苯与NBS试剂的反应式

1.只有一种。

2.可以再甲基上取代。上面有同学说“苯环上的氢比甲基的活泼”。。。显然是不对的，甲苯上的甲基氢要比苯上的氢活泼多了，这叫苄基——原因是以为苄基上无论是自由基、正离子、负离子为中间体，都可以和苯环形成共轭，由于有了这个稳定的中间体，所以苄基比苯更容易反应。典型的例子就是用NBS和BPO作为溴自由基供体与甲苯生成苄基溴的反应。

1.如果是硫酸钠,那么按照你的想法就是复分解反应,可是没有难电离的物质生成,复分解反应不能发生.由于浓硫酸有氧化性,会夺取溴的电子,生成溴和二氧化硫.

2.可以减小对臭氧层的破坏.换成CH4以后就没有破坏臭氧的气体生成了.

3.这个结论是对的.

4.澄清的.Na+不会与醛反应

5.溶液中氧化钙就会变为氢氧化钙.氢氧跟可以跟碳酸氢根反应.

如果混合物直接加热,那么你可以认为是碳酸氢钠分解出了水,水与氧化钙反应生成氢氧化钙.氢氧跟会夺取碳酸氢跟中的氢生成水,钙会和碳酸根沉淀

6.易取代.高中的知识我记不太清楚了,好像是因为benzene在催化剂的条件下就可以取代...

甲苯先用氧化剂氧化成苯甲酸，然后与2-氯乙醇（HOCH₂CH₂Cl）酯化，生成的酯与苯可以发生傅-克烷基化反应，然后用NBS对其进行α-溴代（图中右侧苯环的α-氢会被溴代），然后消去成碳碳双键即得目标化合物。

理论上没有催化剂也会反应，但是非常非常慢，不钻这个牛角尖。那么这里，一个是浓度问题，这里不多赘述。其次是活化的问题。若要异裂Br2则需要一种路易斯酸来接受Br-，此处不存在。因此很难发生芳香亲电取代反应。（题主说给催化剂，但是我很难想象有一种强路易斯酸不和水反应）若要均裂，不好意思没给光照，如果给了光照，应该是能反应的，不过速率依旧是一个问题。这是最基础的有机反应啊为啥好多回答连机理都搞错。卤素取代烷烃的氢是自由基反应，但是L酸催化的卤素取代苯环的氢是芳香亲电取代好吧，这跟自由基没关系。然后就很明确了，有水存在的时候哪来的L酸，你加的L酸催化剂都跟水反应变B酸了，一点催化效果没有。虽然分层成有机相和水相，有机相里也是有很多水的，而且还是带着平衡的，足够毒化催化剂了。另外水毒化首先毒化催化剂，而不是溴(而且过量的溴就不是溴水了)。如果你加过量的L酸把水都反应掉的话那其实没这个问题，不过得加多少，加完混合物是个什么样子就不好说了。事先加催化剂的话，这种反应常用路易斯酸做催化剂（FeBr3），不会被萃到水相里吗。另外甲苯里会溶一些水的当然，萃取完干燥再加催化剂能反应。甲苯和液溴在三溴化铁或者铁作用下取代苯的邻位或者对位，是一个芳香亲电取代反应。甲苯在高温下或者光照下发生自由基取代苄位。NBS(N-溴代丁二酰亚胺)，BPO(过氧化苯甲酰)同自由基取代，苄位上溴。

你可以去生物帮那里了解，生物帮那里提供生物领域的学科知识、实验技术方法与技巧等等。 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)是有机反应中常用的试剂, 近几年来在多种有机反应中的应用都有了新的研究进展.综述了其作为反应过程中的催化剂、氧化剂、选择性溴代试剂以及聚合反应引发剂等方面最新的研究成果. N-溴代丁二酰亚胺(NBS)试剂在有机反应中的传统应用是烯丙位氢、苄位氢以及羰基α-位氢的溴代, 即Wohl-Ziegler 反应. 随着研究的深入, 逐渐发现NBS在作为催化剂、氧化剂等很多方面也可以有很好的应用,显示出 NBS试剂的巨大应用价值及其潜力. NBS作为催化剂 有机胺与烯烃催化加成生成含氮的有机化合物对基础研究有很大意义, 对化工生产也非常重要. 然而,传统的反应催化剂往往难以合成, 价格昂贵, 而且使用条件苛刻[2].Sudalai 等[3]以NBS作为催化剂, 用甲苯磺酰胺、醇类作为亲核试剂在温和条件下对活性苯乙烯进行反应分别得到活性苯乙烯的氨基、烷氧基衍生物. 这两类反应的产率都很高, 而且100%采用马氏加成. NBS作为氧化剂 将二级醇氧化为酮是非常重要的有机合成步骤,Sharma 等[9]报道可以用NBS 把很多二级醇氧化为酮.反应以乙酰丙酮的钴配合物作催化剂(Eq. 3).该反应条件温和, 产率高, 但这个方法对一级醇的化并不适用, 反应机理推断如图4. 其中溴自由基的产生是关键. 可以参考： Click here, Sign in your account www.bio1000.com/zt/experiment/nbs.html .hope that i can help you NBS反应的绿色化学方向 NBS 的自由基溴代反应通常以四氯化碳作溶剂,而已知四氯化碳对臭氧层具有很大的破坏, 使其应用受到很多限制, 因而探索NBS溴代反应条件, 寻找四氯化碳的替代品非常必要.其中无溶剂固相反应[17]已经被大量研究. NBS在聚合物研究中的应用 活性聚合是一种制备具有特定结构和较窄分子量分布的聚合物的非常重要的方法. 由于NBS 中N—Br键非常活泼, 容易在加热的情况下发生断裂从而得到活性的丁二酰亚胺自由基和对自由基引发惰性的溴自由基. 因而也就可能用NBS 作为自由基聚合的链引发转移终止剂. Percec[23]用NBS作为引发剂以TiCp2Cl2为催化剂进行了氯乙烯的自由基活性聚合. NBS对酮的羰基邻位氢取代的研究进展 NBS 是一个非常好的羰基α-位溴代试剂, 反应易于操作, 使用广泛. 为了提高反应的速率和产率, 相应的很多催化体系被开发出来. NBS参与的其它反应 Zoller 等[29]引述了一种在中性条件下把苄醇转变为苄溴的路线将这个反应再与固相反应联用, 苄溴将会留在反应树脂上, 多余的反应物和其它的产物(DMSO 和丁二酰亚胺)可用无水溶剂洗去. NBS 在有机反应中的应用现在越来越广泛, 应用的领域也越来越多.新的应用领域的开发、反应机理的研究、高效催化剂的使用是对NBS 在有机反应中的应用研究的主要发展趋势.

苯磺酸酸性很强，根本不能再用格氏试剂去反应，这样做不仅得不到产物甚至会危及实验员的人身安全，可见楼上做法显然错误。最好从甲苯开始，在AlCl3的催化下和CO+HCl反应，得到间位的CH3-C6H4-COCl，用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯，去掉一份NaCl(酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多，速率也快得多)，得到CH3-C6H4-COOC2H5。最后用NBS（溴代试剂，相关性质见于百度百科）在光照下取代甲基上的一个氢就可以得到Br-CH2-C6H4-COOC2H5（间位）了。

1 甲苯加2-甲基-丙烯,氢离子催化,得到了1-甲基-4-叔丁基苯（这一步为什么?什么反应来的?）

这部不就是付-克烷基化嘛,付-克烷基化常用叔丁基氯和AlCl3,但这里用2-甲基-丙烯,氢离子催化也行,氢离子先加在双键的一个碳上,生成叔丁基碳正离子,它在对苯环发起亲电进攻.付克烷基化其实至少有3,4种方法了.

2.对,记住结论,对苯环来说CH3>CH2CH3>CH（CH3）2 >C(CH3)3,这是由超共轭效应决定的

3.先作不行,因为必须让NO2进入CH3的邻位；如果先作成了CH2CN,这是一个钝化基,是间位定位基,到不了邻位

1.

用于工业 甲苯可以大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂。 在化工产业中是非常重要的有机化工重要原料。 因为甲苯延伸的一系列中间体所以它能被广泛用于染料、医药、农药、火炸药等各类精细化学品的生产用途。

2.

用于染料 甲苯通过侧链氯化能得到一氯苄二氯苄和三氯苄以及衍生物苯甲醇非常适合用于各类染料。 尤其是在香料的合成过程中更是应用广泛。 在我们日常生活中有许多服饰的颜色都含有甲苯。 因此它在我们的生活中扮演着重要的角色。

3.

用于食品防腐剂 甲苯通过氧化可以得到苯甲酸这种物质，这种物质的神奇之处在于它可以被用于制作食品防腐剂。